Cefpir

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2016. február 20-án áttekintett verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
Cefpir
Cefpirome
Kémiai vegyület
IUPAC [6''R''-[6alfa,7béta(Z)]]-1-[[7-[[(2-amino-4-tiazolil)(metoxi-imino)-acetil]-amino]-2-karboxi-8-oxo -5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-én-3-il]metil]-6,7-dihidro-5H-1-piridinium-hidroxid (belső só) (és szulfát formájában)
Bruttó képlet C 22 H 22 N 6 O 5 S 2
Moláris tömeg 514,58 g/mol
CAS
PubChem
gyógyszerbank
Összetett
Osztályozás
ATX
Adagolási formák
por oldathoz intravénás és intramuszkuláris beadáshoz
Más nevek
Caten
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A cefpirom  egy gyógyszer , egy antibiotikum . A cefalosporinok negyedik generációjához tartozik.

Farmakológiai hatás

Farmakológiai hatás - antibakteriális, baktericid, széles spektrumú antibakteriális. Megakadályozza a peptidoglikán szintézisét a bakteriális falon. Nagyon hatékony a Gram-pozitív és Gram-negatív aerob és anaerob mikroorganizmusok ellen: E. coli , Salmonella spp. , Shigella spp. , Proteus mirabilis , Proteus vulgaris , Providencia , Morganella morganii , Citrobacter freundii , Klebsiella oxytoca , Serratia spp. , Enterobacter spp. , Haemophilus influenzae , Neisseria spp. , Moraxella catarrhalis , Streptococcus spp. (beleértve a St. pneumoniae -t is ), Staphylococcus spp. , Peptostreptococcus spp. , Clostridium perfringens , Ps. aeruginosa . A cefalosporinok 4. generációjának képviselőjeként ellenáll az ismert béta-laktamázok hatásának .

Farmakokinetika

Intravénásan beadva 12 órán át terápiás koncentrációban marad a vérben , jól behatol a szervezet szöveteibe és folyadékaiba ( a gerincvelő kivételével ).

Javallatok

A felső és alsó húgyúti fertőzések , a bőr és a lágyszövetek, tüdőgyulladás , tüdőtályog , pleurális empyema , vérmérgezés , bakteremia ; fertőzések neutropeniás és immunszupprimált betegeknél .

Ellenjavallatok

Túlérzékenység (beleértve más cefalosporinokat, penicillinekeket , egyéb béta-laktám antibiotikumokat is). Terhesség alatt csak olyan esetekben alkalmazzák, amikor az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. A szoptató anyáknak abba kell hagyniuk a szoptatást a kezelés idejére.

Adagolási rend

Intravénás patak vagy csepegtető. Az adagolást és az alkalmazás módját egyénileg választják ki, a fertőzés súlyosságától, lokalizációjától és a vesefunkció állapotától függően . Általában 12 óránként húgyúti fertőzések, bőr vagy lágyszövetek fertőzése esetén 1 g-ot, légzőszervek esetén 1-2 g-ot, vérmérgezést, bakterémiát és neutropeniás betegeknél 2 g-ot. Károsodott vesefunkciójú betegeknél a dózis a kreatinin-clearance -től függ : 5-20 ml / perc - 0,5-1 g / nap (egyszer), 20-50 ml / perc - 0,5-1 g naponta kétszer; hemodializált betegeknél a napi adag 0,5 g, ezen felül további 0,25 g-ot kell beadni minden egyes eljárás után.

Mellékhatások

Hányinger , hányás , hasmenés , a "máj" transzaminázok aktivitásának átmeneti emelkedése , leukopenia , neutropenia , a karbamid és a kreatinin koncentrációjának átmeneti emelkedése a vérplazmában , fájdalom és flebitis az injekció beadásának helyén , allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés , gyógyszerláz stb .).

Interakció

Kompatibilis normál sóoldattal , Ringer-oldattal , 5% és 10% glükóz oldattal , 5% fruktóz oldattal , 6% glükóz oldattal keverve 0,9% nátrium-klorid oldattal .

Linkek