1-diazidokarbamoil-5-azidotetrazol
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. szeptember 13-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 3 szerkesztést igényelnek .| 1-diazidokarbamoil-5-azidotetrazol | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
1-diazidokarbamoil-5-azidotetrazol |
| Rövidítések | AA |
| Hagyományos nevek | azidoazid |
| Chem. képlet | C 2 N 14 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | vörös kristályok |
| Moláris tömeg | 220,12 g/ mol |
| Sűrűség | 1,723 g/cm³ |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 78 °C |
| • forralás | 110 °C |
| • bomlás | 110 °C [1] és 124 °C [2] |
| Entalpia | |
| • oktatás | 357 kcal/mol, 1495 kJ/mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 1306278-47-6 |
| PubChem | 101796054 |
| MOSOLYOK | C1(=NN=NN1N=C(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-] |
| InChI | InChI=1S/C2N14/c3-11-6-1(7-12-4)10-16-2(8-13-5)9-14-15-16ROKXTJDNIZBVDB-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 30649737 |
| Biztonság | |
| EKB ikonok | |
| NFPA 704 |
0
3
négy |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Az 1-Diazidocarbamoil-5-azidotetrazol (neof. azidoazide azide , azidoazide , angolul azidoazide azide , rövidítés AA) egy heterociklusos szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C 2 N 14 . A nitrogén-nitrogén kötések nagy száma miatt a vegyület rendkívül robbanásveszélyes és mérgező.
Fizikai tulajdonságok
Az azidoazid normál körülmények között (n.a.) 1,723 g / cm³ sűrűségű, vízben oldhatatlan vörös kristály. A molekula jól oldódik dietil-éterben , acetonban , és néhány szénhidrogénben is, amelyek szintén klórozottak.
Thomas M. Klapötke ( német Thomas M. Klapötke ) és a Ludwig Maximilian Egyetem (München, Németország) munkatársai az 1-diazidokarbamoil-5-azidotetrazol előállításával és tulajdonságainak tanulmányozásával kapcsolatos munkájukban megállapították:
A [vegyület] ütés- és súrlódási érzékenysége kétségtelenül 0,25 J ütési és 1 N súrlódási érzékenységen belül van, ami kísérletileg meghatározható.
Valójában az azidoazid annyira érzékeny, hogy felrobban, ha egy tárgy enyhén megérinti, kis távolságra elmozdítja (a súrlódási érzékenység miatt), eloszlik az oldatban, és erős fénynek teszi ki.
Megszerzésének módjai
Az 1-diazidokarbamoil-5-azidotetrazolt úgy állíthatjuk elő, hogy triamino-guanidinium-kloridot nátrium-nitrittel ultradesztillált vízben diazotálunk . Egy másik szintézis példa az acetonban lévő izocianogén-tetrabromid és a nátrium- azid vizes oldata közötti cserereakciót alkalmaz : ez izocianogén-traazidot, az úgynevezett "nyitott" izomert állít elő, amely standard körülmények között gyorsan ciklizál, így tetrazolgyűrűt képez, és így "zárt típusú" "azidoazid.
Jegyzetek
- ↑ Klapötke T. M., Martin F. A., Stierstorfer J. C2N14: an energetic and very sensitive binary azidotetrazole (angol) // Angewandte Chemie International Edition - Wiley , 2011. - Vol. 50, Iss. 18. - P. 4227-4229. — ISSN 1433-7851 ; 1521-3773 - doi:10.1002/ANIE.201100300 - PMID:21472944
- ↑ Klapötke T. M., Krumm B., Martin F. A., Stierstorfer J. Új azidotetrazolok : szerkezetileg érdekesek és rendkívül érzékenyek // Chemistry : An Asian Journal - Wiley-Blackwell , 2011. - Vol. 7, Iss. 1. - P. 214-224. — ISSN 1861-4728 ; 1861-471X - doi:10.1002/ASIA.201100632 - PMID:22069147