Archaeomarasmius leggetti

†  Archaeomarasmius leggetti
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:GombaAlkirályság:magasabb gombákOsztály:BasidiomycetesNemzetség:†  Archaeomarasmius Hibbett, D. Grimaldi és Donoghue, 1997Kilátás:†  Archaeomarasmius leggetti
Nemzetközi tudományos név
Archaeomarasmius leggetti
Hibbett , D. Grimaldi és Donoghue , 1997

Az Archaeomarasmius leggetti  (lat.)  az Archaeomarasmius monotípusú nemhez tartozó fosszilis gombafaj.

A gomba szilíciumos maradványait az USA -ban, New Jersey államban találták meg a középső kréta kori lelőhelyek borostyánjában , 90-94 millió éves korban. Ezt a leletet a kalapgomba termőtesteinek legkorábbi ismert kövületének tartották egészen addig, amíg 2007-ben meg nem találták a Palaeoagaracites antiquust , becslések szerint 100 millió éves [1] [2] . A leletről az első jelentés 1995-ben jelent meg a Nature folyóiratban [ 3 ] , D. Hibbett és M. Donoghue a Harvard Egyetemről ( Cambridge , Massachusetts ) és D. Grimaldi , az Amerikai Természettudományi Múzeum munkatársa készítette. New York-ban; a gomba taxonómiai leírását 1997-ben a Botanical Society of America " American Journal of Botany " című kiadványa tartalmazza, ugyanazon szerzőktől [4] .

A holotípus az Amerikai Természettudományi Múzeum Rovartani Osztályán található, AMNH NJ-90Y és AMNH NJ-90Z gyűjteményszámmal.

Az Archaeomarasmius nemzetség neve más görög eredetű . ἀρχαῖος  - "ősi" és a Marasmius nemzetség nevei - Negniuchnik . A konkrét jelző JJ Leggettet és paleontológus kollégáit [ 6] tiszteli, akik megtalálták  a példányt.

Talált minta

Case, Borodin és Leggett (GR Case, PD Borodin, JJ Leggett) 1994 novemberében talált egy borostyándarabot , amely egy sapkagombát tartalmazott New York East Brunswick külvárosában.. A példányt közvetlenül az angol réteg felett találtuk.  South Amboy Fire Clay Raritan geológiai képződmény, amely lehetővé tette a felső kréta korszak turoni szakaszához való besorolását és a kor meghatározását 90–94 millió év között. Ez az első és 2009-ben az egyetlen előfordulása a sapkagombának a New Jersey-i borostyánban. Összességében nagyon csekély számú ilyen példány ismert a világon, másokat Haiti szigetéről ( Dominikai Köztársaság ) [7] és Indokínából ( Mianmar ) [8] származó kréta borostyánban találtak .

A minta egy körülbelül 6 centiméter átmérőjű tiszta világossárga borostyán félgömb volt, amely eltávolítva 80 lemezre omlott össze. Minden töredéket átvittek az Amerikai Természettudományi Múzeumba, és megkapták az AMNH NJ-90 általános gyűjteményi számot [9] . A töredékek a gomba maradványain kívül más zárványokat is tartalmaznak  - ízeltlábúakat ( Arthropoda ) és növényi rostokat [10] .

Kutatás

A kutatást az Amerikai Természettudományi Múzeum laboratóriumában és Cambridge-ben, a Peabody Régészeti és Etnológiai Múzeum laboratóriumában és a Harvard Egyetem herbáriumának laboratóriumában végezték . Két töredék egy egész gomba sapkát tartalmazott szármaradvánnyal (AMNH NJ-90Y minta) és egy ék alakú kalap töredéket (AMNH NJ-90Z minta). A kutatók kezdetben nem szándékoztak destruktív vizsgálatokat végezni, de az AMNH NJ-90Z minta véletlenül eltört, és a zárványt két részre osztották, ez lehetővé tette a gomba mikrostruktúráinak vizsgálatát pásztázó elektronmikroszkóp és transzmissziós elektronmikroszkóppal , a molekuláris filogenetikai vizsgálatot is kellett volna végeznie [9] .

Egy pásztázó elektronmikroszkóppal végzett vizsgálat elpusztult bazidiospórák maradványainak jelenlétét és azok borostyánban való tiszta lenyomatát tárta fel. A transzmissziós elektronmikroszkópos vizsgálat amorf szemcsék jelenlétét mutatta ki; szöveteket , hifákat és sejtes struktúrákat nem találtak [11] .

Cambridge-ben kísérletet tettek a riboszomális DNS (r-DNS) izolálására és amplifikálására . A polimeráz láncreakció (PCR) gátlók lehetséges jelenlétének a mintában történő ellenőrzésére párhuzamos kísérletet végeztünk a shiitake gomba ( Lentinula edodes ) r-DNS-ének hozzáadásával a borostyán kivonathoz . PCR-inhibitort nem találtunk a mintában, a zárványból származó kivonat amplifikációja negatív eredményt adott. A DNS hiányát, valamint a gombás szövetek mikroszerkezetének hiányát a kutatók a borostyán mikrorepedéseivel magyarázzák, amelyek megsértették a külső hatásokkal szembeni védelmet, aminek következtében a szerves zárvány megsemmisült [12] .

A gomba leírása

Termőteste barna, sötétbarna, központi szárral. Kalapja 3,2-6 mm átmérőjű, lapított-domború, vékony húsú (a húsa 1 mm-nél kisebb), sugárirányban csíkozott, széle hajlott. A felület sima vagy finom textúrájú.

A lemezek ritkák, tapadnak, legfeljebb 1 mm szélesek, gallér nélkül , tömör élekkel. Nincsenek lemezek és anasztomózisok . A szár fennmaradt többi része hengeres, 0,5 × 2,2 mm méretű, sima. A borítók hiányoznak. A spórák 6,5–8,3 × 4,0–5,2 µm méretűek, oválisak vagy szélesen ellipszoidok, simák, esetleg finom textúrájúak , kifejezett hilar folyamattal [9] .

Szisztematika

Az Archaeomarasmius leggetti pontos osztályozásához a kapott adatok nem elegendőek. A termőtest habitusa és makroszerkezete az úgynevezett „marasmoid” termőtesteknek felel meg, amelyek jelenléte a Tricholomataceae család egyik nemzetségcsoportjára jellemző , a modern taxonómiában az önálló Marasmiaceae családhoz tartozik . A modern Negniyuchnik ( Marasmius ) és Marasmiellus nemzetségeket az a képesség jellemzi, hogy nem gyorsan rothadnak, hanem nedves idő beálltával kiszáradnak és helyreállítják a létfontosságú tevékenységet. Hibbett és munkatársai valószínűnek tartják, hogy ehhez a két nemzetséghez az Archaeomarasmius leggetti állt a legközelebb, termőtestei azonos tulajdonságúak voltak, és szárításkor került a gyantába [13] .

A mikroszkopikus szerkezetek közül csak olyan spórákat lehetett tanulmányozni, amelyek megfelelnek mind a nem-elhaló gombáknak, mind néhány más taxonómiai gombacsoportnak [14] .

Az Archaeomarasmius nemzetséget a szerzők az Agaricales ( Agaricales ) rend közönséges ( Tricholomataceae ) családjának tulajdonították , de azt is megjegyzik, hogy ez a besorolás nem lehet vitathatatlan, és szigorúan véve a nemzetség meghatározatlan helyet foglal el ( incertae sedis ). ) az Agaricales vagy Basidiomycetes rend taxonómiájában [15] .

Sejtelmes ökológia

Az AMNH NJ-90 mintájában mintegy 40 rovar- és pókfélék zárványát találták  - kétszárnyúak ( Diptera ), köztük harapós szúnyogok ( Ceratopogonidae ) és chironomidák ( Chironomidae ), hártyafélék ( Hymenoptera ) ( darazsak és hangyák ), bogarak ( Coleopteraies ). ( Trichoptera ), termeszek ( Isoptera ), pókok ( Araneae ), hamis skorpió ( Pseudoscorpionida ), kullancs ( Acari ) és mások. Találtak növényi eredetű rostokat is, feltehetően a ciprusfélék ( Curessaceae ) kérgének vagy faanyagának maradványait. A rovarok között vannak olyan csoportok képviselői, amelyekre jellemző, hogy vízben vagy víz közelében élnek, és a hamis skorpiók és termeszek jelenléte a rothadó fa közelségét jelzi. Ezen adatok alapján Hibbett és szerzőtársai azt sugallják, hogy az Archaeomarasmius szaprotróf volt a növényi maradványokon, és a borostyánban talált példányok egy tározó közelében elhelyezkedő ciprusfán nőttek [10] .

A lelet tudományos jelentősége

Az Archaeomarasmius nemzetség javasolt osztályozásának elfogadása mellett a lelet lehetővé teszi a tricholóma gombák divergenciájának minimális korának (90 millió év) meghatározását [16] .

Mivel az Archaeomarasmius leggetti mintájából a DNS izolálása sikertelen volt, nem lehetett vele kalibrálni a bazidiomyceták evolúciós időskáláját, amelyet M. Burby és J. Taylor molekuláris óra módszerével állítottak össze . Ennek ellenére a lelet nem mond ellent annak az általános koncepciónak, amely szerint a galócagombák [15] 220 ± 50 millió évvel ezelőtt jelentek meg [17] .

A nem korhadt férgek mai nemzetségeivel való szoros morfológiai hasonlóság arra enged következtetni , hogy egyes fajok ( Marasmius epidryas , Marasmiellus candidus és mások) cirkumpoláris vagy cirkumboreális elterjedési területe az ősi, nem rothadt férgek területén való elterjedésének eredménye lehet. Laurasia és az azt követő kontinentális sodródás , és nem csak a spórák átvitele, például légi úton [18] .

Jegyzetek

  1. ↑ Virginia Gewin. Borostyángyűjtők találták el a legrégebbi gombaleletet  (angolul)  (downlink) . Természeti hírek (2007. október 1.). Letöltve: 2010. október 15. Az eredetiből archiválva : 2012. június 20.
  2. ↑ Poinar GO, Buckley, R. A mikoparazitizmus és a hipermikoparazitizmus bizonyítéka a korai kréta borostyánban  //  Mikológiai kutatás. - 2007. - Vol. 111. sz. 4 . - P. 503-506.
  3. ↑ Hibbett DS, Grimaldi D. Donoghue MJ Kréta gombák borostyánban   // Természet . - 1995. - 1. évf. 377. - 487. o.
  4. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 .
  5. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , p. 984.
  6. ↑ Lásd például a szerzők listáját  (a link nem elérhető) a shark-references.com oldalon
  7. ↑ Taylor TN, Taylor EL, Krings M. Paleobotanika: A fosszilis növények biológiája és evolúciója. - USA: Academic Press, 2009. - P. 95-96. — ISBN 978-0-12-373972-8 .
  8. ↑ Geoff Brumfiel. Kéri valaki ezt a régi gombát?  (angol)  (elérhetetlen link) . Természeti hírek (2007. június 11.). Letöltve: 2010. október 10. Az eredetiből archiválva : 2012. június 20.
  9. ↑ 1 2 3 Amer. Journ. Bot., 1997 , p. 982.
  10. ↑ 12 Amer . Journ. Bot., 1997 , pp. 986-987.
  11. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , pp. 985-986.
  12. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , pp. 982, 986.
  13. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , pp. 984-985.
  14. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , p. 985.
  15. ↑ 1 2 A szerzőknek homobasidiomycetes ( Homobasidiomycetes ) vannak, ezt a taxont a modern taxonómiában nem használják
  16. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , p. 988.
  17. ↑ Berbee ML, Taylor JW Az igazi gombák evolúciós sugárzásainak  datálása  // Can . Journ. Bot.. - 1993. - Vol. 71. sz. 6 . - P. 1114-1127.
  18. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , p. 989.

Irodalom