Allil

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. október 7-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .

Az allil egy propilénből származó szénhidrogén gyök , amelyben a hidrogénatomot eltávolították a harmadik szénatomról . Az allilcsoport szerves szubsztituens, egy kémiai vegyület része, amelynek CH 2 \u003d CH-CH 2 -R alakja van. Az allilcsoportot tartalmazó vegyületek gyakran előfordulnak a természetben a növényekben. Az Allyl nevét a fokhagyma latin nevéből - Allium sativum - kapta . Példák olyan vegyületekre, amelyek magukban foglalják az allil- allil-alkohol CH 2 \u003d CH-CH 2 - OH, allil-klorid CH 2 \u003d CH-CH2- Cl .

Megszerzésének módjai

Az allil különféle reakciókkal vihető be, mint például a Wurtz-reakció :

{\mathsf {C_{6}H_{5}Br+CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}Br+2Na \rightarrow C_{6}H_{5}{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}CH{\text{=}}CH_{2}+2NaBr}}

Vagy reakció Grignard-reagenssel :

{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}MgBr+CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}Br\rightarrow CH_{2} {\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}CH_{3}+MgBr_{2))))

Allil-halogenidek propilént tartalmazó szubsztitúciós reakcióval állíthatók elő . A reakció 400-500 °C hőmérsékleten megy végbe gázfázisban, alacsony halogénkoncentráció mellett.

{\mathsf {CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{3}+Br_{2}\rightarrow CH_{2}{\text{=}}CH{ \text{-}}CH_{2}Br+HBr}}

Ezenkívül fémorganikus vegyületek , például allil -lítium, használhatók allilcsoport bevitelére .

Kémiai tulajdonságok

Az allilcsoportot tartalmazó vegyületeket az alkének összes tulajdonsága jellemzi .

Szénhidrogén gyökök
Lineárisan telített	Metil Etil Propil izopropil n-butil izobutil szek-butil terc-butil Pentil Hexyl
Lineárisan telítetlen	Vinyl allil
Ciklikus telített	Ciklopropil Ciklobutil Ciklopentil Ciklohexil
aromás	fenil benzil Mezil Trityl