Alfa-etil-triptamin

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt hozzászólók, és jelentősen eltérhet a 2016. augusztus 17-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 4 szerkesztést igényelnek .
Alfa-etil-triptamin
Tábornok
Szisztematikus
név		 1- (1H-indol-3-il)-bután-2-amin
Chem. képlet C12H16N2 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 188,27 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás Olvadáspont: 222-223 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 2235-90-7
PubChem 8367
MOSOLYOK   c1cccc2c1c(cn2)CC(N)CC
InChI   InChI=1S/C12H16N2/c1-2-10(13)7-9-8-14-12-6-4-3-5-11(9)12/h3-6,8,10,14H,2, 7,13H2,1H3ZXUMUPVQYAFTLF-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 134838
ChemSpider 8064
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az α-etiltriptamin (αET, AET) – más néven etriptamin (INN, BAN, USAN), egy pszichedelikus , stimuláns , entaktogén gyógyszer a triptamin osztályba. [egy]

Alexander Shulgin a TiHKAL című könyvében megemlítette, hogy az AET-t gyógyszerként használták az elvonási tünetek enyhítésére [2] .

Történelem

Eredetileg úgy gondolták, hogy hatását túlnyomórészt a monoamin-oxidáz gátlásán keresztül fejti ki, az alfa-etiltriptamint az 1960-as években az Egyesült Államokban működő Upjohn vegyipari vállalat Monase néven antidepresszánsként fejlesztette ki, de az idioszinkratikus megbetegedések előfordulása miatt kivonták a lehetséges kereskedelmi felhasználásból. agranulocitózis . [egy]

Az α-ET az 1980-as években korlátozott népszerűségre tett szert a rekreációs célból, mint dizájnerdrog . Ezt követően 1993-ban felvették az Egyesült Államok I. listája tiltott anyagok listájára.

Farmakológia

Az aET szerkezetileg és farmakológiailag rokon az aMT-vel, az α-metiltriptaminnal , és központi stimuláló aktivitása valószínűleg nem MAOI -ként való aktivitásának köszönhető, hanem úgy tűnik, hogy az indol pszichedelikumokhoz való szerkezeti kapcsolatából ered . Az aMT-vel ellentétben az aET kevésbé stimuláns és hallucinogén, hatásai inkább az entaktogének, például az MDMA ("Ecstasy") hatásaira emlékeztetnek.

Az α-MT-hez hasonlóan az α-ET is szerotonin- , noradrenalin- és dopamin -felszabadító szer , a szerotonin pedig a fő neurotranszmitter . Ezenkívül nem szelektív szerotonin receptor agonistaként működik . Egy 1991-es patkányokon végzett vizsgálat [3] bizonyítékot szolgáltatott arra, hogy az a-ET az MDMA-hoz hasonló szerotonerg neurotoxicitást válthat ki. Mint sok más szerotonin-felszabadító szer esetében, túlzott adagokban vagy gyógyszerekkel, például más MAO -kkal kombinálva is előfordulhat sérülés [4]

Lásd még

Irodalom

Linkek

  1. ↑ 1 2 Alexander Shulgin; Anna Shulgin. "No. 11, a-ET: alfa-etiltriptamin; indol, 3-(2-aminobutil); triptamin, alfa-etil; 3-(2-aminobutil) indol; monáz". .
  2. ↑ AET a TiHKAL könyvben
  3. ↑ Xuemei Huang, Michael P. Johnson, David E. Nichols. Az agy szerotonin markereinek csökkentése az α-etiltriptamin (Monase) által  (angolul)  // European Journal of Pharmacology. – 1991-07. — Vol. 200 , iss. 1 . — P. 187–190 . - doi : 10.1016/0014-2999(91)90686-K .
  4. ↑ PK Gillman. Monoamin-oxidáz inhibitorok, opioid fájdalomcsillapítók és szerotonin toxicitás  (angol)  // British Journal of Anaesthesia. — 2005-10. — Vol. 95 , iss. 4 . - P. 434-441 . - doi : 10.1093/bja/aei210 .
 Pszichotróp gyógyszerek a TiHKAL -tól