NLRP11
Az NLRP11 ( NLR család, 11-et tartalmazó pirin domén ) egy citoszolikus fehérje , a NALP család Nod-szerű receptora , az NLRP11 gén terméke , amely részt vesz a gyulladás szabályozásában . 2003-ban klónozták. [egy]
Funkciók
A gyulladás szabályozásában játszik szerepet.
Szerkezet
Az érett fehérje 1033 aminosavból áll , molekulatömege - 117,8 kDa . A molekula tartalmaz DAPIN és NACHT doméneket, 6 LRR ( leucinban gazdag) ismétlődést és egy ATP- kötő helyet .
Az alternatív splicing eredményeként 3 fehérje izoforma képződik.
Jegyzetek
- ↑ Tschopp J., Martinon F., Burns K. NALP-k: a gyulladásban szerepet játszó új fehérjecsalád // Nat . Fordulat. Mol. Cell biol. : folyóirat. - 2003. - február ( 4. köt . 2. sz .). - P. 95-104 . - doi : 10.1038/nrm1019 . — PMID 12563287 .
Irodalom
- Zambetti LP, Laudisi F., Licandro G., Ricciardi-Castagnoli P., Mortellaro A. Az NLRP-k rapszódiája: a gyulladások mesterei… és még sok más (angol) // Immunol Res : Journal. - 2012. - március. - doi : 10.1007/s12026-012-8272-z . — PMID 22427013 .
- Dowds TA, Masumoto J., Chen FF és mtsai. A cryopyrin/Pypaf1 jelátvitel szabályozása pirinnel, a családi mediterrán láz géntermékével. (angol) // Biochem. Biophys. Res. kommun. : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 302 , sz. 3 . - P. 575-580 . - doi : 10.1016/S0006-291X(03)00221-3 . — PMID 12615073 .
- Enjuanes A., Benavente Y., Bosch F. és mtsai. Az apoptózissal és az immunregulációval kapcsolatos gének genetikai változatai a krónikus limfocitás leukémia kockázatával járnak. (angol) // Cancer Res. : folyóirat. - 2008. - Vol. 68 , sz. 24 . - P. 10178-10186 . - doi : 10.1158/0008-5472.CAN-08-2221 . — PMID 19074885 .
- Gerhard DS, Wagner L., Feingold EA és munkatársai. Az NIH teljes hosszúságú cDNS-projekt állapota, minősége és kiterjesztése: The Mammalian Gene Collection (MGC ) // Genome Res. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 14 , sz. 10B . - P. 2121-2127 . - doi : 10.1101/gr.2596504 . — PMID 15489334 .
- Ota T., Suzuki Y., Nishikawa T. és mtsai. 21 243 teljes hosszúságú humán cDNS teljes szekvenálása és jellemzése // Nat . Közönséges petymeg. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 36 , sz. 1 . - P. 40-5 . - doi : 10.1038/ng1285 . — PMID 14702039 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH és mtsai. Több mint 15 000 teljes hosszúságú emberi és egér cDNS-szekvencia előállítása és kezdeti elemzése // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : Journal . - 2002. - 20. évf. 99 , sz. 26 . - P. 16899-16903 . - doi : 10.1073/pnas.242603899 . — PMID 12477932 .
- Baranzini SE, Wang J., Gibson RA és mtsai. A szklerózis multiplex érzékenységének és klinikai fenotípusának genomszintű asszociációs elemzése // Human Molecular Genetics : folyóirat. - Oxford University Press , 2009. - Vol. 18 , sz. 4 . - P. 767-778 . doi : 10.1093 / hmg/ddn388 . — PMID 19010793 .
- Grenier JM, Wang L., Manji GA és munkatársai. A PYPAF család öt tagjának funkcionális szűrése a PYPAF5-öt az NF-kappaB és a kaszpáz-1 új szabályozójaként azonosítja // FEBS Lett . : folyóirat. - 2002. - 20. évf. 530 , sz. 1-3 . - P. 73-8 . - doi : 10.1016/S0014-5793(02)03416-6 . — PMID 12387869 .
- Wang L., Manji GA, Grenier JM és munkatársai. PYPAF7, egy új PYRIN-tartalmú Apaf1-szerű fehérje, amely szabályozza az NF-kappa B aktiválását és a kaszpáz-1-függő citokin feldolgozást // J. Biol. Chem. : folyóirat. - 2002. - 20. évf. 277. sz . 33 . - P. 29874-29880 . - doi : 10.1074/jbc.M203915200 . — PMID 12019269 .