Oxaloacetát
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. május 6-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .| Oxaloacetát | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név | oxobutándisav |
| Hagyományos nevek | oxálecetsav |
| Chem. képlet | C₄H₄O5 |
| Patkány. képlet | HO 2 C-C (OH) \u003d CH-CO 2 H |
| Termikus tulajdonságok | |
| T. olvad. | 161℃ |
| Osztályozás | |
| CAS szám | 328-42-7 |
| PubChem | 970 |
| ChemSpider | 945 |
| EINECS szám | 206-329-8 |
| CHEBI | 30744 |
| MOSOLYOK | |
| C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O | |
| InChI | |
| InChI=1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9) | |
| Biztonság | |
| R kifejezések | R34 |
| S-mondatok | S20 , S26 , S36/37/39 , S45 |
| GHS piktogramok | 
|
| Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. | |
Oxaloacetát , oxálecetsav (HO 2 C-C (O) -CH 2 -CO 2 H) - szerves vegyület , négy szénatomos kétbázisú ketosav . HO 2 C-C(OH)=CH-CO 2 H tautomerként létezik . [1]
Getting
- Az oxálecetsavat az L-almasav oxidációjával nyerik.
Éterek
Dietil-oxál-acetát (oxál-ecetsav-dietil-észter, oxál-ecetsav-észter) - etil-acetát és dietil-oxalát kondenzációjával állítható elő fémnátrium vagy nátrium -etilát jelenlétében . [2] [3] Szerves szintézisben használják.
Biológiai szerep
Az oxálacetát a Krebs-ciklus és a glükoneogenezis köztiterméke . Az oxálacetát a malát oxidációja során keletkezik, amelyet a malát - dehidrogenáz katalizál . Az oxálacetát acetil- CoA - val reagál , citrátot képezve a citrát szintáz enzim részvételével . [egy]
Az oxaloacetát a növények mezofiljében is képződik szén-dioxid foszfoenolpiruváttal való kondenzációjával , amelyet foszfoenolpiruvát-karboxiláz katalizál . Az oxaloacetát piruvátból képződik anaplerotikus reakció során. [négy]
A citromsavat oxálecetsavból és acetil-koenzim-A-ból szintetizálják az aldolkondenzáció típusával.
Jegyzetek
- ↑ 1 2 Knorre D. G., Myzina S. D. Biological chemistry. - 3. - Moszkva: Felsőiskola, 2000. - 479 p. - 7000 példány. — ISBN 5060037207 .
- ↑ [www.xumuk.ru/spravochnik/148.html oxálecetsav-dietil-észter]
- ↑ [www.xumuk.ru/organika/334.html Oxaloecetsav, aceton-dikarbonsav és aceton-dioxálsav]
- ↑ Alberts B., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K., Watson J. A sejt molekuláris biológiája: három kötetben. - 2. - Moszkva: Mir, 1994. - T. 1. - 517 p. — 10.000 példány. — ISBN 5030019855 .
Irodalom
- Tuturin N. N.,. Oxaloecetsav // Brockhaus és Efron enciklopédikus szótára : 86 kötetben (82 kötet és további 4 kötet). - Szentpétervár. , 1890-1907.