Trietil-ortoformiát

Trietil-ortoformiát
Tábornok
Szisztematikus
név		 1,1,1-trietoxi-metán
Chem. képlet C7H16O3 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot színtelen folyadék
Moláris tömeg 148,2 g/ mol
Sűrűség 0,8909 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás -76 °C
 •  forralás 145,9 °C
Kémiai tulajdonságok
Oldhatóság
 • vízben rosszul oldódik
 • alkoholban oldódó
 • élő oldódó
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1,3922
Osztályozás
Reg. CAS szám 122-51-0
PubChem 31214
Reg. EINECS szám 204-550-4
MOSOLYOK   CCC(OCC)OCC
InChI   InChI=1S/C7H16O3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 28955
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A trietil -ortoformiát (ortohangya-éter, ortohangya-etil-éter, etilortoformiát) egy szerves vegyület , a hangyasav trietil - ortoésztere , kémiai képlete C 7 H 16 O 3 , színtelen, éteri szagú folyadék. Szerves szintézisben használják, élelmiszeresszenciák, kozmetikai termékek része.

Fizikai és kémiai tulajdonságok

Színtelen folyadék, olvadáspontja –76 °C, forráspontja 145,9 °C, sűrűsége 0,8909 g/cm3 ( 20 °C), törésmutatója 1,3922 (20 °C). Vízben rosszul oldódik, alkoholban, éterben oldódik [1] .

Getting

A Williamson-reakcióval szintetizálható kloroform és nátrium-etoxid kölcsönhatásában [2] :

Alkalmazás

Széles körben használják szerves szintézisben, különösen aldehidek szintézisében Baudru-Chichibabin [3] szerint :

Monometin-cianinok , ketonok , acetálok szintézisében is használják [1] .

Tartalmazza az élelmiszer-esszenciák, szappan illatanyagok összetételét [1] .

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 3 Knunyants, 1983 .
  2. ↑ W. E. Kaufmann és E. E. Dreger (1941), "Ethyl ortoformiát", Org. Synth., Col. Vol. 1 :258 . Hozzáférés dátuma: 2010. június 18. Az eredetiből archiválva : 2011. január 15.
  3. ↑ G. Bryant Bachman (1943), "n-hexaldehid", Org. Synth., Col. Vol . 2 :323 . Letöltve: 2010. június 18. Az eredetiből archiválva : 2011. június 6..

Irodalom