Akrilsav
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. február 12-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 6 szerkesztést igényelnek .| Akrilsav | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Chem. képlet | C3H4O₂ |
| Patkány. képlet | C 3 H 4 O 2 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | folyékony |
| Moláris tömeg | 72,06 g/ mol |
| Sűrűség | 1,051 g/cm³ |
| Termikus tulajdonságok | |
| T. olvad. | 13℃ |
| T. kip. | 141℃ |
| T. rev. | 68℃ |
| A képződés entalpiája | −384,09 kJ/mol |
| Fajlagos párolgási hő | 45,6 kJ/mol |
| Fajlagos olvadási hő | 11.16 |
| Kémiai tulajdonságok | |
| pK a | +4,25 |
| Vízben való oldhatóság | összekevert |
| Osztályozás | |
| CAS szám | 79-10-7 |
| PubChem | 6581 |
| ChemSpider | 6333 |
| EINECS szám | 201-177-9 |
| RTECS | AS4375000 |
| CHEBI | 18308 |
| gyógyszerbank | DB02579 |
| ENSZ szám | 2218 |
| MOSOLYOK | |
| C=CC(=O)O | |
| InChI | |
| InChI=1S/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4,5) | |
| Biztonság | |
| Toxicitás | erős irritáló |
| GHS piktogramok |    
|
| Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. | |
Az akrilsav ( propénsav , etilénkarbonsav ) szerves vegyület, az egybázisú telítetlen karbonsavak legegyszerűbb képviselője . Képlet: CH 2 \u003d CH-COOH.
Fizikai tulajdonságok
Az akrilsav színtelen, szúrós szagú folyadék, vízben és szerves oldószerekben oldódik. Sűrűsége normál körülmények között 1,051 g/cm 3 , olvadáspontja +13 °C, forráspontja +141 °C.
Szintézis
Az akrilsav szintéziséhez a propén gőzfázisú oxidációját légköri oxigénnel bizmut , kobalt vagy molibdén katalizátorokon használják:
Korábban acetilén , szén-monoxid (II) és víz kölcsönhatásának reakcióját alkalmazták:
vagy ketén formaldehiddel : _
Rohm és Haas eljárást fejleszt ki akrilsav propánból történő szintézisére.
Kémiai tulajdonságok
A karbonsavak kémiai tulajdonságaival rendelkezik: kölcsönhatásba lép aktív fémekkel, bázisokkal, gyengébb savak sóival sókat, alkoholokkal észtereket képez.
Az akrilsav sókat , savkloridot , anhidrideket , észtereket , amidokat stb. képez. Az etilén-szénhidrogénekre jellemző addíciós reakciókba lép . Nátrium-amalgám hatására vizes oldatban és hidrogénezéssel folyadékfázisban Ni , Pt , Pd jelenlétében propionsavvá . Protikus savak, víz és NH 3 hozzáadása a Markovnikov-szabály ellenében szubsztituált származékok képződésével történik. Dienofilként az akrilsav részt vesz a dién szintézisében . Aril- diazónium- sókkal kondenzálva ( Meerwein-reakció ):
UV besugárzás hatására vagy savas vizes oldatokban ( pH = 1 ), valamint polimerizációs iniciátorok jelenlétében poliakrilsavat képez ([−CH 2 —CH(COOH)−] n ).
Alkalmazás
Az akrilsavat és származékait festékek és lakkok akril emulzióinak előállítására , szövetek és bőrök impregnálására, poliakrilnitril szálak és akril gumik alapanyagaként , építőkeverékek és ragasztók előállítására használják. Az akrilsav jelentős részét szuperabszorbensek gyártása során is felhasználják .
A polimerek gyártása során széles körben használják az akril- és metakrilsav- észtereket , elsősorban a metil-észtereket: metil-akrilátot és metil-metakrilátot .
Jegyzetek
- Kirk-Othmer enciklopédia, 3. kiadás, v. I, NY-[ao], 1978, p. 330-354. A. V. Devekki.
- Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. Rövid kémiai kézikönyv. L .: Kémia, 1977. S. 121.
Lásd még
Irodalom
- Chemical Encyclopedia / Szerk.: Knunyants I.L. és mások - M . : Szovjet Encyclopedia, 1988. - T. 1 (Abl-Dar). — 623 p.
 Szótárak és enciklopédiák |
|
|---|---|
| Bibliográfiai katalógusokban |
|