Hindaldin

Hindaldin
Tábornok
Chem. képlet C 10 H 9 N
Fizikai tulajdonságok
Sűrűség 1,0585 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás -1°C
 •  forralás Olvadáspont: 247,6 °C
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1,6126
Osztályozás
Reg. CAS szám 91-63-4
PubChem 7060
Reg. EINECS szám 202-085-1
MOSOLYOK   CC1=NC2=CC=CC=C2C=C1
InChI   InChI=1S/C10H9N/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11-8/h2-7H, 1H3SMUQFGGVLNAIOZ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 132813
ChemSpider 13870160
Biztonság
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt 2 2 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A kinolin (2-metil-kinolin) egy szerves vegyület , a kinolin származéka, amelynek kémiai képlete C 10 H 9 N. Színezékek, gyógyszerek és más szerves vegyületek szintézisére használják. Ez a lepidin izomerje .

Történelem

A szintézist először Döbner és Miller végezte 1881-ben Skraup-reakcióval etilénglikolból. Ezt követően anilinből is nyerték paraldehiddel és kénsavval [1] .

Fizikai és kémiai tulajdonságok

Színtelen folyadék, olvadáspontja -1 ° C, forráspontja 247,6 ° C, sűrűsége 1,0585 g / cm 3 , törésmutatója  1,6126. Vízben rosszul oldjuk, szerves oldószerben jól fogunk oldódni [2] .

Sókat képez szervetlen savakkal és alkilezőszerekkel. Aldehidekkel kondenzálódik . A metilcsoportban lévő hidrogénatom mozgékony, ennek következtében az anyag fémorganikus vegyületeket képezhet. Belép a Mannich-reakcióba [2] .

A szelén-dioxid a metilcsoportot aldehiddé oxidálja. Krómsav  - karbonsavvá [2] .

Permanganátokkal kölcsönhatásba lépve antranilsavat képez [ 2] .

Getting

Általában a kőszénkátrány kinolin frakciójából nyerik [2] .

Döbner-Miller módszerrel szintetizálható. Ehhez a Skraup-reakciót hajtják végre, amelyben a glicerint etilénglikollal helyettesítik. Ugyanennek a módszernek egy másik módosítása a kinaldin előállítása anilinből, paraldehidből és kénsavból. A kénsavat sósavra cserélve és kis mennyiségű cink-klorid hozzáadásával megnő a reakció hozama [3] [4] .

Alkalmazás

Kinaldinsav, színezékek, gyógyszerek szintézisére használják [2] .

Jegyzetek

  1. ↑ Elderfield, 1955 , p. 9.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 Knunyants, 1983 .
  3. ↑ Elderfield, 1955 , p. 9-10.
  4. ↑ Mikeska, 1919 , p. 457.

Irodalom