Uridin-trifoszfát
| Uridin-trifoszfát | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxi-pirimidin-1-il)-3,4-dihidroxi-oxolán-2-il]metil- (hidroxi-foszfono-oxi-foszforil)-hidrogén-foszfát |
| Rövidítések | UTP |
| Hagyományos nevek | Uridin-trifoszfát |
| Chem. képlet | C 9 H 15 N 2 O 15 P 3 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | szilárd |
| Moláris tömeg | 484,1411 ± 0,0132 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 63-39-8 |
| PubChem | 1181 |
| Reg. EINECS szám | 200-558-7 |
| MOSOLYOK | n1([CH]2O[CH](CO[P](O[P)](OP(O)(O)=O)(O)=O)(O)=O )[C@H]([C@H]2O)O)c([nH]c(=O)cc1)=O |
| InChI | InChI=1S/C9H15N2O15P3/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19.20) 26- 29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H,10) ,12,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1PGAVKCOVUIYSFO-XVFCMESISA-N |
| CHEBI | 15713 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Az uridin-trifoszfát (röv. UTP , UTP ), az uridin-trifoszforsav is , az 5-uridin-foszforsav egy szerves vegyület , amelynek molekulája 3 foszforsav- és uridin - nukleozid -maradékból áll . A nukleozid pirimidin nitrogéntartalmú bázis - uracil és pentóz - ribóz molekulájából áll .
Fő szerepe az RNS szintézis szubsztrátja a transzkripció során [1] .
Bioszintézis
Az UTP szintézise az UMP-ből a következő reakciók révén jön létre:
- UMP + ATP → UDP + ADP reakció , amelyet nukleozid - monofoszfát kináz katalizál ;
- Az UDP + ATP → UTP + ADP reakciót a nukleozid-difoszfát kináz katalizálja.
Szerep az anyagcserében
Az UTP az ATP -hez hasonlóan fontos szerepet tölt be, mint energiaforrás és a metabolikus reakciók szubsztrátjainak aktivátora, de az ATP-vel ellentétben az UTP specifikusabb. A szubsztrát aktiválásakor az UTP általában uridin-difoszfáttá (UDP) alakul, és a foszfátcsoport lehasad.
Az UTP koenzimként részt vesz a galaktóz anyagcserében , amelyben az UDP-galaktóz aktivált formája UDP-glükózzá alakul. Az UDP-glükóz pedig a bilirubinhoz , egy vízben oldhatatlan és mérgező anyaghoz kötődik, így oldható (konjugált) bilirubin-diglükuronidot képez.
Az UTP-t a glikogénszintézisben (glikogenezisben) használják első lépésben, amikor a glükóz-1-foszfát reakcióba lép az UTP-vel, és uridin-difoszfát-glükózt és pirofoszfátot képez. Ezt a reakciót a glükóz-1-foszfát-uridiltranszferáz enzim katalizálja:
glükóz-1-foszfát + UTP <=> UDP-glükóz + pirofoszfát [2] .
Részvétel kóros folyamatokban
Az uridin-trifoszfát gyulladásközvetítő szerepet tölt be, mivel a ligandum a plazmamembránon található , ahol speciális fehérjereceptorokat aktivál, amelyek káros hatással vannak a sejtre. Ezek a hatások döntő jelentőségűek például a neurodegeneratív folyamatokban ( ischaemia miatt), ahol az UTP mellett más nukleotidok is bőségesen termelődnek : a GPR17 receptor UTP antagonistával történő blokkolásával elkerülhető a teljes kórkép progressziója. -ischaemiás károsodás szürkületi zónájának nevezik [3] .
Jegyzetek
- ↑ Nakayama C., Saneyoshi M. Különféle uridin-5'-trifoszfát analógok felhasználása a cseresznye lazac (Oncorhynchus masou ) májmagjából eltávolított DNS-függő RNS-polimeráz I és II által // J. Biochem. : folyóirat. - 1984. - november ( 96. évf. , 5. sz.). - P. 1501-1509 . — PMID 6526817 .
- ↑ Biológiai kémia - Berezov, Korovkin - P. 33 . Vasily R. Letöltve: 2018. szeptember 29.
- ↑ Dimostrato latestemente con studio Archiválva : 2007. december 13. sperimentale su animali (che inoltre è un felice esempio di deorfanizzazione ).
 Szótárak és enciklopédiák |
|---|
| Nukleinsav típusok | ||||
|---|---|---|---|---|
| Nitrogéntartalmú bázisok | ||||
| Nukleozidok | ||||
| Nukleotidok | ||||
| RNS | ||||
| DNS | ||||
| Analógok | ||||
| Vektor típusok |
| |||
| ||||