4-metoxi-benzoesav

4-metoxibenzoesav
Tábornok
Szisztematikus
név		 4-metoxibenzoesav
Hagyományos nevek ánizssav
Chem. képlet C 8 H 8 O 3
Patkány. képlet p-CH 3 OC 6 H 4 COOH
Fizikai tulajdonságok
Állapot színtelen monoklin kristályok
Moláris tömeg 152,15 g/ mol
Sűrűség 1,385 (4°C)
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 185 °C
 •  forralás 280 °C
 •  villog 185 °C
Kémiai tulajdonságok
Sav disszociációs állandó 4,49 (25 °C)
Oldhatóság
 • vízben 0,04 (18°C)
 • etanolban 89 (25°C)
Osztályozás
Reg. CAS szám 106-44-5
PubChem 7478
Reg. EINECS szám 202-818-5
MOSOLYOK   COc1ccc(cc1)C(=O)O
InChI   InChI=1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 40813
ChemSpider 10181338
Biztonság
LD 50 patkányok 2000 mg/kg
nyulak po > 5000 mg/kg
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A 4-metoxi-benzoesav vagy az ánizssav az aromás karbonsavak osztályába tartozó szerves anyag .

Természetben lenni és lenni

Ánizs , édeskömény és számos más illóolaj tartalommal rendelkezik .

Az ánizsavat anetol oxidációjával nyerhetjük :

oxidáció

Az ánizssav előállításához öntsön 1 rész ánizsolajat (vagy jobb esetben az olaj folyékony részéből kipréselt anetolt) öt rész kálium-dikromát 20 rész 50 °C-ra melegített vízben készült oldatába. A reakció azonnal fellép és néhány percig tart. Lehűlés után a felszabaduló ánizsavat leszűrjük, mossuk, vizes ammóniában oldjuk, majd ismét sósavval izoláljuk az oldatból .

A laboratóriumban az ánizsavat haloform reakcióval állítják elő (többnyire bróm felhasználásával ) 4-metoxi-acetofenonból :

Br2 + NaOH_ _

Tulajdonságok és alkalmazások

Az ánizssav hideg vízben nehezen, forró vízben meglehetősen könnyen oldódik, a telített forró oldatból lehűléskor hosszú, színtelen egyklinomer tűk vagy prizmák formájában szabadul fel. Alkoholban könnyen oldódik.

Lásd még

Linkek