Tianyuraptor
A Tianyuraptor (lat.) az alsó-kréta korszakból származó dromaeosauridák családjábatartozó dinoszauruszok neme , melynek fosszilis maradványait a Yixian Formációban ( Liaoning tartomány , Kína ) találták meg. A nemzetségbe tartozik a Tianyuraptor ostromi [1] egyetlen faj . A típuspéldány egyedi szerkezeti jellemzőkkel rendelkezik, amelyek nem az északi féltekéről ( Laurasia ) korábban ismert dromaeosauridákban, de a déli féltekéről ( Gondwana ) származó dromaeosauridákban és korai madarakban találhatók. Emiatt a dinoszauruszt először tanulmányozó tudóscsoporta dromaeosauridák északi és déli típusai közötti átmeneti formának nevezte. A Tianyuraptor abban is különbözik családjának többi tagjától, hogy viszonylag kicsi barázdája és viszonylag kicsi mellső végtagjai vannak [2] .
Etimológia
A Tianyuraptor nemzetségnév a Tianyu szavakból (utalva a Shandong Tianyu Természettudományi Múzeumra, ahol a holotípust őrzik ) és a lat szavakból áll. raptor ("ragadozó") a dromaeosauridák nemzetségneveinek szerves részeként gyakran előforduló szó. A konkrét név John Ostrom amerikai paleontológust [2] (1928–2005) tiszteli, aki jelentős mértékben hozzájárult a dromaeosauridák, köztük a Deinonychus és a tollas dinoszauruszok [3] [4] kutatásához .
Leírás
A Tianyuraptor egy közepes méretű dromaeosaurida, számos származtatott tulajdonsággal, amelyek elválasztják a többi dromaeosauridától. Ezek a következők: a középső farokcsigolya hossza, a háti csigolya hosszának több mint kétszerese; kicsi és rendkívül vékony csecsemőmirigy, valamint szokatlanul hosszú hátsó végtagok, amelyek körülbelül háromszor olyan hosszúak, mint a teljes háti csigolyasor. A Liaoningban talált többi dromaeosauridához [5] hasonlóan a farok viszonylag hosszú – 960 mm, ami 4,5-szer hosszabb, mint a csípő [2] .
Az STM1–3 típusminta egy majdnem teljes és teljesen tagolt csontváz, amelyből csak a farok disztális vége hiányzik. Összesen 25 tagolt farokcsigolyát őriztek meg, és úgy tűnik, hogy a 3 szélső csigolya hiányzik. Fosszíliákat találtak a Yixian Formáció [2] Dawangzhangzi rétegében , amely az alsó -krétához , a barremihez és az aptihoz [ 6] tartozik . Konkrétan a Dawangzhangzi réteg 122 millió évre nyúlik vissza [7] . A fosszíliákról azt feltételezik, hogy egy fiatalkorúhoz tartoztak, mivel jellegzetes sajátosságokat mutatnak, beleértve a csontvázrészek nem teljes összeolvadását az ontogenetikus folyamat során . A Rehe-biótából származó többi theropoda-kövülettől eltérően a Tianyuraptor maradványain nem látható lágyszöveti lenyomat [2] .
Végtagok
A Tianyuraptor mellső végtagjai viszonylag rövidek, a hátsó végtagok hosszának csak 53%-a. Ez a tulajdonság nagyban megkülönbözteti az állatot a többi dromaeosauridától, amelyek többségének viszonylag hosszú mellső végtagja van, amelyek a hátsó végtagok hosszának több mint 70%-át teszik ki [2] .
Míg a Tianyuraptor nagyobb volt, mint a Microraptorinae alcsalád többi ismert tagja , ennek a csoportnak a többi tagjához hasonlóan megnyúlt hátsó végtagjai is voltak. Ebben a tekintetben különbözik a legtöbb dromaeosauridától, amelyek viszonylag rövid lábakkal rendelkeznek [8] . Például a Tianyuraptor tibiotarsus és combcsont aránya nagyobb, mint 1,30, míg a Velociraptor , egy hasonló méretű dinoszauruszé 1,10 [9] . A megnyúlt hátsó végtagokon kívül ez a dinoszaurusz az elülső végtagok relatív hosszában különbözik a Microraptorinae többi tagjától. Mellső végtagjai arányosan jóval rövidebbek, mint a nagyobb dromaeosauridáké. Például egy hasonló méretű Velociraptor minta a mellső végtag-láb aránya körülbelül 0,75, míg a Tianyuraptor esetében 0,53 [2] .
A végtagok hosszának drámai különbsége a többi dromaeosauridához képest azt jelzi, hogy a Tianyuraptor vállfunkciója különbözött a család többi tagjától. Úgy tartják, hogy a Microraptorinae alcsalád tagjai, mint például a mikroraptor , képesek voltak siklórepülésre, és sok időt töltöttek a levegőben [10] . A Microraptorinae hosszú és erős mellső lábairól és nagy, aszimmetrikus tollairól ismert. A lerövidített mellső végtagok, egy kis villa és egy keresztirányban széles coracoid azonban azt jelzik, hogy a Tianyuraptor nem volt alkalmas siklórepülésre vagy repülésre [2] .
Paleobiológia
A kréta középső részének mai Yixian Formációjának élőlényeit alkotó élőlények a fajok nagy sokféleségével tűntek ki. A yixian területet kiterjedt erdők jellemzik, amelyekben tűlevelűek és tornásztermékek , például ginkgo , valamint cikádok és páfrányok dominálnak . Az alsó szintet zsurló és számos virágos növény foglalta el . Az ásványi anyagokban gazdag édesvizű tavak körül a növényvilág az időszakos vulkánkitörések miatt nőtt [11] .
A Yixian Formáció jól ismert gerinces példányainak széles választékáról, köztük a tollas dinoszauruszokról . A Tianyuraptoron kívül a dromaeosauridák számos más nemzetsége ( Graciliraptor , Sinornithosaurus ) [2] , troodontidák , tyrannosauridák (a kis Dilongtól a nagy Yutyrannusig ) , Theresinosaurusok ( Beipiaosaurus ), oviraptorosaurusok ( Sheaudinmosaurosaurus ) ( Caudinmosaurosaurus ) itt. Az ornithischian dinoszauruszokat a psittacosaurus , az ornithopodák ( Bolong , Jeholosaurus ), az ankylosauridák és a ceratopsiák képviselték [12] . Számos szauropoda faj volt jelen ( Dongbetitan [13] , Euhelopus sp. [14] ).
A Yixian Formáció élővilágát alkotó egyéb állatcsoportok számos madár ( Longirostravis , Shanweiniao ) [12] , pteroszaurusz ( Boreopterus , Cathayopterus és mások) [15] , valamint gyíkok [16] , teknősök [17] voltak . gerinctelenek [18] .
Többek között Yixianban nagyszámú emlős élt - szimmetriadonta , gobiconodonta , multituberculates és mások [19] .
Szisztematika
A S. Zhen vezette tudóscsoport filogenetikai elemzése kimutatta, hogy a Tianyuraptor a Laurasia dromaeosauridákból álló bazális csoport tagja . A Tianyuraptor számos olyan tulajdonsággal rendelkezett, amelyeket más Laurasiai dromaeosauridák nem ismertek, de az Avialae klád és a Gondwana dromaeosauridák alaptagjai , például az Austroraptor , a Buitreraptor , a Neuquenraptor , a Rahonavis és az Unenlagia . Zhen és munkatársai azt is megjegyezték, hogy a Tianyuraptor néhány jellemzője megegyezik a Microraptorinae monofiletikus alcsaláddal, bár továbbra is azzal érveltek, hogy ez a tulajdonságkészlet a Tianyuraptor alapvető elhelyezkedésére utal a Microraptorinae csoporton belül. Ezt bizonyítja az elvégzett filogenetikai elemzés, amely az elemzés eredményeként kapott 30 eredményből 6-ban mutatta ki az optimalitási kritériumot A szerzők azt feltételezték, hogy mivel a Tianyuraptor egy "rövid karú" mikroraptorine, a területileg különálló "hosszú karú" mikroraptorinok képesek voltak önállóan tervezni. Nem zárható ki azonban az a hipotézis, hogy a Tianyuraptor lehet az összes többi Laurasian dromaeosauridát tartalmazó klád fő tagja, a Microraptorinae kivételével. Erre utal az elemzés során felépített 30 legkevésbé részletezett filogenetikai fa fennmaradó 24 része. A Tianyuraptor felfedezése új megvilágításba helyezi a dromaeosauridák korai evolúcióját, és ismét szemlélteti azt a nagy sokféleséget, amelyet ez a csoport mutatott fejlődésének korai szakaszában [2] .
Jegyzetek
- ↑ Tianyuraptor (angol) információ a Paleobiológiai Adatbázis honlapján . (Hozzáférés: 2017. december 20.) .
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Zheng, Xiaoting; Xu, Xing; Te, Hailu; Zhao, Qi; Dong, Zhiming. Rövid karú dromaeosaurida a kínai Jehol csoportból, a dromaeosauridák korai evolúciójának következményeivel (angol) // Proceedings of the Royal Society B. - 2009. - Vol. 277. sz . 1679 . - P. 211-217 . - doi : 10.1098/rspb.2009.1178 .
- ↑ Ostrom JH Osteology of Deinonychus antirrhopus , egy szokatlan theropoda a Montana alsó kréta időszakából // Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. - 1969. - 1. évf. 30 . - 1-165 . o .
- ↑ Olivia F. Gentile. Végre repül az elmélete (angol) // Hartford Courant . - 2000. - május 5.
- ↑ Senter P., Barsbold R., Britt BB, Burnham DA A Dromaeosauridae (Dinosauria, Theropoda ) szisztematika és evolúciója // Bulletin of the Gunma Museum of Natural History. - 2004. - 20. évf. 8 . - P. 1-20 .
- ↑ Chang S.–C., Zhang H., Renne PR, Fang Y. High–Precision 40Ar/39Ar age for the Jehol Biota // Paleogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. - 2009. - 1. évf. 280 , sz. 1-2 . - 94-104 . o . - doi : 10.1016/j.palaeo.2009.06.021 .
- ↑ Zhou Z. A Jehol Biota evolúciós sugárzása: kronológiai és ökológiai perspektívák // Geological Journal. - 2006. - 20. évf. 41 , sz. 3-4 . - P. 377-393 . - doi : 10.1002/gj.1045 .
- ↑ Currie PJ Dromaeosauridae // Dinoszauruszok enciklopédiája. - San Diego: Academic Press, 1997. - P. 194-195.
- ↑ Norell MA, Makovicky PJ A dromaeosauridák csontvázának fontos jellemzői. Információ a Velociraptor mongoliensis újonnan gyűjtött példányaiból // American Museum Novitates. - 1999. - 1. évf. 3282 . - P. 1-45 .
- ↑ Xu X., Zhou Z.-H., Wang X.-L., Kuang X.-W., Zhang F.-C., Du X.-K. Négyszárnyú dinoszauruszok Kínából (angolul) // Természet . - 2003. - 1. évf. 421 , sz. 6921 . - P. 335-340 . - doi : 10.1038/nature01342 .
- ↑ Zhou Z. A Jehol Biota evolúciós sugárzása: kronológiai és ökológiai perspektívák // Geological Journal. - 2006. - 20. évf. 41 . - P. 377-393 . - doi : 10.1002/gj.1045 .
- ↑ 1 2 Xu X., Norell MA Nem madár dinoszaurusz-kövületek az alsó-kréta Jehol csoportból, Nyugat-Liaoningból, Kínából // Geological Journal. - 2006. - 20. évf. 41 , sz. 3-4 . - P. 419-437 . - doi : 10.1002/gj.1044 .
- ↑ Wang X., You H., Meng Q., Gao C., Chang X., Liu J. Dongbeititan dongi , az első szauropoda dinoszaurusz a nyugati Liaoning tartomány alsó-kréta Jehol csoportjából // Acta Geologica Sinica (angol) Kiadás). - 2007. - Vol. 81 , sz. 6 . - P. 911-916 . - doi : 10.1111/j.1755-6724.2007.tb01013.x .
- ↑ Barrett PM, Wang X. Basal titanosauriform (Dinosauria, Sauropoda) fogak a Liaoning tartomány alsó kréta Yixian formációjából // Palaeoworld . - 2007. - Vol. 16 , sz. 4 . - 265-271 . o . - doi : 10.1016/j.palwor.2007.07.001 .
- ↑ Wang X., Zhou Z. A Jehol Biota pteroszaurusz-együttesei és azok hatása a kora kréta korai pteroszaurusz-sugárzásra // Geological Journal. - 2006. - 20. évf. 41 , sz. 3-4 . - P. 405-418 . - doi : 10.1002/gj.1046. .
- ↑ Evans SE, Wang Y. Egy új gyík (Reptilia: Squamata) a lágyszövetek kiváló megőrzésével a Belső-Mongólia alsó-kréta időszakából, Kína // Journal of Systematic Palaeontology. - 2010. - 20. évf. 8 , sz. 1 . - 81-95 . o . - doi : 10.1080/14772010903537773 .
- ↑ Tong H., Ji S., Ji Q. Ordosemys (Testudines: Cryptodira) a Liaoning tartomány Yixian formációjából, Északkelet-Kínából: Új példányok és szisztematikus átdolgozás // American Museum Novitates. - 2004. - 20. évf. 3438 . - P. 1-20 . - doi : 10.1206/0003-0082(2004)438<0001:OTCFTY>2.0.CO;2 .
- ↑ Chen, P.; Wang, Q.; Zhang, H.; Cao, M.; Li, W.; Wu, S.; Shen, Y. Jianshangou A Yixian Formáció medre Nyugat-Liaoningban, Kínában // Science in China Series D: Earth Sciences. - 2005. - 20. évf. 48 , sz. 3 . - P. 298-312 . - doi : 10.1360/04yd0038 .
- ↑ Meng J., Hu Y., Li C., Wang Y. Az emlősfauna a kora kréta Jehol biotájában: implikációk a mezozoikus emlősök sokféleségére és biológiájára // Geological Journal. - 2006. - 20. évf. 41 , sz. 3-4 . - P. 439-463 . - doi : 10.1002/gj.1054. .