A Dineobellator (lat.) a dromaeosauridák családjába tartozó dinoszauruszok neme , amelynek fosszilis maradványait a felső-kréta Ocho Alamo formációban találták meg, Új-Mexikóban ( USA ). A nemzetség egyetlen fajt foglal magában , a Dineobellator notohesperus-t .
2008-ban egy ismeretlen dinoszaurusz megkövesedett maradványait találták meg az Ojo Alamo Formációban, Új-Mexikóban (USA). 2020-ban Steven Jasinski vezette paleontológusok egy csoportja elnevezett és leírt egy új fajt , a Dineobellator notohesperust . A taxon az SMP VP-2430 holotípuson alapult , amely egy nem artikulált koponya , végtag- és csigolyatöredékek . A generikus név a Diné szóból áll - a navahó indián nép önneve , akik ősidők óta éltek ezen a területen, a lat hozzáadásával. bellator - "harcos". A konkrét jelző a görögből áll. noto - "déli" és görög. hesper - "nyugati", utalva az Egyesült Államok délnyugati részére [1] .
A Dineobellator egy közepes méretű dromaeosaurida volt, amely méretében a Velociraptorhoz és a Saurornitholesteshez hasonlítható [1] . Hosszát 2 méterre, súlyát 18-22 kilogrammra becsülik [2] . A maradványok kevéssége ellenére a példány az állat morfológiájának számos aspektusát tárja fel, amelyek rávilágítanak a csoport új viselkedési jellemzőire. Mellső végtagjainak egyedi jellemzői nagyobb hajlítószilárdságra utalnak, mint a többi dromaeosauridánál, párosulva a mellső végtagok karmaiban tapasztalható viszonylag merevebb szorítóerővel. A farokcsigolyák nagyobb mozgásra utalnak a farok tövénél, ami hozzájárult az állat fokozott mozgékonyságához [1] .
Az ulna elülső szélén legalább 6 tollgumóként azonosított kinövést találtak , ami arra utal, hogy az állatnak 12-14 elsődleges tolla van [1] .
A leírás szerzőinek filogenetikai elemzése a Dineobellatort a Velociraptorinae alcsaládba sorolja . Ennek a dromaeosauridának az Acheroraptorral és a Dakotaraptorral együtt való jelenléte azt jelzi , hogy a velociraptorinok tovább fejlődtek és diverzifikálódtak az Ázsiából történő campaniai – maastrichti migrációjuk után . Mivel ezek a taxonok nem alkotnak monofiletikus kládot, feltételezhető, hogy a dromaeosauridák több nemzetsége is jelen volt a campaniai és maastrichti korszakban, köztük legalább 2 nemzetség a Laramidia északi és 1 nemzetsége déli határain . Ezek a vonalak meghatározott evolúciós utakat követtek, látszólag hasonló ökológiai réseket töltöttek be saját ökoszisztémáikban. A filogenetikai analízis legalább 4 campaniai vonalra utal, és ezek közül legalább 2-3 Észak-Amerikában a maastrichti régióban maradt [1] .
Az adott kladogram filogenetikai elemzés eredményeit tükrözi [1] .
Eudromaeosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Az Ojo Alamo Formáció tagjaként a Dineobellator olyan nagy dinoszauruszokkal élt együtt, mint a ceratopsidák ( Ojoceratops és Torosaurus ), a hadrosauruszok ( Edmontosaurus és Kritosaurus ) és a saltasauridák ( Alamosaurus ). A formáció ökoszisztémájának legnagyobb ragadozói a Deinosuchus crocodilomorph , az azhdarchid pterosaurus Quetzalcoatl és a Tyrannosaurus rex voltak . A Dineobellator jelenléte arra utal, hogy a dromaeosauridák aktív ragadozók voltak, és külön ökológiai fülkéket foglaltak el még nagy tyrannosaurusok jelenlétében is. Más theropodák, amelyekkel a Dineobellator együtt élt , a caenagnathidák ( Ojoraptorsaurus ), az ornithomimidák és a troodontidok voltak . Mindeközben legalább 8 különböző emlős, például Alphadon , Essonodon , Mesodma és Meniscoessus kövületei , valamint 7 teknősnemzetség ( Aspideretoides , Compsemys , Hoplochelys , Neurankylus ) maradványai. , Plastomenus és esetleg Adocus és Basilemys ). Ezen emlősök és teknősök mindegyike táplálékul szolgálhat a Dineobellator [1] [3] számára .
A holotípus jobb elülső mancsának egyik 10 cm-es karma sebhelyes, ami azt jelzi, hogy az állat fajon belüli küzdelemben vesz részt. Ezenkívül egy törött és begyógyult bordát dokumentáltak a mintában [4] .