Káposztalepke)

Káposztalepke

Káposzta nőstény
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:Légcső légzésSzuperosztály:hatlábúOsztály:RovarokAlosztály:szárnyas rovarokInfraosztály:NewwingsKincs:Teljes metamorfózisú rovarokSzuperrend:AmphiesmenopteraOsztag:LepidopteraAlosztály:ormányInfrasquad:PillangókKincs:BiporesKincs:ApoditrisiaKincs:ObtectomeraSzupercsalád:BuzogányCsalád:BelyankiAlcsalád:A fehérek igaziakTörzs:PieriniAltörzs:PierinaNemzetség:Kerti fehérekKilátás:Káposztalepke
Nemzetközi tudományos név
Pieris brassicae Linnaeus , 1758
Szinonimák
  • Papilio brassicae Linnaeus, 1758.
  • Pieris brassicae (Linnaeus); Schrank, 1801.
  • Mancipium brassicae (Linnaeus); Hubner, [1806].
  • Pontia brassicae (Linnaeus); Fabricius, 1807.
  • Danaus brassicae (Linnaeus); Oken, 1815.
  • Ganoris brassicae (Linnaeus); Dalman, 1816.
  • Catophaga brassicae (Linnaeus); Hubner, [1819].
  • Andropodum brassicae (Linnaeus); Hubner, 1822.
  • Tachyptera brassicae (Linnaeus); Berge, 1842.
  • Synchloe brassicae (Linnaeus); Fa, 1867.

A káposzta [1] vagy fehérkáposzta [2] [3] [4] ( lat.  Pieris brassicae ) a fehérek (Pieridae) családjába tartozó nappali lepke . A konkrét jelző a lat. Brassica - káposzta, a hernyók  egyik tápláléknövénye .

Leírás

A hímek első szárnyának hossza 25-30 mm, a nőstényeké 27-33 mm [5] . A hím szárnyfesztávolsága 49-62 mm, a nőstényé 51-63 mm. A nőstények nagyobbak, mint a hímek. A szexuális dimorfizmus a nőstények szárnyain erősebben fejlett sötét mintázatban fejeződik ki. A fej lekerekített, a szemek meztelenek. Antennák nagyütővel, hosszúak, a botjuk teteje világos. A mellkast viszonylag sűrű, fehéres-sárgás szőrzet borítja. Az elülső szárny derékszögű háromszög alakú, domború bordás- és külső szegéllyel, valamint csaknem egyenes vonalú anális szegéllyel. Hátsó szárny lekerekített ovális, 2 anális vénával. Mindkét szárny központi cellája zárt, és a szárny hosszának körülbelül a felét foglalja el. Az R4, R5 és M1 szárnyereknek közös száruk van [6] .

A hímeknél a felső oldal elülső szárnya tiszta fehér vagy porfehér, lisztes matt, a bordaszegély mentén kifejezett szürke beporzással. A szárny tetején fekete mező, homorú belső éllel. A hátsó szárnyak a felső oldalon fehérek, az Sc - R sejtben fekete elmosódott folttal. A szárnyak peremén fehér. Az elülső szárnyak alsó oldala sötétített szárnyalappal és bordaszegéllyel, csúcsa sárga, az M 3 -Cu 1 és Cu 2  - 2A sejtekben egy-egy elmosódott fekete folt található. A hímeknek a nőstényekkel ellentétben csak az elülső szárnyak alsó részén van két folt. A hátsó szárnyak alsó része büfésárga, ritka sötét árnyalattal. A szárnyak peremének színe megegyezik a fő háttérrel [5] .

A nőstényeknél az elülső szárnyak a felső oldalon fehérek, fekete mezővel a szárny csúcsán és fekete foltokkal az M 3 -Cu 1 és Cu 2  - 2A területeken. Az elülső szárny anális sejtje ék alakú folttal szomszédos fekete folttal a Cu 2-2A sejtben, széles külső végével  . Az apikális mező belső határa elmosódott és diffúz, általában hullámos. A hátsó szárnyak felső oldalának színe, mint a hímnél, az Sc - R sejtben lévő fekete folt nagyobb. A szárnyak alapja a felső oldalon szürke bevonattal. A szárnyak alsó felülete, a hímekhez hasonló színű [5] .

Elterjedési terület és élőhelyek

Elterjedt faj. A faj globális elterjedési területe a következő területeket fedi le: Észak-Afrika , Európa , Kaukázus és Transzkaukázus , Ázsia mérsékelt öve , Kazahsztán és Közép-Ázsia hegységei [7] , Dél-Szibéria [8] , keleten Japánig ( Csita közelében , a Habarovszki Területen , Dél- Primorje , Szahalin déli részén ). Széles körben elterjedt Kelet-Európában (beleértve a balti országokat , Fehéroroszországot , Ukrajnát , Moldovát ) és Oroszország egész európai részén, kivéve a szélső délkeleti részt. Az Északi-sarkkörtől északra e faj pillangói főleg vándorlóként találhatók meg. Az északi populációk általában a nyári vándorlási szezonban növekednek a déli régiókból érkező lepkék miatt [9] . Ritkábban fordul elő az európai Oroszország délkeleti régióiban, a sivatagi övezetben és a száraz sztyepp alzónában. Az elterjedési terület éles keleti terjeszkedése jellemzi. 1993 - ban észlelték a faj behatolását a Primorye déli részébe . Helyileg a Primorsky Krai -ban és a Habarovszki körzet déli részén található . Az Északi-sarkkörtől északra főleg migráns egyedek találhatók. Chilében és Panamában az 1970-es évektől vezették be [ 6] . 1995 -ben vezették be Dél-Afrikába , és Ausztráliában és Új-Zélandon is elterjedt [10] . 2014 decemberében új-zélandi lakosság megsemmisítését jelentették be speciális intézkedések miatt [11] .

Aktív migráns [6] . A káposzta gyakori a megművelt területeken és azon települések határain belül, ahol termesztett keresztesvirágú [6] [12] . A lepkék erdőszéleken, tisztásokon, réteken, útszéleken, kertekben, parkokban, vasutak menti erdősávokban élnek [6] . A Kaukázusban a faj minden típusú nyílt tájon él a hegyekben egészen a szubnival zónáig.

Szisztematika

A káposzta a kerti fehérek ( Pieris ) nemzetségébe, a Pierinae alcsaládba tartozik [13] . Képviselőit antennák jellemzik, amelyekben egy főklub található. A felső oldalon a szárnyak fehérek, sötét foltokkal, az erek nem kontrasztosak. A szárnyak alsó oldalának háttere nem tartalmaz egyértelmű mintát. Az R4, R5 és M1 szárnyereknek közös száruk van. E nemzetség képviselőinél a szexuális dimorfizmus a nőstények szárnyain erősebben fejlett sötét mintázatban fejeződik ki [14] .

A káposztának számos alfaja létezik [15] :

Számos kutató a Kapustintsy alfajának tekintheti a Pieris wollastoni Butler taxont, 1886. Egy rendkívül ritka, valószínűleg már kihalt taxon korlátozott elterjedési területtel Madeira szigetén honos , ahol a szélekre, világos erdőkre és 650-1200 méteres tengerszint feletti magasságban elhelyezkedő reliktum erdők tisztásai - monteverde , főleg babérfákból alakult ki [15] . A legtöbb esetben a taxont független fajnak tekintik [20] .

Nézetek bezárása

A lepkék morfológiai jellemzői (megjelenése) szerint a fehérrépa ( Pieris rapae ) közel áll a káposztához. Ez utóbbi kisebb méretekben (elülső szárny hossza 22-30 mm; szárnyfesztávolsága 40-50 mm.) és abban különbözik, hogy elülső szárnyai végén a fekete szín kevésbé intenzív, a fekete terület pedig kisebb. Gyakran előfordul a svéd fehérhal ( Pieris napi ) is , amely morfológiájában hasonló a káposztás fehérhalhoz [21] .

Biológia

A tartomány területétől függően évente 2-5 generációt ad. Eurázsia középső övezetében 2 nemzedék fejlődik ki, délen és forró években 3 nemzedék [6] .

A lepkék repülési ideje májustól augusztusig, a déli vidékeken március végétől október közepéig tart. Az első generáció délen áprilisban - május elején, északon május végén - június elején. A második, több, július végén - augusztus elején a pillangók szeptember végéig repülnek. Az év utolsó generációja az elterjedés déli részein gyakran keveredik az utolsó előttivel, és a repülés októberig is eltarthat. A pillangók nappal aktívak, különösen a forró napsütéses napokon. A tojásrakás előtt a lepkék további táplálékot igényelnek virágnektárral. Az imágók a pitypang (Taraxacum officinale), a kalikon ( Succisa ), a lucerna ( Medicago ) és sok más virággal táplálkoznak [6] .

Reprodukció

A káposztás lányok poliandriát mutathatnak , bár a monogám párzási rendszer az uralkodó, amelyben csak egy hím párosodik egy nősténnyel [22] [23] .

A nőstény legfeljebb 200 tojást rak le a takarmánynövények leveleinek alsó oldalán. Egy nőstény termékenysége akár 300 tojás is lehet. A tojások citromsárgák, tű alakúak, bordázottak, függőlegesek [21] . A tojásstádium 3-16 napig tart [24] . Néhány órával a hernyók kikelése előtt a tojások elfeketednek, héjuk átlátszóvá válik, ami láthatóvá teszi a bennük lévő leendő hernyókat. A hernyóstádium 13-38 napig tart, ezalatt négyszer vedlik, és öt korszakon megy keresztül. A hernyó fejlődési szakaszának időtartama az időjárási viszonyoktól függ. A vedlés közötti intervallum általában 3-7 nap. Az újonnan kikelt hernyó buffy színű, az imágó sárgászöld színű, a test oldalain sárga csíkokkal, a háta mentén világos csíkkal. Testének hossza akár 1,76 mm. A fiatal hernyók egy ideig mozdulatlanok, összetartanak. Aztán szétterülve a levelek alsó részének pépével kezdenek táplálkozni. Az első kor hernyója világoszöld, fekete szemölcsökkel sűrűn borított. A fiatalabb korú hernyók összetapadnak. A levél aljáról kaparják le a szövetpépet. Az első korú hernyók általában a levelek alsó oldalán helyezkednek el, és csontvázat alkotnak. Harmadik életkortól kezdve a hernyók egyedül élnek. A fiatal hernyók szívesebben táplálkoznak a levelek alsó oldalán, míg az idősebb hernyók a tetején. A fiatal káposzta levelein lyukakat esznek, és csak vastag ereket hagynak hátra. Táplálékot keresve nagy távolságra vándorolhatnak [6] .

A kifejlett hernyók elérik az 50-60 mm hosszúságot [25] , zöldessárgák, ritka és rövid fekete szőrökkel és fekete pöttyökkel tarkítva; a háton és az oldalakon, a lábak felett 3 sárga csík emelkedik ki; a fej és az utolsó testrész hátul szürke, fekete pontokkal. Az idősebb hernyók a leveleket a szélükről eszik, és csak vastag ereket hagynak hátra [6] . A káposztahernyók a levéllemezeken kívül a káposzta és más keresztesvirágú fajok heréivel is táplálkozhatnak, miközben bimbókat, virágokat és zöld hüvelyeket fogyasztanak [26] .

A túl magas hőmérséklet és az alacsony páratartalom nem kedvez a káposzta fejlődésének. A fejlődés optimális hőmérséklete +20 - +26 °C. A hernyók táplálékot keresve vándorolnak, a szomszédos növényzeti területekre másznak. Hideg vagy esős nyár idején a nyári nemzedékek hernyói a következő tavaszig elállhatnak [6] [27] . A teljes fejlesztési ciklus 26-73 nap alatt fejeződik be [6] .

Sok hernyót elpusztítanak a paraziták, különösen a Microgaster lovas ; gyakran apró, mintha selymessárga gubói vannak halott hernyók alatt, amelyekben e parazita gubós lárvái parazitáltak.

Takarmánynövények : torma ( Armoracia rusticana ), szürke csuklás ( Berteroa incana ), mezei káposzta ( Brassica campestris ), rutabaga ( Brassica napus ), káposzta ( Brassica oleracea ), fehérrépa, fehérrépa ( Brassica rapa ), juhászkaka ( Capellas pursea ) pastoris ), Fafestő ( Isatis tinctoria ), Retek ( Raphanus ) sp. Dagesztánban a vadonban gyakran a kapribogyón ( Capparis herbacea ) fejlődnek [28] .

A bábozáshoz a hernyót selyemszál övvel rögzítik az aljzatokhoz - fatörzsekre, kerítésekre, kövekre, tuskókra stb. A diapauzáló báb hibernált. A báb sárgászöld, fekete foltokkal és pöttyökkel, a hátán gumóval. A nyári nemzedékek bábstádiuma 8-30 napig tart. A báb, fejjel felfelé, általában a fák törzsére, ágaira, kövekre rögzíti a farokrészét a takarmánynövények növekedési helyei közelében, különféle óvóhelyeken (lombkorona, kerítés, épület). Az alacsony téli hőmérséklet a bábok pusztulását okozza, és korlátozza a káposztafehérje terjedését. A hibernált bábok selyemszálakból álló ágyon helyezkednek el, amelyet selyemövvel rögzítenek az aljzathoz.

Gazdasági jelentősége

A mezőgazdasági növények kártevője . A hernyók károsíthatják a káposztát , különösen a fehér- és karfiolt , a répaféléket , a fehérrépát , a retket , a tormát , a retket , a repcét és más keresztesvirágú növényeket . Károsíthatja a mignonettet , a nasturtiumot , a kapribogyót , a hagymát és a fokhagymát is . Minden korú hernyó árt [24] . A hernyók megeszik a káposztaleveleken lévő lyukakat, a fejeket ürülékkel szennyezik, ami a sérült káposzta rothadását okozza.

Gazdaságilag a kárküszöböt a levélpörgés stádiumában határozzák meg, amikor egy növényen 3-5 hernyó található, vagy ha a levelek a növények legalább 10%-ában károsodnak [29] .

Ellenőrző intézkedések

Az ellenőrzési intézkedések különböző módszereket foglalnak magukban. Az agrotechnikai módszerek a keresztesvirágú gyomok elpusztításából állnak [21] . A mechanikai módszerek közé tartozik a hernyók ajánlott kézi begyűjtése és későbbi megsemmisítése [21] . A kémiai módszer abból áll, hogy káposzta és más termesztett keresztesvirágú növények ültetvényeit szerves foszfátokkal , piretroidokkal , neonikotinoidokkal , repellensekkel permetezzük [30] . A káposzta kezelésének biológiai módszerei közé tartozik a növények biológiai peszticidekkel való permetezése [21] .

Jegyzetek

  1. ↑ Korshunov Yu.P. Kulcsok Oroszország növény- és állatvilágához // Mace lepidoptera of North Asia. 4. szám - M . : KMK Tudományos Közlemények Társulása, 2002. - P. 39. - ISBN 5-87317-115-7 .
  2. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Ötnyelvű állatnevek szótára: Rovarok (latin-orosz-angol-német-francia) / Szerk. Dr. Biol. tudományok, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 266. - 1060 példány.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  3. ↑ Gornosztajev G. N. A Szovjetunió rovarai. - Moszkva: Gondolat, 1970. - 372 p. - (Kézikönyvek-a földrajztudós és utazó meghatározói).
  4. ↑ Gorbunov P. Yu., Olshvang V. N. A Közép-Urál pillangói: azonosító. - Jekatyerinburg: "Szókratész", 2007. - S. 257. - 352 p.
  5. ↑ 1 2 3 Nekrutenko Yu. P. A Kaukázus nappali pillangói. Döntő. - Kijev: Naukova Dumka, 1990. - S. 84-85. — 216 ​​p. — ISBN 5-12-001352-X .
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Lvovsky A. L., Morgun D. V. 2007. Kelet-Európa Lepidoptera. Moszkva: A KMK T-in tudományos publikációi. — 443 p.
  7. ↑ Daricheva M.V. A Lepidoptera faunája és ökológiája, Pieridae Türkmenisztánban. / Izvestiya AN Turk. SSR. Egy sor biol. Tudományok. Ashgabat: Ylym, 1988, N 2. S. 61-68.
  8. ↑ Korshunov Yu. Fehér káposzta Nyugat-Szibériában. / Burgonya és zöldség. 1968, 3. szám C. 42.
  9. ↑ Feltwell, John. Nagy fehér pillangó: A Pieris Brassicae (Linnaeus) biológiája, biokémiája és élettana. Hága: W. Junk, 1982.
  10. ↑ A nagy káposzta, a Pieris brassicae kiterjeszti elterjedési területét Dél-Afrikára. The Entomologist's Record and Journal of Variation. 107: 174. 1995. ISSN 0013-8916.
  11. ↑ Új-Zéland az első ország, amely kiirtotta az invazív pillangókat ( New Scientist  , 2016. november 29.). Az eredetiből archiválva : 2016. november 30. Letöltve: 2016. november 30.
  12. ↑ Carter D., Hargreaves B. (1986) Útmutató a pillangók és lepkék hernyóihoz Nagy-Britanniában és Európában. William Collins & Sons Ltd., London.
  13. ↑ Lvovsky A. L., Morgun D. V. Kelet-Európa Bulavous Lepidoptera. - M .: KMK tudományos publikációinak T-vo, 2007. - P. 56. - 443 p. - ISBN 978-5-87317-362-4 .
  14. ↑ Korshunov Yu.P. Kulcsok Oroszország növény- és állatvilágához // Mace lepidoptera of North Asia. 4. szám - M . : KMK Tudományos Publikációs Partnerség, 2002. - S. 39, 207. - ISBN 5-87317-115-7 .
  15. ↑ 1 2 3 4 5 Feltwell J. Nagy fehér pillangó A Pieris brassicae (Linnaeus) biológiája, biokémiája és élettana. 1982 ISBN 978-94-009-8638-1
  16. ↑ Bhawana KN, Ravindra KJ A nagy káposzta Pierisbrassicae nepalensis Grey természetrajza, 1846 (Lepidoptera: Pieridae) Nasturtium, Tropaeolummajus (Tropaeolaceae) Uttarakhandban, Indiában. Journal of Threatened Taxa. 2018. 10(6): 11815-11817
  17. ↑ Mani MS (1986). A Himalája pillangói. Oxford és IBH, Újdelhi, India, 181 pp.
  18. ↑ Wynter-Blyth M. A. (1957). Az indiai régió pillangói. The Bombay Natural History Society Bombay, India, 523 pp.
  19. ↑ Korb S.K. Nappali lepkék (Lepidoptera: Papilionoformes) a Tien Shan északi részén. 1. rész. Hesperiidae, Papilionidae, Pieridae, Libytheidae, Satyridae családok. Eversmannia. Rovartani kutatások Oroszországban és a szomszédos régiókban. Külön szám 3. 2012 С.3.-82
  20. ↑ Vörös Könyv az európai lepkékről (Rhopalocera) Strasbourg : Európa Tanács Kiadója, 1999-265 p. ISBN 92-871-4054-5 .
  21. ↑ 1 2 3 4 5 Vasziljev V.P. Mezőgazdasági növények és erdőültetvények kártevői: 3 kötetben - V. 2. Káros ízeltlábúak, gerincesek. — 2. kiadás, javítva. és további / A végösszeg alatt. szerk. V. P. Vasziljev; A kötet szerkesztői V. G. Dolin, V. N. Stovbchaty.- K .: Szüret, 1988-576 p.
  22. ↑ Karlsson B. A hímek szaporodási tartalékai a lepkék párzási rendszerével kapcsolatban: Összehasonlító vizsgálat. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 263.1367 (1996): 187-92. nyomtatás.
  23. ↑ Szexuális méretdimorfizmus a női többnejűség és a pillangók protandry viszonyában: A svéd Pieridae és Satyridae összehasonlító vizsgálata Christer Wiklund és Johan Forsberg Oikos, 2. kötet. 60 Fasc. 3 (1991), pp. 373-381.
  24. ↑ 1 2 Kuznyecov V. I. Rovarok és kullancsok - mezőgazdasági növények kártevői. kötet III. Lepidoptera. 2. rész - Szentpétervár: Nauka Kiadó, 1999. - 410 p.
  25. ↑ Korcsagin V. N. A gyümölcs- és bogyós növények kártevői és betegségei. Album. M., Kolos, 1971. 160 oldal
  26. ↑ Gaivas A. A., Kling A. P., Vorozhishchev A. V., Smirnova O. S. A fehér káposzta káros entomofaunája az Omszki régió déli erdősztyeppjének körülményei között // Az Omszki Állami Agráregyetem elektronikus tudományos és módszertani folyóirata. - 2017. - 1. szám (8) .
  27. ↑ Pullin AS, Bale JS, Fontaine XLR A diapause és a hidegtűrés fiziológiai vonatkozásai a Pieris Brassicae áttelelés során. Physiological Entomology 16.4 (1991): 447-56
  28. ↑ Dagesztáni Mamedova V.R. Belyanki: biológia és ökológia // A Dagesztáni Állami Pedagógiai Egyetem közleménye. Természet- és egzakt tudományok. - 2013. - 4. szám (25) .
  29. ↑ Polyakov I. Ya. Előrejelzés a mezőgazdasági növények kártevőinek és betegségeinek kialakulásáról (műhellyel). - L .: "Kolos", leningrádi fiók, 1984. - 318 p.
  30. ↑ Az Orosz Föderáció területén használható peszticidek és mezőgazdasági vegyszerek állami katalógusa, 2013. Az Orosz Föderáció Mezőgazdasági Minisztériuma (Oroszország Mezőgazdasági Minisztériuma)

Irodalom

Linkek

  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák
Taxonómia
Bibliográfiai katalógusokban