Merisztémák

A merisztémák (  más görögül  –  „μεριστός” – osztható), vagy oktatási szövetek , vagy merisztematikus szövetek , a növényi szövetek általános neve , amelyek intenzíven osztódó sejtekből állnak, és életük során fenntartják fiziológiai aktivitásukat , biztosítva a növény tömegének folyamatos növekedését és biztosítva. anyag különféle speciális szövetek ( vezetőképes , mechanikai stb.) kialakításához [1] .

A merisztémasejtek jellemzői

Az eumerisztémák , amelyek minden növényi szövetet létrehoznak, kivéve a vezetőképeseket, izodiametriás, sokszögű sejtekből állnak. Az eumerisztéma minden sejtjének nagy magja van, amely a sejt térfogatának körülbelül a felét foglalja el, és a nukleáris burok sok pórust tartalmaz . A citoplazma sok diffúzan elrendezett riboszómát tartalmaz . Vannak proplasztidok , mitokondriumok és diktioszómák . Vacuoles kevés és kicsi. A szomszédos sejteket többé-kevésbé diffúz elhelyezkedésű plazmodezmák kötik össze [2] .

A merisztémák vezető szöveteket alkotó sejtjei ( kambium és prokambium ), prosenchimálisak , nagy vakuólumokkal [2] .

A merisztémasejteket egyenlőtlen (differenciált) osztódás jellemzi. A sejt mitózissal kettéválik : az egyik merisztéma sejt marad, a másik pedig egy vagy többszöri osztódás után differenciálódik [3] .

A merisztémasejtek mitotikus aktivitása eltérő. Ebben a tekintetben a legaktívabb sejtek azok a kezdeti sejtek, amelyek származékos sejteket eredményeznek. A származékok alakban, méretben, vakuolák számában eltérhetnek a kezdetiektől.

A merisztéma össztérfogatának növekedése lehet csak a kezdeti sejtek eredménye (például egyes barna algák tallája ), vagy a kezdeti sejt és a származékok osztódásának váltakozása, a származékos sejtekben több osztódás következhet be. Ez a periodicitás a legtöbb magasabb spóra növekedési kúpjára jellemző . A magnövényekben a kezdeti sejt és a származékai morfológiailag megkülönböztethetetlenek [4] .

A merisztémák a sérült szövetekben más sejtekből újraképződnek, és felelősek a sebgyógyulásért [5] .

A merisztémák és származékaik osztályozása

Morfológiai osztályozás

A morfológiai besorolás az osztódó sejtekben lévő septák orientációján alapul. A merisztémáknak három morfológiai típusa van:

1. A lamellás merisztémák egyrétegűek, sejtesek, keresztmetszetben táblázatosak, antiklinálisan (a szerv síkjára merőlegesen) osztódnak. Részt vesz az epidermisz kialakulásában.
2. Az oszlopos vagy rúdmerisztémák hosszirányú sorokba rendezett köbös vagy prizmás cellákból állnak. Egyes növényekben ilyen merisztémák alkotják a szár magját .
3. A masszív merisztémák sokszögű körvonalú sejtekből állnak, amelyek különböző irányokba osztódnak, és többé-kevésbé egyenletes szövettérfogat -növekedést biztosítanak . A masszív merisztémákból például a sporangium sporogén szövete fejlődik [4] .

Ontogenetikai osztályozás

A növény élete során működő összes merisztéma általánosra és speciálisra osztható . A közös merisztémák közé tartozik az embrió merisztéma, amelyből az apikális (apikális) merisztémák fejlődnek ki , és ezek adják a közös merisztémák harmadik csoportját, az interkalárist.

Az apikális merisztémák a következőkből származnak:

• protoderm , amely az epidermiszt képezi ;
• a fő merisztéma, amely a fő parenchyma szövetrendszerét eredményezi ;
• prokambium.

Ennek a három szövetnek a sejtjei vakuolizáltabbak, mint az apikális merisztémák , és korlátozott az osztódási képességük, ezért gyakran nevezik őket félmerisztémáknak .

A procambialis sejtek egy része primer vezetőképes szöveteket eredményez - elsődleges xilém és floém ; a kambium más sejtjeiből fejlődik ki, amelyek viszont másodlagos vezető szöveteket képeznek - másodlagos xilémet és floémot [6] . Másodlagos vezetőképes szövetek alakulnak ki és ún. egy további kambium, amely nem prokambiumból, hanem állandó szövetekből fejlődik ki, amelyek élő sejtjei dedifferenciálódnak, azaz specializált állapotból visszatérnek az embrionális állapothoz közeli állapotba, és ismét osztódási képességre tesznek szert [7] .

Ugyanígy sebmerisztémák jelennek meg a növényben , helyreállítva a növény sérült területeit. A növények vegetatív szaporítása a merisztémák új képződésének lehetőségén alapul [3] .

A járulékos kambiumon kívül az állandó szövetek is részt vesznek a fellogének ( parafakambium ) képződésében. Periklinálisan (azaz a szerv felületével párhuzamosan) osztódva a phellogén sejtek a leendő parafasejteket ( phellema ) kifelé, a phellodermát pedig befelé választják el [7] .

Helyrajzi besorolás

Az elhelyezkedésnek megfelelően az axiális szervek csúcsán lokalizált apikális merisztémákon kívül - a szár és a gyökér - merisztémákat különböztetnek meg:

• laterális (laterális) merisztémák az axiális szervek belsejében helyezkednek el és megvastagodnak. Az oldalsó merisztémák közé tartozik a kambium , a járulékos kambium és a fellogén . Másodlagos merisztémák, mert felelősek a másodlagos növekedésért vagy a törzs kerületének és vastagságának növekedéséért [5] .
• a szélső (marginális) merisztéma a levéllemezt eredményezi .
• az interkaláris merisztémák interkaláris növekedést hajtanak végre. Tevékenységüknek köszönhetően a csomóközök a hajtásfejlődés korai szakaszában megnyúlnak , levélnyélek fejlődnek. Alapvetően abban különböznek a többi merisztémától, hogy a differenciálatlan sejtek mellett különböző differenciálódási stádiumú sejteket is tartalmaznak. Ezért helyesebb itt nem interkaláris merisztémákról beszélni, hanem az interkaláris (beszúrt) növekedés zónáiról [7] .

Mindezek a merisztémák, a fellogén kivételével, az apikális merisztémák származékai.

Genetikai osztályozás

A genetikai osztályozás szerint primer és másodlagos merisztémákat különböztetünk meg. Az elsődleges merisztémák az embrió merisztémáihoz és az apikális merisztémákhoz kapcsolódnak, míg a másodlagos merisztémák később alakulnak ki, amikor az axiális szervek megvastagodása kezdődik és a csúcsi növekedés véget ér. Az ilyen felosztás azonban feltételes, mivel például a kambium az apikális növekedés vége előtt rakódik le [7] .

Apikális merisztéma

Bármely növény fejlődő embriója eumerisztémából áll. Mivel az embrióban kialakulnak a vegetatív szervek kezdetleges elemei, az eumerisztéma csak két helyen marad meg: a kezdetleges hajtás (a jövőbeli növekedési kúp) tetején. Ezeket a merisztémákat apikális merisztémáknak nevezik (a latin  apex  - top szóból) [4] . Végrehajtják a hajtások és a gyökerek hosszának növekedését, és a legtöbb más merisztémát eredményeznek.

Amikor a növény virágzási fázisba lép, a szár csúcsi merisztémája virágzati merisztémává alakul . Belőle származik a virágos merisztéma , amely a virág szerkezetét alkotja: szirmokat , csészeleveleket , szálakat és porzóleveleket .

Jegyzetek

1. ↑ Merisztémák - cikk a Great Soviet Encyclopedia- ból . I. S. Mihailovskaya. 
2. ↑ 1 2 Lotova, 2010 , p. 46.
3. ↑ 1 2 Lotova, 2010 , p. 47.
4. ↑ 1 2 3 Lotova, 2010 , p. 48.
5. ↑ 1 2 Merisztéma  _ _ — az Encyclopædia Britannica Online cikke . Hozzáférés időpontja: 2019. április 5.
6. ↑ Lotova, 2010 , p. ötven.
7. ↑ 1 2 3 4 Lotova, 2010 , p. 49.

Irodalom

• Lotova L. I. Botanika: A magasabb rendű növények morfológiája és anatómiája. - Szerk. 4., további .. - M . : Könyvesház "LIBROKOM", 2010. - 512 p. - ISBN 978-5-397-01047-4 .
• Esau K. Növényanatómia, ford. angolból - M. , 1969.
• Lehrbuch der Botanik für Hochschulen, 30 Aufl.. - Jéna, 1971.

Szótárak és enciklopédiák	Nagy dán Nagy katalán Nagy norvég Brockhaus és Efron Brockhaus és Efron Új Britannica (online) Brockhaus Universalis