folinsav | |
---|---|
Kémiai vegyület | |
Bruttó képlet | C 20 H 23 N 7 O 7 |
CAS | 58-05-9 |
PubChem | 135403648 |
gyógyszerbank | 00650 |
Összetett | |
A folinsav ( leukovorin ) egy folsav- vitamer , amelyet a metotrexát és a pirimetamin toxikus hatásainak kijavítására , a vastag- és végbélrák kezelésében, valamint a folsavhiány és a metanol mérgezés esetén alkalmaznak. Szájon át vagy intramuszkuláris vagy intravénás injekció formájában adják be.
A felvétel olyan mellékhatásokkal jár, mint az alvászavarok, allergiás reakciók és láz. Úgy gondolják, hogy a gyógyszer szedése nem jelent különösebb veszélyt terhesség és szoptatás alatt. Ha anémiás betegnek adják be, ki kell zárni a B12-vitamin hiányát ( veszélyes vérszegénység ).
A folinsav beadása része egy sor kemoterápiás sémának , amelyekben a rákellenes gyógyszer elnyomja a folsav metabolizmusát.
Emellett folinsavat írnak fel agyi folsavhiány esetén is, amely szindróma, amelyben a folsavreceptor csökkent működése vagy a plexus érhártya károsodott működése miatt a folsav bejuttatása a központi idegrendszerbe károsodik [1] , valamint veleszületett folát felszívódási zavar esetén, a PCFT gén mutációi által okozott betegség . [2]
A folinsav a tetrahidrofolát formilezett formája . A folsavtól eltérően a folinsav a dihidrofolát-reduktáz enzim segítsége nélkül is részt vehet a folát anyagcsere reakciókban . Tehát a folinsav ezen enzim segítsége nélkül 5,10-metilén -tetrahidrofoláttá és 5-metil-tetrahidrofoláttá alakul. Következésképpen a dihidrofolát-reduktáz gátlása a metotrexát rákellenes gyógyszerrel blokkolja a folsav vitaminaktivitását, de nem befolyásolja a folinsavat.
A szakirodalom olyan eseteket ír le, amikor a folinsav tumorterápiában történő adását túlérzékenységi reakciók kísérték [3] .
1948- ban Sauberlich és Baumann kutatók megállapították, hogy a Leuconostoc citrovorum baktérium nem tud növekedni olyan anyag nélkül, amelyet citrovorum faktornak neveztek. A további kutatások eredményeként sikerült feltárni az anyag szerkezetét és elvégezni szintézisét .