Cyprodinil | |
---|---|
Tábornok | |
Szisztematikus név |
Cyprodinil |
Chem. képlet | C14H15N3 _ _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 225,29 g/ mol |
Sűrűség | 1,21 [1] |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | 75,9 [1] |
• forralás | >360 °C |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 121552-61-2 |
PubChem | 86367 |
Reg. EINECS szám | 601-785-8 |
MOSOLYOK | CC1=CC(=NC(=N1)NC2=CC=CC=C2)C3CC3 |
InChI | 1S/C14H15N3/c1-10-9-13(11-7-8-11)17-14(15-10)16-12-5-3-2-4-6-12/h2-6,9, 11H, 7-8H2,1H3,(H,15,16,17)HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 4045 |
ChemSpider | 77885 |
Biztonság | |
GHS piktogramok | |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Ciprodinil [2] – az anilino-pirimidinek csoportjába tartozó kémiai vegyület .
A ciprodinil fehértől bézs színű technikai termék, vízben gyakorlatilag nem oldódik. Ellenáll a hidrolízisnek és a fotolízisnek . [egy]
A ciprodinilt fenilguanidin és 1,3-diketon-1-ciklopropil-1,3-butándion reakciójával állítják elő . Ez utóbbi vegyület a metil-acetát és a ciklopropil -metil-keton Claisen-kondenzációja során keletkezik .
A ciprodinil szisztémás szélessávú gombaölő szer , amelyet például búzában és rozsban szemfoltok (Pseudocercosporella herpotrichoides) és gyümölcsösökben alma varasodás ellen , borban pedig fludioxonillal keverve Botrytis ellen használják. Azt mondják, hogy gátolja a metionin bioszintézisét , és megzavarja a gombák életciklusát azáltal, hogy gátolja a micélium növekedését. A Frak Cyprodinil azonban már nem gátolja a metioninszintézist. Ehelyett a mitokondriumokra hathat .