† Oviraptorosauruszok | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Felső: GIN 100/42 ( Citipati ?), " Ronaldoraptor "; | ||||||||
tudományos osztályozás | ||||||||
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosSzuperosztály:négylábúakKincs:magzatvízKincs:SzauropsidákKincs:ArchosaurusokKincs:AvemetatarsaliaKincs:DinoszauruszokSzuperrend:DinoszauruszokOsztag:gyíkokAlosztály:TheropodákKincs:tetanúrokKincs:CoelurosaurusokInfrasquad:ManiraptorokKincs:† Oviraptorosauruszok | ||||||||
Nemzetközi tudományos név | ||||||||
Oviraptorosauria Barsbold , 1976 | ||||||||
|
Az oviraptorosaurusok [1] ( lat. Oviraptorosauria ) a theropoda dinoszauruszok egy kládja , amely számos észak-amerikai és ázsiai krétakori kövületből ismert maniraptorok csoportjába tartozik [2] . A taxont R. Barsbold azonosította 1976-ban [3] .
Jellemzőjük rövid koponyájuk, különféle csontos gerincekkel és fogatlan állkapcsokkal (egyes fajoknál ritka kivételekkel). A csoporton belüli testméret a kis formáktól, például a pulykaméretű Caudipteryxtől a 8 méteres Gigantoraptorig terjed . Jelenleg két családra oszlik - oviraptoridákra és caenagnathidákra , amelyek közül jelenleg több mint 30 nemzetséget írnak le. A legtöbb ázsiai oviraptorosaurus oviraptorida , bár néhány caenagnathid példány is képviselteti magát. Ezzel szemben az észak-amerikai oviraptorosaurusokat csak a késő kréta caenagnathidák képviselik, amelyek viszonylag változatosak voltak a campaniai és maastrichti időszakban [2] .
Az oviraptorosaurusok a theropoda dinoszauruszok csoportjába tartoznak, és leginkább Ázsiában és Észak-Amerikában található , kiválóan megőrzött kréta kövületekről ismertek [4] . Az 1990-es évek óta az oviraptorosaurusok iránti érdeklődés újjáéledése új felfedezések hullámához vezetett, és mára a legjobban tanulmányozott theropodák közé tartoznak [5] . A borításuk [6] [7] , a fészkelés és szaporodás [8] [9] [10] , valamint a funkcionális morfológia [11] [12] vonatkozásai jól ismertek, és olyan információkkal látják el a kutatókat, amelyek fontosak az általuk okozott biológiai változások megértéséhez. a nem madár dinoszauruszokról a modern madarakra való átmenet kíséretében. [5]
A modern madarakhoz hasonlóan az oviraptorosaurusoknak is volt tollazata [6] [13] , és legtöbbjük teljesen fogatlan [4] , feltehetően keratinizált rhamphothecus [5] . Megtartottak két működőképes petevezetéket [14] , de tojásaikat úgy keltették, mint a madarak [15] . Feltételezhető, hogy az oviraptorosauruszok csorda viselkedést mutattak [16] [17] .
A korai oviraptorosaurusok a fogak elvesztésének tendenciáját mutatják, amely valószínűleg a növényevők evolúciójával volt összefüggésben [18] [5] . Az oviraptorosaurusok étrendje azonban kevésbé biztos, mivel bár növényevő adaptációkat mutatnak, fogatlan mandibuláikat sokféle étrendhez alkalmazkodhatták [5] . Az oviraptorosaurusok étrendjére vonatkozó közvetlen bizonyíték a Caudipteryx zúzában lévő apró kavicsok jelenlétére korlátozódik [6] , amelyek elősegítették a táplálék őrlését, valamint egy lehetséges ragadozó esetre az Oviraptorban [19] . Ez a bizonyíték alátámasztja a növényevőket, illetve a húsevőket ebben a csoportban. Úgy tűnik, hogy ezek a diéták a mellső végtagok és az ujjak megrövidülésével és meghosszabbodásával járnak együtt ezen nemzetségek mindegyikében [5] . Emellett egyes oviraptorosaurusok koponyája többszörös kapcsolatot mutat a növényevőkkel [20] , így a zsákmányfogásra jól alkalmas pleziomorf mellső végtag megtartása nem feltétlenül tükrözi a szigorú ragadozást [5] .
A tojásból való kikelés után az oviraptorosaurusok gyorsan megnövekedtek, megváltoztatva vadászati stílusukat, ami megakadályozta nagyszámú kis- és közepes méretű faj megjelenését [21] .
A legújabb tanulmányok azt sugallják, hogy az oviraptorosaurusok szinte biztosan Ázsiából származnak [22] . Egyes bazális caenagnathoidok az albánok által Észak-Amerikába vándoroltak [23] , és caenagnathidákat eredményeztek , ami az alsó állkapocs változásaival [24] , valamint az elülső végtag és a kéz meghosszabbodásával járt [25] . Az oviraptoridák Ázsiára korlátozódtak, két élőhelyről ismertek, amelyek a dél-kínai Nanxiong-medencében és a nyugati Góbi-sivatagban, Mongóliában koncentrálódnak. A kutatók szerint az első oviraptoridák Dél-Kínából származtak, mint például a Citipatiinae klád . Az elterjedési területnek már a Cenomanián a nyugati Góbi-sivatag felé történő kiterjesztése egy új csoport, a Heyuanninae kialakulásához vezetett . A dinoszauruszok mindkét csoportja tovább oszlott a két régió között, legalább a campaniai régióig [5] . Valószínű azonban, hogy az áttelepítés a vártnál később következhet be, például Maastrichtban [5] . A tartomány kiterjesztése fontos tényező volt az oviraptorosaurusok evolúciójában és diverzifikációjában általában. Úgy tűnik, hogy az új régiókba való betelepedés az oviraptorosaurusok két fő csoportjának fejlődését idézte elő: a Caenagnathidák észak-amerikai és a Heyuanninae a Góbi-sivatag nyugati részén [5] .
Az oviraptorosaurusoknak négy fő kládja van: bazális Caudipterygidae és fejlettebb Avimimidae , caenagnathidák és oviraptoridák [5] . Ezek közül az oviraptoridákat jobb, jól megőrzött anyagokból ismerjük.
A kladogramot a coelurosaurusok 2007 -es Senter -vizsgálata során állították össze [26] :
Oviraptorosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A következő kladogramot az Anzu nemzetség filogenetikai elemzése során állítottuk össze 2014-ben [27] :
Oviraptorosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A Paleobiology Database honlapja szerint 2020 novemberétől a következő kihalt taxonok, egészen alcsaládokig, szerepelnek a kládban (a honlapon infrarendként szerepelnek) [28] :
Lee S, Lee YN, Chinsamy A, Lü J, Barsbold R, Tsogtbaatar K . 2019 Egy új oviraptorida dinoszaurusz (Dinosauria: Theropoda) bébi a mongóliai felső-kréta Nemegt formációból. PLoS ONE 14, e0210867.
Lü J, Li G, Kundrát M, Lee YN, Sun Z, Kobayashi Y, Shen C, Teng F, Liu H. 2017 A Ganzhou oviraptorid fauna nagy diverzitását egy új „kasuárszerű” tarajos faj növelte. sci. Ismétlés. 7, 1-3.
Lü J, Chen R, Brusatte SL, Zhu Y, Shen C. 2016 Az ázsiai oviraptorida dinoszauruszok késő kréta időszaka: bizonyítékok egy szokatlan testtartásban megőrzött új fajról. sci. Ismétlés. 6, 35780.
Norell MA, Clark JM, Chiappe LM, Dashzeveg D. 1995 Egy fészkelő dinoszaurusz. Nature 378, 774-776.
Senter P, Parrish JM. 2005 A Chirostenotes pergracilis theropoda dinoszaurusz kezének funkcionális elemzése : bizonyíték a szokatlan paleoökológiai szerepre. PaleoBios 25, 9-19.
Smith D. 1992 Az Oviraptor philoceratops típuspéldánya , egy theropoda dinoszaurusz a mongóliai felső kréta időszakból. Neues Jahrb. geol. Palaontologie Abh. 186, 365-388.
Oviraptorosaurusok | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Basal |
| ||||||
Caudipteridae |
| ||||||
Caenagnathoidea |
|
![]() | |
---|---|
Taxonómia |