Cefpir | |
---|---|
Cefpirome | |
Kémiai vegyület | |
IUPAC | [6''R''-[6alfa,7béta(Z)]]-1-[[7-[[(2-amino-4-tiazolil)(metoxi-imino)-acetil]-amino]-2-karboxi-8-oxo -5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-én-3-il]metil]-6,7-dihidro-5H-1-piridinium-hidroxid (belső só) (és szulfát formájában) |
Bruttó képlet | C 22 H 22 N 6 O 5 S 2 |
Moláris tömeg | 514,58 g/mol |
CAS | 84957-29-9 |
PubChem | 6917674 |
gyógyszerbank | 13682 |
Összetett | |
Osztályozás | |
ATX | J01DE02 |
Adagolási formák | |
por oldathoz intravénás és intramuszkuláris beadáshoz | |
Más nevek | |
Caten | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A cefpirom egy gyógyszer , egy antibiotikum . A cefalosporinok negyedik generációjához tartozik.
Farmakológiai hatás - antibakteriális, baktericid, széles spektrumú antibakteriális. Megakadályozza a peptidoglikán szintézisét a bakteriális falon. Nagyon hatékony a Gram-pozitív és Gram-negatív aerob és anaerob mikroorganizmusok ellen: E. coli , Salmonella spp. , Shigella spp. , Proteus mirabilis , Proteus vulgaris , Providencia , Morganella morganii , Citrobacter freundii , Klebsiella oxytoca , Serratia spp. , Enterobacter spp. , Haemophilus influenzae , Neisseria spp. , Moraxella catarrhalis , Streptococcus spp. (beleértve a St. pneumoniae -t is ), Staphylococcus spp. , Peptostreptococcus spp. , Clostridium perfringens , Ps. aeruginosa . A cefalosporinok 4. generációjának képviselőjeként ellenáll az ismert béta-laktamázok hatásának .
Intravénásan beadva 12 órán át terápiás koncentrációban marad a vérben , jól behatol a szervezet szöveteibe és folyadékaiba ( a gerincvelő kivételével ).
A felső és alsó húgyúti fertőzések , a bőr és a lágyszövetek, tüdőgyulladás , tüdőtályog , pleurális empyema , vérmérgezés , bakteremia ; fertőzések neutropeniás és immunszupprimált betegeknél .
Túlérzékenység (beleértve más cefalosporinokat, penicillinekeket , egyéb béta-laktám antibiotikumokat is). Terhesség alatt csak olyan esetekben alkalmazzák, amikor az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot. A szoptató anyáknak abba kell hagyniuk a szoptatást a kezelés idejére.
Intravénás patak vagy csepegtető. Az adagolást és az alkalmazás módját egyénileg választják ki, a fertőzés súlyosságától, lokalizációjától és a vesefunkció állapotától függően . Általában 12 óránként húgyúti fertőzések, bőr vagy lágyszövetek fertőzése esetén 1 g-ot, légzőszervek esetén 1-2 g-ot, vérmérgezést, bakterémiát és neutropeniás betegeknél 2 g-ot. Károsodott vesefunkciójú betegeknél a dózis a kreatinin-clearance -től függ : 5-20 ml / perc - 0,5-1 g / nap (egyszer), 20-50 ml / perc - 0,5-1 g naponta kétszer; hemodializált betegeknél a napi adag 0,5 g, ezen felül további 0,25 g-ot kell beadni minden egyes eljárás után.
Hányinger , hányás , hasmenés , a "máj" transzaminázok aktivitásának átmeneti emelkedése , leukopenia , neutropenia , a karbamid és a kreatinin koncentrációjának átmeneti emelkedése a vérplazmában , fájdalom és flebitis az injekció beadásának helyén , allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés , gyógyszerláz stb .).
Kompatibilis normál sóoldattal , Ringer-oldattal , 5% és 10% glükóz oldattal , 5% fruktóz oldattal , 6% glükóz oldattal keverve 0,9% nátrium-klorid oldattal .
Béta-laktám antibakteriális szerek , egyéb ( J01D ) | |
---|---|
Első generációs cefalosporinok | |
Második generációs cefalosporinok | |
Harmadik generációs cefalosporinok |
|
negyedik generációs cefalosporinok | |
5. generációs cefalosporinok | |
Monobaktámok | Aztreonam |
karbapenemek |
|
A gyógyszerekre vonatkozó adatok a bejegyzett gyógyszernyilvántartás és a TKFS 2008. 10. 15-i dátummal összhangban vannak megadva (* - a gyógyszert kivonták a forgalomból) Keresés a gyógyszeradatbázisban . Az Orosz Föderáció Roszdravnadzor Szövetségi Állami Intézménye NTs ESMP (2008. október 28.). Letöltve: 2008. november 6. |