| cisztamin | |
|---|---|
| cisztamin [1] | |
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC |
bisz-(2,2'-amino-etil)-diszulfid Bisz-(β-amino-etil)-diszulfid-dihidroklorid |
| Bruttó képlet | C4H12N2S2 _ _ _ _ _ _ _ |
| Moláris tömeg | 152 g/mol [2] |
| CAS | 51-85-4 |
| PubChem | 2915 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| Pharmacol. Csoport | Méregtelenítő szerek, beleértve az ellenszereket is |
| ATX | |
| ICD-10 | T 66 |
| Adagolási formák | |
| 200 mg-os tabletták | |
| Az adagolás módjai | |
| orálisan | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A cisztamin (Cystamin dihydrochloride; Cystaminum dihydrochloricum, lat. Cystamini dihydrochloridum , Cystamin) egy sugárvédő anyag , amely gyengíti az ionizáló sugárzás negatív hatásait a szervezetre. Aminotiolok oxidációja során keletkezik [3] . Először Gabriel Sigmund német kémikus szintetizálta 1889-ben [4] . A cisztamin sugárvédő hatását 1951-ben fedezték fel [5] A cisztamin rosszul oldódik vízben, jól oldódik alkoholban, benzolban és más szerves oldószerekben [6] . Bázis tulajdonságait mutatja, sókat képez, amelyek közül leggyakrabban dihidrokloridot használnak [2] . A cisztamin-dihidroklorid fehér kristályos por, higroszkópos, vízben könnyen, alkoholban alig oldódik [7] .
A cisztamin az aminotiolok csoportjába tartozik. Ennek a csoportnak az első képviselője a merkamin ( syn. Becaptan, Cysteamine, Mercaptamonum ) , amely a β-merkaptoetil-amin (HS-CH 2 -CH 2 -NH 2 ). A cisztamin molekula kettős merkamin molekulának tekinthető, ahol a szulfhidril csoportokat (SH) diszulfid kötés (—S—S—) helyettesíti.
A sugárvédő hatás azon a képességen alapszik, hogy képes megkötni a szabad gyököket , a szövetekben a besugárzás során képződő ionizált és gerjesztett molekulákat, valamint azon a képességen, hogy a gyógyszer képes kölcsönhatásba lépni bizonyos enzimekkel, és ellenállóvá teszi azokat az ionizáló sugárzással szemben. Nem akadályozza meg és nem szünteti meg a már kialakult sugárleukopéniát . Az orvostudományban dihidroklorid formájában használják .
A cisztamin dóziscsökkentési tényezője 1,5 és 1,8 között mozog [3] .
A sugárzás káros hatásainak megelőzésére szolgál, beleértve a sugárterápia szövődményeinek megelőzését is .
Orális beadás után a gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik. Jól behatol a különböző szervekbe és szövetekbe. Főleg a vesén keresztül választódik ki.
A hatás a bevétel után 10-30 perccel alakul ki, és körülbelül 5 órán át tart.
Hozzárendelés 1 órával az expozíció előtt. A napi adag 200-800 mg, a tervezett expozíció intenzitásától és időtartamától függően.
Hatékony az akut expozíció veszélyével olyan dózisban, amely az akut sugárbetegség csontvelői formáját okozza [8] .
Túlérzékenység , akut gyomor-bélrendszeri betegségek, akut szív- és érrendszeri elégtelenség, artériás hipotenzió , májelégtelenség .
A cisztamin fokozza a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását.
Égő érzés a nyelőcsőben, hányinger, gastralgia , csökkent vérnyomás, allergiás reakciók.
Túladagolás esetén a szervek és szövetek szisztémás hipoxiája alakul ki, ami visszafordíthatatlan elváltozásokhoz vezethet az oxigénhiányra érzékeny szervekben (szív és agy).