Mátrix metalloproteináz 16
A mátrix metalloproteináz 16 ( angolul matrix metallopeptidase 16, MMP16 ) a mátrix metalloproteinázok alcsaládjába tartozó membrán endopeptidáz , amelyet az MMP16 humán genom kódol .
Funkció
Az MMP16 hasítja az extracelluláris mátrix különféle komponenseit, beleértve a III-as típusú kollagént és a fibronektint . Aktiválja a progelatináz A -t. Részt vesz a véredények szerkezetátalakításában.
Kölcsönhatásba lép a CSPG4 -gyel az utóbbi kondroitin-szulfát-glikozaminoglikán láncán keresztül.
Szerkezet
A szintetizált fehérje 607 aminosavból áll . A szignálpeptid és a propeptid endopeptidáz furin általi hasítása után az érett fehérje 488 aminosavat tartalmaz. Egy N-terminális extracelluláris régióból (445 aminosav), egyetlen transzmembrán fragmentumból és egy rövid (22 aminosav) citoszolos régióból áll. Az extracelluláris régió 4 hemopexinszerű domént, egy cisztein kapcsolót, 4 cinkkötő helyet és egy katalitikus központot, 1 N-glikozilációs helyet és 1 foszforilációs helyet (a tirozin -52 esetében) tartalmaz. [egy]
Szövetspecifitás
Az MMP15 a szívben, az agyban, a méhlepényben, a petefészkekben és a vékonybélben expresszálódik. A rövid izoforma a petefészkekben szintetizálódik.
Lásd még
Jegyzetek
- ↑ Uniprot P51512 . Letöltve: 2012. október 25. Az eredetiből archiválva : 2017. június 1. (határozatlan)
Bibliográfia
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH és mtsai. Több mint 15 000 teljes hosszúságú emberi és egér cDNS-szekvencia előállítása és kezdeti elemzése // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : Journal . - 2003. - 1. évf. 99 , sz. 26 . - P. 16899-16903 . - doi : 10.1073/pnas.242603899 . — PMID 12477932 .
- Jung M., Römer A., Keyszer G. et al. Az öt membrán típusú mátrix metalloproteináz, az MT1-MT5 mRNS expressziója humán prosztata sejtvonalakban és leszabályozásuk humán rosszindulatú prosztataszövetben // Prostate: folyóirat. - 2003. - 1. évf. 55 , sz. 2 . - 89-98 . o . - doi : 10.1002/pros.10194 . — PMID 12661033 .
- Takino T., Koshikawa N., Miyamori H. és mtsai. A metasztázisszuppresszor géntermék KiSS-1 fehérje/metasztin hasítása mátrix metalloproteinázokkal // Onkogén : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 22 , sz. 30 . - P. 4617-4626 . - doi : 10.1038/sj.onc.1206542 . — PMID 12879005 .
- Rozanov DV, Hahn-Dantona E., Strickland DK, Strongin AY Az alacsony sűrűségű lipoprotein receptorhoz kapcsolódó fehérjét az LRP-t a membrán-1-es típusú mátrix metalloproteináz (MT1-MMP) proteolízis szabályozza rosszindulatú sejtekben // J. Biol. Chem. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 279. sz . 6 . - P. 4260-4268 . - doi : 10.1074/jbc.M311569200 . — PMID 14645246 .
- Lang R., Braun M., Sounni NE és mtsai. Az MMP-16/MT3-MMP katalitikus doménjének kristályszerkezete: az MT-MMP specifikus jellemzőinek jellemzése // J. Mol. Biol. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 336. sz . 1 . - P. 213-225 . - doi : 10.1016/j.jmb.2003.12.022 . — PMID 14741217 .
- Shofuda T., Shofuda K., Ferri N. és munkatársai. A fokális adhéziós kináz hasítása a membrán típusú mátrix metalloproteinázokat túlzottan expresszáló vaszkuláris simaizomsejtekben // Arterioscler . Thromb. Vasc. Biol. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 24 , sz. 5 . - P. 839-844 . - doi : 10.1161/01.ATV.0000126680.78500.4c . — PMID 15044209 .
- Wang SC, Lien HC, Xia W. et al. A COX-2 promoter kötődése és transzaktiválása az ErbB-2 nukleáris tirozin kináz receptor által (angolul) // Cancer Cell : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 6 , sz. 3 . - P. 251-261 . - doi : 10.1016/j.ccr.2004.07.012 . — PMID 15380516 .
- Gerhard DS, Wagner L., Feingold EA és munkatársai. Az NIH teljes hosszúságú cDNS-projekt állapota, minősége és kiterjesztése: The Mammalian Gene Collection (MGC ) // Genome Res. : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 14 , sz. 10B . - P. 2121-2127 . - doi : 10.1101/gr.2596504 . — PMID 15489334 .
- Kimura K., Wakamatsu A., Suzuki Y. és mtsai. A transzkripciós moduláció diverzifikációja: A humán gének feltételezett alternatív promótereinek nagyléptékű azonosítása és jellemzése // Genome Res . : folyóirat. - 2006. - Vol. 16 , sz. 1 . - 55-65 . o . - doi : 10.1101/gr.4039406 . — PMID 16344560 .