† Velociraptor | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
tudományos osztályozás | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosSzuperosztály:négylábúakKincs:magzatvízKincs:SzauropsidákKincs:ArchosaurusokKincs:AvemetatarsaliaKincs:DinoszauruszokSzuperrend:DinoszauruszokOsztag:gyíkokAlosztály:TheropodákKincs:tetanúrokKincs:CoelurosaurusokInfrasquad:ManiraptorokCsalád:† DromaeosauridákNemzetség:† Velociraptor | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nemzetközi tudományos név | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Velociraptor Osborn , 1924 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fajták | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleorange | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Velociraptor mongoliensis Velociraptor mongoliensis és Velociraptor osmolskae |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geokronológia 75–71 millió év
paleogén kihalás ◄Triász kihalás ◄Tömeges permi kihalás ◄Devon kihalás ◄Ordovicia-szilur kihalás ◄Kambriumi robbanás |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Velociraptor [1] ( lat. Velociraptor ; lat. velox - gyors és raptor - vadász) [2] - a ragadozó kétlábú dinoszauruszok nemzetsége a dromaeosauridák családjából, a velociraptorinok alcsaládjából . Típusa a Velociraptor mongoliensis . A kréta korszak végén élt , körülbelül 75-71 millió évvel ezelőtt [3] . Fosszilis maradványait először a Mongóliai Köztársaságban fedezték fel . A V. osmolskae fajt Kína Belső-Mongóliában találták meg . A Velociraptor lényegesen kisebb volt, mint alcsaládjának legnagyobb képviselői - Dakotaraptor , Utahraptor és Achillobator -, de számos progresszív anatómiai jellemzővel is rendelkezett. Kétlábú, tollas húsevő volt, hosszú farokkal és megnagyobbodott sarló alakú karommal a láb hátsó részén, amelyet a feltételezések szerint zsákmány megragadására és kibélelésére használták. A Velociraptor a többi dromaeosauridától megkülönböztethető hosszú és alacsony koponyájáról, magasított orrával.
A Velociraptor egy kis dinoszaurusz volt, legfeljebb 1,5 m hosszú, 40-70 cm magas és 20 kg súlyú, bár úgy tartják, hogy akár 24 kg-ot is nyomhat [4] [5] [6] .
A legtöbb theropodához hasonlóan a Velociraptornak is négy ujja volt a hátsó végtagjain, amelyek közül az egyik fejletlen volt, és nem vett részt a járásban, és (a theropodákhoz hasonlóan) három ujjára lépett. A Dromaeosauridák, köztük a Velociraptor, csak kettőt használtak: a harmadikat és a negyediket. A másodiknak nagy, erősen ívelt karma volt, amely 67 mm-re nőtt (a külső széle mentén). Korábban ezt tartották fő fegyverüknek az áldozatok megölésére és megtépésére [4] [7] . Később azonban kísérletileg bebizonyosodott, hogy a Velociraptor nem használta ezeket a karmokat pengeként (mivel a belső ívelt élük lekerekített, és az éles hegy nem törte át az állat bőrét, hanem csak átszúrta azt); nagy valószínűséggel horgokként szolgáltak, amelyek segítségével a ragadozó ragaszkodott zsákmányához és megtartotta azt, néha talán még az áldozat légcsövét vagy nyaki artériáját is átszúrta [4] [8] .
A Velociraptor fegyvertárának sokkal fontosabb fegyvere valószínűleg az éles fogazatú állkapcsa volt. A Velociraptor koponyája legfeljebb 25 cm hosszú volt, megnyúlt és felfelé ívelt. A felső és az alsó állkapocs egyenként 26-28 fogú, fogazott vágóélekkel, távolságra elhelyezve és hátrahajlítva a zsákmány befogására és letépésére [9] [2] [9] . Biomechanikailag a Velociraptor alsó állkapcsa a komodói sárkányéhoz hasonlított, így alkalmas volt viszonylag nagy zsákmánydarabok letépésére [10] . Az állkapcsok anatómiája alapján valószínűtlennek tűnik a velociraptor életmódjának egykor javasolt értelmezése, mint viszonylag kis zsákmányra vadászó.
A Velociraptor mellső végtagjain három lábujj volt. Az első volt a legrövidebb, a második a leghosszabb.
A Velociraptor farkának hajlékonyságát csökkentették a csigolyák csontos kinövései a felső részükben és a csontos inak az alsó részén. A csontkinövések 4-10 csigolya között húzódtak végig, ami stabilitást adott a kanyarokban, különösen nagy sebességű futásnál [4] [7] .
A Velociraptor fosszilis csontjait (koponyáját és a hátsó végtagok karmait) először 1922-ben fedezte fel a Góbi-sivatag mongol részén az Egyesült Államok Természettudományi Múzeumának expedíciója. 1924-ben Henry Osborne múzeumigazgató megemlítette ezeket az eredményeket egy népszerű tudományos cikkben, és a leírt állatot Ovoraptor djadochtarinak nevezte el , majd a nevet később Velociraptor mongoliensisre változtatta .
Később az amerikai expedíciókat megtagadták a Velociraptor ásatási helyekhez, és a Szovjetunióból , Lengyelországból és Mongóliából származó paleontológusok vezették őket. 1988-1990 között egy kínai-kanadai expedíció Velociraptor csontokat fedezett fel Kína Belső-Mongóliában. 1990 és 1995 között mongol paleontológusokkal együtt újraindultak az Egyesült Államok expedíciói a régióba.
Korábban a Velociraptor nemzetségbe olykor a Deinonychus és a Saurornitholestes nemzetségbe sorolt fajok is tartoztak . Ennek során a Deinonychus antirrhopus és a Saurornitholestes langstoni V. antirrhopus , illetve V. langstoni nevet kaptak . Ma már csak a V. mongoliensis és a V. osmolskae tartozik a Velociraptor nemzetségbe [11] .
Cladogram (2015 [12] ):
Dromaeosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1971-ben a Velociraptor és a Protoceratops fosszilis maradványaira bukkantak , amelyek feltehetően harcban haltak meg, és a homokba temették el. Ennek a leletnek a dinoszauruszok elleni harcként való értelmezése lehetővé tette a tudósok számára, hogy rekonstruálják a Velociraptor vadászati stratégiájának számos aspektusát, bár egyes szerzők nem értenek egyet. A dinoszauruszok megőrzésének testtartása alapján az is felmerült, hogy ez a lelet egy mindenevő ceratopsiás kísérletet bizonyíthat, hogy kirángassa a sárba vagy futóhomokba fulladt Velociraptor holttestét, aminek következtében az is meghalt. A Protoceratops nyakában egy Velociraptor hátsó végtagjainak talált karmai magyarázatot adhatnak arra, hogy a Velociraptor az áldozat nyaki artériáit, vénáit és légcsövét támadta meg segítségükkel, és nem a hasüreget létfontosságú szervekkel, ahogy korábban gondolták. . Vagy egyszerűen megtámaszthatja hátsó végtagjait a protoceratopokon, hogy kiszabadítsa mellső végtagját az állkapcsából.
A Velociraptorok összes talált kövülete egyedi egyed, és az a közkeletű feltételezés, hogy falkában vadásztak, nem igazolódott be [13] . A Velociraptorok közeli rokonai - Deinonychus - valószínűleg nem falkában vadásztak, és meglehetősen agresszíven viselkedtek fajuk más egyedeivel szemben, mivel a növényevő állatok tetemei közelében lévő összes tömegsírjuk kannibalizmust mutat kisebb rokonaival szemben, amit a modern krokodiloknál és komodói sárkányoknál figyeltek meg. etetéskor [14] .
A Dromaeosauridák evolúciós szempontból közel álltak a madarakhoz , amelyek leginkább ennek a családnak a legprimitívebb tagjaihoz hasonlítottak, jól fejlett tollazattal. A korai dromaeosauridák, a Microraptor és a Sinornithosaurus madárszerűbb tulajdonságokkal rendelkeztek, mint Velociraptor rokonaik, akik több tízmillió évvel később éltek. A felfedezett Velociraptor kövületeken nem találhatók lágyszöveti lenyomatok, így lehetetlen megállapítani, hogy volt-e tollazatuk. 2007-ben több paleontológus arról számolt be, hogy egy Velociraptor (IGM 100/981) példányban gumókat fedeztek fel a singcsonton, amely a modern madarakra jellemző másodlagos repülési tollak rögzítési pontja. A paleontológusok szerint ez a felfedezés megerősíti, hogy a velociraptoroknak volt tollazata [15] .
A Velociraptorok tollazatának és evolúciós kapcsolatának a madarakhoz két változata van:
A Velociraptorok tollazata azt jelenti, hogy melegvérűek. A hidegvérű állatok nem képesek hőszigetelésre, hőt kell kapniuk a környezetből, amit a fejlett tollazat megakadályoz. Éppen ellenkezőleg, a kis melegvérű állatok kisebb hőkapacitásúak, mint a nagyok, és némi nehézséget okozhat az általuk termelt hő megtartása külső burkolatok szigetelése nélkül (legalábbis változó klímában). Azonban a fiatal dromaeosauridák csontnövekedésének üteme lassabb, mint a modern madarakénál és emlősöknél , ami vagy valamivel alacsonyabb anyagcsere-rátákra, vagy inkább rossz (vagy egyáltalán nem) ivadékgondozásra utal. Mivel korábban az összes vagy majdnem minden dinoszauruszról, sőt az összes arkosaurusz feltételezett őséről is bizonyítékot szolgáltattak a melegvérűségre, valószínűtlennek tűnik, hogy a theropodák, és különösen a madárszerű dromaeosauridák anyagcsere-sebessége jelentős csökkenést tapasztalhattak volna. ősi állapotból.
Tematikus oldalak | |
---|---|
Szótárak és enciklopédiák | |
Taxonómia |