Cardiocondyla elegans | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
tudományos osztályozás | ||||||||||
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:Légcső légzésSzuperosztály:hatlábúOsztály:RovarokAlosztály:szárnyas rovarokInfraosztály:NewwingsKincs:Teljes metamorfózisú rovarokSzuperrend:HymenopteridaOsztag:HymenopteraAlosztály:sáncolt hasaInfrasquad:SzúrósSzupercsalád:FormicoideaCsalád:HangyákAlcsalád:MyrmicinaTörzs:FormicoxeniniNemzetség:CardiocondylaKilátás:Cardiocondyla elegans | ||||||||||
Nemzetközi tudományos név | ||||||||||
Cardiocondyla elegans Emery , 1869 | ||||||||||
Szinonimák | ||||||||||
az Antcat.org szerint [1]
|
||||||||||
|
A Cardiocondyla elegans (lat.) a Cardiocondyla nemzetségbe tartozó hangyák , a Myrmicina alcsaládból . A Palearktikus nyugati részén élnek. A barnásfekete test hossza körülbelül 3 mm. Földhangyabolyokban fészkelnek. 2021-ben az emberi udvarláshoz hasonló jelenséget fedeztek fel a C. elegansban : a munkások a fiatal szárnyas nőstényeket más, egymással nem rokon fészkekbe (valójában a szárnyatlan hímükbe) helyezik át. A C. elegansban tapasztalható segített kitenyésztés és közvetett párválasztása biológia eddig ismeretlen aspektusára, aharmadik fél szexuális szelekciójára utal.
A Palearktikum nyugati részén fordul elő : Dél- és Kelet - Európa ( Bulgária , Magyarország , Görögország , Spanyolország , Olaszország , Ciprus , Franciaország , Montenegró ), Kaukázus , Törökország [2] , Irán [3] . Nyílt területeken, folyók partján, félsivatagokban és sztyeppékben, homokos és nedves talajban élnek [4] [5] . A többi országra vonatkozó indikáció megerősítést igényel, mivel 2003-ban a C. elegans -ból külön taxont izoláltak a Cardiocondyla ulianini (= Cardiocondyla elegans schkaffi ) [2] .
Kis hangyák, a dolgozó egyedek hossza 2-3 mm. A dolgozók és a nőstények testszíne barnásfekete, az ergatoid hímek ellentétesen sárgás-narancssárga. A rokon fajoktól olyan tulajdonságokban különbözik, mint a hosszabb levélnyél , viszonylag hosszú hasi serdülés, nagy szemek . Az elülső lebenyek és a frontális carinae hátsó része hosszirányban finoman mikroráncos. Az elülső carinae általában enyhén, csak caudálisan konvergál az antenna behelyezésének szintjéhez. A propodeum háti része sima, de kis gödrökkel és nagyon finom mikroérdességekkel. A mesosoma oldalsó része többnyire fényes, de finoman hálós-ráncos. A szár teteje sima, nagyon vékony mikroretikuláris struktúrák különálló töredékeivel. Első hasi tergit meztelenül. A propodeális tüskék jól fejlettek, tompa. A levélnyél csomója szélesebb, mint a hossza. Postpetiolaris sternitis, amelynek anteromedialis része sokkal domborúbb, mint az anteromedialis rész; oldalról nézve ez az anteromediális dudor kis tompa, lekerekített szöget alkot, és határozott szögű chelciumba megy át. A mandibularis és a labialis palps 5, illetve 3 szegmensből áll. Első hasi tergit erősen megnagyobbodott, fényes. A mellkas és a has közötti levélnyél két szegmensből áll: a levélnyélből és a levélnyélből (utóbbi jól elkülönül a hastól ), a csípő fejlett, a bábok csupaszok (gubó nélkül). A hímek ergatoidok [2] [4] .
Talajhangyabolyokban és sziklák alatt fészkelnek . A franciaországi megfigyelések azt mutatták, hogy a hangyabolyok sűrűsége elérte az öt fészket négyzetméterenként. Átlagosan 70 munkásuk volt (2-318), 46 királynő (0-413 tartomány) és 3 hím (0-19 tartomány). A 145 kolónia feltárása során nagyszámú nőstény és hím található a fészek bejárata közelében lévő kamrában, mindössze néhány centiméterrel a felszín alatt. A további, 1-2 m mélységig és a fészek bejárata körüli körülbelül 40 cm átmérőjű függőleges ásatások során sok egymással összefüggő fészekkamrát tártak fel, amelyekben főleg munkások, ivadékok és egy állandó királynő volt, de csak néhány ivaros egyed [6] .
A családok egyhangúak, köztük egy királynő és kevesebb, mint 500 munkáshangya. A nőstények és hímek párzása intronidálisan, azaz a hangyaboly belsejében történik [2] [7] . Más közeli rokon fajokhoz hasonlóan mindenevő, a kis rovarokat és az édes váladékokat kedveli. Takarmánykereséskor gyakran alkalmazzák a tandemfutást. Nyáron a munkások egyedül gyűjtenek élelmet reggel 8 és 13 óra között, majd 16 és 21 óra között [6] . A dolgozóknak hiányoznak a petefészkek, ezért még megtermékenyítetlen tojásokat sem tudnak lerakni [8] . Az ergatoid hím mikroszatellit markerek 4-16 allélt tartalmazó dinukleotid ismétlődések , és a megfigyelt heterozigótaság 0,244 és 0,720 között van [4] .
A hangyákat a Myrmicinosporidium durum entomopatogén gomba ( Chytridiomycete divízió ) parazitálja. Először 2015-ben találtak fertőzött hangyakolóniákat ennek a monogén fajnak a Languedoc-Roussillon régióban (Dél-Franciaország). A fészekminták magas fertőzöttségre utalnak: minden vizsgált hangyapopulációban (6-ból 6-ban, valamint 42-ből 15-ben) gombával fertőzöttek voltak. Minden kaszt és nem (méhek, hímek, munkások) fertőzött volt spórákkal. A legtöbb esetben a spórák a hasra korlátozódtak, de néhány esetben a mellkast és a fejet is megfertőzték. A laboratóriumban nevelt fertőzött egyedek többsége a hibernáció előtt vagy alatt pusztult el [9] . A Cardiocondyla batesiiről , a C. elegans közeli rokonáról kiderült, hogy soha nem volt fertőzött, bár olyan területen él, ahol más erősen fertőzött hangyafajok is élnek [10] . Ennek az eltérésnek az oka a következő tényezők lehetnek. Például a C. elegans telepek nagyobbak, ezért több egyed tud takarmányozni és/vagy új fészekkamrákat ásni a talajban, és így spórákat gyűjteni. Ezen túlmenően, a C. elegans sajátos viselkedése az ivaros egyedek telepek közötti cseréjével [7] hozzájárulhat a spórák telepek közötti terjedéséhez. Végül a hangyák infrabukkális zacskójában lévő különböző táplálékszűrési mechanizmusok magyarázatot adhatnak a fajok közötti érzékenységbeli különbségekre [9] [11] .
Reprodukció2021-ben az emberek párkereséséhez hasonló jelenséget fedeztek fel: a fiatal szárnyas nőstényeket a munkások más, egymással nem rokon fészkekbe (valójában szárnyatlan hímekbe) helyezték át. A terepi megfigyelések során feltárták a dolgozók részvételét a szexuális partnerek keresésében, melynek eredményeként a harmadik fél - a testvérek (munkásnővérek) - hozzájárulnak nővéreik (királynők) kiszaporodásához . A Cardiocondyla elegans munkáshangyák fiatal szárnyas nőstényeket több méteres (maximum 14,8 m-es) fészkükből hordnak ki, és egy másik, nem rokon kolónia fészekbejáratába dobják, hogy megkönnyítsék a párosodást és a kiszaporodást a szárnyatlan, ülő " ergatoid " idegen hímekkel. Ezek a fiatal királynők nem rokon kolóniák fészkein telelnek át, és tavasszal gyalogosan szétszóródnak (a nőstények még szárnyasok sem repülnek letelepedés céljából), hogy saját kolóniákat alapítsanak. A dolgozók meghatározott befogadó kolóniákat választanak ki, amelyekbe számos kifejlett nőstényt szállítanak [6] .
A dolgozók például nem hagyják el a nőstényeket a legközelebbi fészekbejárathoz, hanem több fészek mellett haladnak el a kiválasztott befogadó kolónia felé vezető úton (átlag = 2,3 ± 0,3, n = 57 pár öt gyűjtőhelyen). Sőt, míg a Cardiocondyla takarmányozók általában kanyargós utakon keresik a táplálékot, a dolgozók többé-kevésbé egyenes vonalban vitték nőstényeiket a befogadó kolónia felé, és csak akkor tértek el, ha környezeti akadályok, például sziklák vagy sűrű csomók, gyógynövények kényszerítették erre. A munkások gyakorlatilag nem léptek be a befogadó kolónia fészkébe, és mindig visszatértek az anyatelepre. A hordozó munkások, a királynők és az eredeti kolóniában dolgozó munkások közötti viszonylag magas átlagos genetikai rokonság azt jelzi, hogy a munkások általában elhordják a nővéreiket a közös ősi kolóniáról. Ezzel szemben a hordozók átlagos genetikai kapcsolata a befogadó kolóniával körülbelül 0 volt. Ez azt jelzi, hogy a nőstények szívesebben szállítják őket olyan kolóniába, amellyel genetikailag kevésbé rokonok, mint a véletlenszerű telepekhez. A C. elegans hangyában az asszisztált kitenyésztés és a közvetett párválasztás összevethető az emberi párkereséssel , és a biológia eddig ismeretlen aspektusára, a harmadik fél szexuális szelekciójára utal [6] [12] [13] .
A fajt először 1869-ben az olasz mirmekológus , Carl Emery (1848–1925) írta le olaszországi munkások és nőstények alapján [14] . Az ergatoid hímeket fél évszázaddal később fedezték fel [15] [16] . A Cardiocondyla brachyceps fajjal együtt a Cardiocondyla elegans fajcsoportba tartozik , amelyet hosszú levélnyél , hosszú serdülő, nagy szemek jellemeznek; a középső részen a postpetiolaris sternitis sokkal jobban kiterjedt, mint a paramedian részen; oldalnézetben ez az anteromediális dudor kis tompa lekerekített szöget alkot, és határozott szögű chelciumba megy át. A csoport segédvonásai: lapos és gyakran bikonvex foveolusok a paramedián csúcson fénylő intervallumokkal; Dorsalisan a mezoszóma kifejezett metanotális hanyatlást mutat, és kisebb nagyításnál simának és fényesnek tűnik [2] . 1957-ben az ergatoid hímeket összetévesztették nőstény társas parazitákkal , és külön fajként írták le, Xenometra gallica Bernard, 1957 [17] , később a C. elegans -szal [18] szinonimizálták . A Cardiocondyla elegans szinonimája között számos korábbi alfaj található ( Cardiocondyla elegans dalmatica Soudek, 1925; Cardiocondyla elegans santschii Forel, 1905). A korábban szinonimának vagy alfajnak tekintett Cardiocondyla elegans uljanini (Afganisztán, Kazahsztán, Kirgizisztán, Kína, Türkmenisztán, Szaúd-Arábia) taxont 2003-ban önálló faji státuszban állították helyre Cardiocondyla ulianini Emery, 1889 . 2016-ig a C. elegans szinonimájának is tekintették , ezért lelőhelyei ki vannak zárva a C. elegans faj elterjedési köréből [2] [19] [20] . Jelenleg alfajokat nem különböztetnek meg [1] .