Koelakantok

koelakantok

Coelacanth. Az Oceanológiai Intézet másolata . P. P. Shirshov RAS
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosCsoport:szálkás halOsztály:lebenyúszójú halakAlosztály:ActinistiaOsztag:koelakantokCsalád:koelakantokNemzetség:koelakantok
Nemzetközi tudományos név
Latimeria Smith , 1939
Fajták
terület

A Latimeria [1] ( lat.  Latimeria ) a coelacanthiformes (Coelacanthiformes) rendjének Latimeriidae ( Latimeriidae ) családjának neme . Az egyik élő kövület . Jelenleg kétféle coelacanth ismert: az 1938-ban felfedezett Latimeria chalumnae , amely Afrika keleti és déli partjainál él, és a Latimeria menadoensis , amelyet 1997-1999-ben fedeztek fel és írtak le. az indonéziai Sulawesi sziget közelében [2] [3] .

Evolúció

A coelacanths a Coelacanths rendjébe tartozik , amelyet gyakran egyszerűen koelakantnak neveznek. Sokáig azt hitték, hogy a koelakantok nem sokat változtak 400 millió év alatt [4] . A modern tanulmányok azonban azt mutatják, hogy erre a csoportra nem jellemző sem a morfológiai stagnálás, sem a lassú genom evolúció [5] . A koelakantok az aktinisták (Actinistia) csoportjába tartoznak , amelyek evolúciós történetének nagy részében főleg a tengereket lakták. A coelakantok viszonylag távoli rokonai, a ripidistia (Rhipidistia) csoportjába tartozó lebenyúszójú halak lettek az összes szárazföldi gerinces őse (a modern tüdőhalak is ebbe a csoportba tartoznak ; genomvizsgálatok kimutatták, hogy a modern tetrapodák közelebb állnak a tüdőhalhoz, mint a coelakantokhoz [ 6] ).

A Coelacanthoides rend képviselői sajátos anatómiai struktúrákat fejlesztettek ki, amelyek közül sok ennek a rendnek a szinapomorfiája . Például a legtöbb állkapcsos gerincesre jellemző kemény gerinc helyett a coelakantok vastag falú rugalmas csővel rendelkeznek, amely olyan távol van őseik notochordiától, mint más gerincesek gerincétől, de ennek a szerkezetnek a kialakulása egy időben zajlott. teljesen más irányba. Szilárd koponya helyett a coelakantoknak van egy sajátos agydoboza, amely két részből áll, amelyeket (mint más lebenyúszójú halakban) egy belső ízület tagol , amelyet az alapizomzat erősít meg [7] . A coelakantok az egyetlen modern állatok, amelyek ilyen koponyaszerkezettel rendelkeznek. Az intracranialis ízület a fejben lévő más egyedi rotációs ízületekkel, a speciális rostralis szervekkel és a csatornahálózatot magában foglaló elektroszenzoros rendszerrel, beleértve a guláris lemezeken áthatolókat is, biztosítja a táplálkozás "felszívódási" folyamatát, és megmagyarázza ezt a jellegzetes tulajdonságot. a coelakantok fejjel lefelé lógó viselkedéséről, amelyet először Hans Fricke ichtiológus [8] figyelt meg .

Genetikai vizsgálatok kimutatták, hogy a koelakantok közelebbi rokonságban állnak a tüdőhalakkal (Dipnoi) és a tetrapodákkal (Tetrapoda), mint a rájaúszójú halakkal (Actinopterygii) [9] [10] [11] .

Felfedezési előzmények

A 20. század közepéig a coelakantok 65 millió évvel ezelőtt kihaltnak számítottak. Az első élő coelakantot 1938. december 23-án találta Marjorie Courtenay-Latimer (1907-2004), egy kelet-londoni ( Dél-Afrika ) múzeum kurátora . Megvizsgálta a Nerin vonóhálós halászok által az Indiai-óceán vizeiben, a Chalumna folyó torkolatánál fogott halakat , és felhívta a figyelmet egy szokatlan kék halra. Courtenay-Latimer behozta a múzeumba, mivel nem tudta a helyszínen azonosítani. Egyik útmutatóban sem talált halat , megpróbálta felvenni a kapcsolatot James Smith ichtiológus professzorral , de minden próbálkozás sikertelen volt. Mivel nem tudta megmenteni a halat, Marjorie odaadta egy taxidermistának, hogy készítsen belőle plüssállatot. Amikor Smith professzor visszatért a múzeumba, azonnal felismerte az alakzatot a fosszilis maradványokból jól ismert coelakantok képviselőjeként, és 1939 márciusában közzétette a lelet leírását, a latin nevet Latimeria chalumnae -nek adta Marjorie Latimer tiszteletére. és a lelet helye (Chalumna folyó). Smith professzor ezt a halat "élő kövületnek" is minősítette, amely később általánosan elfogadottá vált. A helyiek "kombessa"-nak hívták.

Az első coelakantpéldány 1938-as felfedezése után a második példányt csak 1952-ben fogták ki; azonban hiányzott belőle az elülső hátúszó . James Smith eredetileg Malania anjouanae néven írta le . Később a minta alapos vizsgálata kimutatta, hogy az anatómiája mindenben, kivéve ezt az úszót, megegyezik az első mintáéval. Ezt a példányt a Latimeria chalumnae fajhoz is besorolták .

Ennek a nemzetségnek a második faját a Sulawesi sziget északi partján fekvő Manado város közelében lévő vizekben fedezte fel 1997. szeptember 18-án Mark Erdman kaliforniai biológus , aki ott nászútra ment feleségével [ 12] . A felfedezés helye (Manado városa) alapján a lény a Latimeria menadoensis nevet kapta [2] . A második példányt ugyanabban a régióban fogták 1998. július 30-án [13] [14] .

2006-ban ezt az indonéz fajt mindössze négy mintából ismerték: két halat véletlenül kifogtak a cápahálók (az egyiket Mark találta meg először a halpiacon), másik kettőt pedig egy batiszkáfról láttak a víz alatt. 2006-ban az összes létező, víz alatti élő indonéz coelakant fényképet Mark Erdman készítette, ezek pedig egy halász által kifogott és életben vízbe engedett halak képei.

Ugyanennek a fajnak az ötödik példányát fogta ki egy halász Manado város közelében 2007 májusában, és 17 órán át élt a tenger hálós részén. Ez rekordnak számított, mivel úgy vélték, hogy ezek a halak legfeljebb két órán keresztül képesek életben maradni a víz felszíni rétegeiben [15] .

Jelenleg egy Latimeriidae család létezik, egy Latimeria nemzetséggel , amely 2 fajt tartalmaz: Latimeria chalumnae (Comore coelacanth) és Latimeria menadoensis (indonéz coelacanth). Genetikai vizsgálatok szerint ezek a fajok 30-40 millió évvel ezelőtt váltak szét [16] . Az indonéz coelakant biológiájáról gyakorlatilag nincs információ. A szakirodalomban közölt adatok szinte mindegyike a Comore-szigeteki koelakantra vonatkozik. De a fajok közötti különbségek nagyon kicsik. Csak genetikai vizsgálatok után lehetett megbízhatóan megállapítani, hogy az indonéz coelacanth külön faj.

A tudományos kutatások során gyakran találnak coelakantokat Dél-Afrika és Mozambik partjainál több száz méteres mélységben.

Leírás

Megjelenés

Színezet: L. chalumnae kékesszürke , nagy szürkésfehér foltokkal az egész testen, a fejen és az uszonyok izmos tövében. A fehér foltok alkotta mintázat minden egyes hal esetében egyedi, amelyet a víz alatti megfigyelések során használnak fel az azonosításra.

A testen lévő világos foltok olyan zsákállatokhoz hasonlítanak , amelyek a barlangok falán telepednek meg, amelyekben coelakantok élnek. Az ilyen zsákállatok jellegzetes elemei annak a tájnak, amelyben ezek a halak élnek, így ez a színezet álcázást biztosít a megfelelő biotópban. A haldokló Comore-szigeteki coelakant színe kékesről barnára változik, míg az indonéz fajok egyedei egész életük során barna színűek, és a világos foltokon észrevehetően aranyló fényt kapnak.

Mindkét faj nőstényei átlagosan 190 cm-re nőnek, a hímek 150 cm-re, tömegük 50-90 kg; az újszülött coelakantok hossza 35-40 cm.

Anatómia

A coelacanth - a modern coelacanth - csontvázának szerkezete sok tekintetben hasonlít a 200 millió évvel ezelőtt élt őseinek csontvázához. A coelakantokkal végzett vizsgálatok kimutatták, hogy számos jellemzőjük megegyezik a porcos halakkal. Ezeket a jellemzőket "primitív gerincesek jeleiként" értelmezték, de velük együtt a koelakantok speciális szerkezeti jellemzőkkel is rendelkeznek. A coelakantok legszembetűnőbb jellemzője a speciális karéjos uszonyok jelenléte. Annak ellenére, hogy ezek az uszonyok számos tulajdonsággal rendelkeznek a fosszilis tüdőhal és néhány többúszójú hal lebenyúszóival, egyetlen más halcsoport sem fejlesztett ki hét ilyen szerkezetű uszonyt egyszerre. A coelakantok páros uszonyait csontos övek támasztják meg, amelyek olyan szerkezetekre emlékeztetnek, amelyek a szárazföldi tetrapodák váll- és medenceöveinek evolúciós előfutárai. A koelakantok axiális váza a többi gerincestől függetlenül fejlődött ki, még azoktól is, akiknek notochordjuk van . Ahelyett, hogy csigolyák fejlődnének, a modern coelakantok notochordja egy körülbelül 4 centiméter átmérőjű, nyomás alatt álló folyadékkal töltött csővé fejlődött. A koelakantok neurocraniumát (agykoponyáját) egy belső ízület osztja elülső és hátsó részekre, és ez lehetővé teszi a halak számára, hogy ne csak az alsó állkapocs leengedésével, hanem a felső állkapcsának felemelésével is kinyitják a szájukat. Ez jelentősen megnöveli a szájnyílást, és a szájüreg térfogatának növelésével fokozott szívást biztosít. A kifejlett coelakantok agya nagyon kicsi, ami a koponya teljes térfogatának csak 1,5%-át foglalja el. Ez a tulajdonság sok mélytengeri cápával és a hatkopoltyús rájával közös . A sok gerincesnél fényrecepciót biztosító epifízis komplex más halakhoz képest jól fejlett a koelakantokban [17] , bár a koponya csontjai alatt rejtőzik [18] (a legtöbb fosszilis lebeny-uszonyú állatban volt egy speciális lyuk a koponyában érte ) [19] . Ez a szerv jól fejlett fényérzékeny sejteket tartalmaz [18] . A legtöbb csontos haltól eltérően a koelakantban a hozzá kapcsolódó agyi struktúrák aszimmetriája ugyanaz, mint a kétéltűeknél [20]

A koelakantnak nincs bazális papillája a belső fülben, de a membrán specializációja szerkezet, elhelyezkedés és beidegzés tekintetében hasonló a tetrapodák bazális papillájához [21] . E hal fején található elektroszenzoros szerveket és páros guláris lemezeket a rostralis szervekkel együtt a kutatók a zsákmány helyének meghatározására szolgáló eszköznek tekintik. A coelakant emésztőrendszerére jellemző, hogy a bélben egyedi, rendkívül megnyúlt, szinte párhuzamos spirálkúpokkal rendelkező spirálszelep található . A spirális szelep az állkapocscsövek primitív formáira jellemző, a modern porcos halakban erősen fejlett, csontos halakban és tetrapodákban a bél megnyúlása váltja fel. A koelakant szíve megnyúlt, szerkezete hasonló a többi haléhoz, és sokkal összetettebb, mint az S-alakú embrionális cső, amely minden halfaj eredeti formája. Az 1994 -ben közzétett adatok szerint az 1991 -ben Gahai közelében (Grand Comore Island) fogott Latimeria chalumnae 48 kromoszómával rendelkezett. Egy ilyen kariotípus (kromoszómakészlet) jelentősen eltér a tüdőhal kariotípusától, de nagyon hasonlít a kétéltű Ascaphus truei 46 kromoszómás kariotípusához [22] . A csak a fosszilis agnatánokban és néhány szintén fosszilis állkapcsos halban ismert dermális csatornák komplexuma a L. chalumnae - ben található a modern halakra jellemző gödrök sorával együtt, amelyek egy oldalvonalat alkotnak [23] .

A coelakantok szemei ​​nagyon nagyok, szerkezetük hozzájárul a fény észleléséhez gyenge fényviszonyok mellett. A rudak abszorpciós maximuma a spektrum rövid hullámhosszú részére tolódik el, és a szem főleg a kék részt érzékeli [24] .

A coelacanth és a coelacanth közötti különbség

A koelakantot gyakran koelakantnak nevezik . A valódi coelakantok azonban 145 millió évvel ezelőtt kihaltak , és még mindig élnek. A coelakantokhoz képest a koelakantok kisebbek voltak, és megnyúltabb fejük volt . Körülbelül 90 cm -re nőttek fel . A kis uszonyok azt bizonyítják, hogy a koelakantok aktív nyílttengeri ragadozók voltak .

Tartomány

1997- ig csak az Indiai-óceán délnyugati része (középpontja a Comore-szigeteken) számított a koelakant elterjedési területének, de a második faj ( L. menadoensis ) felfedezése után kiderült, hogy a a nemzetség tartománya megszakadt, a részek közötti távolság körülbelül 10 000 km (lásd a térképet). Egy példányt, amelyet 1938 -ban a Chalumna folyó torkolatánál fogtak ki, később a Comore-szigeteki populáció betelepüléseként azonosították, a Grand Comore vagy az Anjouan-szigetek területéről. A Malindi régióban ( Kenya ) történt fogások és az állandó populáció jelenléte a Sodwana -öbölben (Dél-Afrika) kiterjesztette a Comore-szigeteki coelakant elterjedési területét a dél-afrikai partok mentén [25] . A Mozambik partjainál és Madagaszkár délnyugati részén kifogott coelakantok eredete a Comore-szigeteki populációból megbízhatóan megállapítható.

Élőhely

A koelakantok trópusi tengeri halak, amelyek körülbelül 100 méteres mélységben élnek a part menti vizekben. Előnyben részesítik a meredek sziklákkal és kis korallhomoktelepekkel rendelkező területeket. A L. chalumnae hemoglobin 16-18°C-on kötődik a legerősebben oxigénhez. Ez a hőmérséklet a legtöbb coelakant által lakott területen egybeesik a 100-300 méteres izobáttal. Ebben a mélységben kevés a táplálék, és a koelakantok gyakran a sekélyebb vízrétegekbe költöznek éjszaka. Napközben visszamerülnek a számukra legkényelmesebb hőmérsékletet biztosító szintre, és csoportosan elbújnak a barlangokban. Ezalatt a lassú mozgás (gyakran lefelé) valószínűleg az energia megtakarítását szolgálja. Ha a fenti hipotézisek igazak, akkor a felszínre hozott halak, ahol a hőmérséklet jóval magasabb, mint 20°C, olyan légzési stresszt tapasztal, amely még hideg vízbe helyezve sem marad fenn.

Grand Comore szigetén a legnagyobb számú coelakantfogás a Kartala vulkán megkeményedett lávakitörései környékén történik . Ezek a lávamezők több űrt tartalmaznak, mint más tengerparti területeken, ahol a coelakantok zsákmányt találhatnak, és kivárják a nappali órákat.

Életmód

Napközben a koelakantok nagy csoportokban gyűlnek össze. Egy víz alatti barlangban 19 felnőtt halat találtak, amelyek páros uszonyok segítségével lassan mozogtak, miközben nem érintkeztek egymással. A világos foltok mintázatával azonosított egyedeket hónapokig ugyanabban a barlangban találtak, de voltak olyanok is, akik minden nap barlangot cseréltek. Éjszaka minden hal egyenként a mélyebb rétegekbe vagy közelebb kerül a felszínhez [26] [27] .

Hans Fricke biológus már az 1987-es első megfigyelések után, amikor a GEO batiszkáfot alámerítette , megjegyezte, hogy éjszaka minden coelakants engedi magát a felszálló és leszálló vízáramlatok, valamint a vízszintes áramlások általi szállítására [28] . A páros uszonyok úgy stabilizálják a sodródó halat, hogy az előre megkerüli az akadályokat. Fricke arról is beszámolt, hogy minden hal időről időre függőlegesen fejjel lefelé fordul, és legfeljebb két percig marad ebben a helyzetben. Később ezt a tényt megerősítették [29] .

Úszáskor a koelakant lassan, ellentétes sorrendben mozgatja a páros mell- és hasúszót, vagyis egyszerre a bal mell- és a jobb hasat, majd egyidejűleg a jobb mell- és bal hasat. Az ilyen mozgások jellemzőek a tüdőhalra és néhány más, tengerfenéken élő fajra is. Ezenkívül ez a végtagmozgási mód a fő a szárazföldi gerinceseknél [29] [30] .

A párosítatlan második hát- és anális uszony szinkronban oszcillál egyik oldalról a másikra, ami viszonylag gyors előremozgást biztosít. Ez magyarázza hasonló alakjukat és tükörelrendezésüket. A sugár első hátúszója általában a háta mentén nyúlik ki, de a hal veszélyt érzékelve kiegyenesíti; ez az úszó vitorlaként is használható, ha lefelé sodródik [29] .

A nagy farokúszó, amelyet az összenőtt harmadik hát-, farok- és második anális úszó alkot, egyenes és mozdulatlan sodródás vagy lassú úszás során, ami minden gyengén elektromos halra jellemző. Ez lehetővé teszi a környező elektromos tér perturbációinak értelmezését. Veszély esetén a farokúszót használják a gyors előretörésre.

A kis epikaudális lebenyszerű uszony a hal mozgása során, valamint „fejen álláskor” oldalról oldalra görbül, és részt vehet az elektrorecepcióban a rostralis és retikuláris szervek mellett [31] . A GEO batyscaphe csapata képes volt "fejenállást" előidézni a koelakantokban azáltal, hogy gyenge elektromos áramot vezetett át egy külső manipulátor által tartott elektródák között [32] .

Élelmiszer

A Comore-szigeteki coelacanth faj lassú mozgással alkalmazkodott az éjszakai táplálkozáshoz [32] . Megfelelő tanulmányok megállapították, hogy ragadozó, és különösen tápláléka szardella , beryx ( Berycidae ), fúziós angolna (Synaphobranchidae), mélytengeri bíborhal ( Apogonidae ), tintahal és más lábasfejűek , csattanók és még nagyfejű cápák is. ( Cephaloscylium ) [33] . A legtöbb ilyen tápláléktárgy víz alatti barlangokban él.

A coelacanths (intrakraniális ízület) koponyájának szerkezete lehetővé teszi számukra, hogy szívással együtt táplálékot kapjanak víz mellett, éles szájnyílással. Így a halak „kiszívják” a zsákmányt a sziklák üregeiből és hasadékaiból.

Reprodukció

1975-ig úgy gondolták, hogy a koelakantok petesejtek, mivel egy 1972-ben az Anjouan-sziget közelében kifogott 163 cm-es nőstény 19 tojást tartalmazott, amelyek alakjában és méretében hasonlóak voltak a narancshoz [34] . De 1975-ben egy másik, 160 centiméter hosszú nőstényt is feldaraboltak, amelyet 1962-ben Anjouan közelében fogtak ki, és az Amerikai Természettudományi Múzeumban (AMNH) mutatták be. A múzeum munkatársai végezték el ezt a boncolást, hogy mintákat vegyenek a belső szervek szöveteiből, és egyidejűleg a nőstény petevezetékében öt jól fejlett , 30-33 centiméter hosszú embriót tártak fel , mindegyikben egy-egy nagy tojássárgája volt. Ez a felfedezés azt jelzi, hogy a koelakantok ovoviviparosak .

Később a John Wurms vezette kutatók részletesen tanulmányozták az embriókat és a petevezetékeket, és bebizonyították, hogy a petezsák erősen vaszkularizált felülete nagyon szorosan érintkezik a petevezeték ugyanolyan erősen vaszkularizált felületével, így placentaszerű szerkezet alakul ki . Így lehetséges, hogy a tojássárgája mellett az embriókat az anya véréből származó tápanyagok diffúziója is táplálja [35] .

A harmadik lehetséges tenyésztési változatot a Comore-szigeteki fajok további nőstényeinek befogása és kimetszése után vizsgáltuk. Egyikük, 168 cm hosszú, 59 csirke méretű tojást, egy másik 65 tojást és további három - 62, 56 és 66 - tojást tartalmazott. Ezeknek a nőstényeknek több petéje volt, mint amennyi a nőstény képes volt tápanyaggal ellátni az embriókat. Míg az AMNH-ban kiállított nőstény 5 embriójának nagy tojássárgája volt, addig a Mozambik partjainál fogott nőstény 26 embriója közel volt a születéshez, és csak a hasüregben volt nyom, ahol a tojássárgája zsák volt. Minden talált embrió jól fejlett emésztőrendszerrel és fogakkal rendelkezett. Így az embriók további táplálása valószínűleg a felesleges tojások maradványai miatt következik be. Egyes cápafajoknál az embriókról ismert, hogy tojásokkal és más embriókkal táplálkoznak, és végül csak egy nagy egyed születik. Lehetséges, hogy a coelacanthsban is előfordul oophagia.

A fent említett meg nem született embriók további vizsgálatai rendkívül széles membránok jelenlétét mutatták ki, amelyek a kopoltyúkat borítják, és számos sejtet tartalmaznak, amelyek alkalmazkodtak a petevezetékek fala által kiválasztott méhen belüli tej (hisztotróf) felszívódásához. Ez a fajta tápanyagátvitel más halaknál is ismert. A sárgájában található karotinoid pigmentek szintén részt vesznek az oxigénszállításban .

Így a koelakantok nagyon fejlett és összetett szaporodási rendszerrel rendelkező halak [36] . Ez a tény azonban nem lepte meg a kutatókat, hiszen már korábban is ismert volt, hogy a jura korabeli koelakant Holophagus gulo megbízhatóan életre kelt, és a karbon időszakból származó Rhabdoderma exiguum koelakant , bár peteves volt, jóval kisebb készlettel rendelkezett. sárgájából, amely a petesejtek korai formája volt [37] .

Közvetett adatok szerint a koelakantok vemhessége nagyon hosszú (kb. 13 hónap), a nőstények 20 éves kor felett válnak ivaréretté (mint néhány tokhal ), és a pubertás elérése után néhány évente egyszer szaporodnak. Még mindig nem ismert, hogyan történik a belső megtermékenyítés , és hol élnek a fiatal halak születésük után több évig. Búvárkodáskor fiatal halakat nem találtak a part közelében vagy barlangokban, és csak kettőt találtak szabadon lebegve a vízoszlopban.

Védelmi intézkedések

Miután 1952 - ben kifogtak egy második élő koelakantot , a Comore-szigeteket (akkor még Franciaország gyarmata) ismerték el e nemzetség "otthonaként". Idővel az összes következő példányt nemzeti tulajdonnak nyilvánították, a második példányt pedig „ellopták” jogos tulajdonosaiktól; csak a franciák kaptak jogot e halak kifogására. Ennek ellenére számos ország kapott coelakantot Franciaországtól diplomáciai ajándékként.

A Comore -szigeteken a coelakantok nagyszabású tudományos kutatása az 1980-as években kezdődött, és ezzel egy időben felröppent a pletyka, miszerint a coelakanthúrból származó folyadék meghosszabbítja az életet. Így gyorsan kialakult egy feketepiac, ahol az árak elérték az 5000 USD -t halonként. Az illegális halászat a politikai lázadás, a Bob Denard francia zsoldos vezette katonai puccs és az azt követő A. Abdallah Comore-szigeteki uralma idején érte el legnagyobb mértékét. Ezt követően a Comore-szigeteki coelakantokat olyan fajként ismerték el, amely sürgős védelmi intézkedéseket igényel, ezért 1987- ben Moroni városában (a Comore-szigeteki Unió fővárosában , Grand Comore-szigeten ) megalakult a Coelacanth Conservation Council (CCC) . ) [38] [39] .

A CCC képviselőinek Hans Fricke vezetésével a JAGO tengeralattjárón a Grande Comore partjainál végzett későbbi merülések a koelakantok számának jelentős csökkenését mutatták ki, és a Comore-szigeteki fajok számának kezdeti becslése több ezer egyedre túlbecsültnek bizonyult. 1995-ben a teljes számot kevesebb mint 300 egyedre becsülték [31] . A faj megőrzése érdekében hozott intézkedések a Comore-szigetek közelében lévő koelakantpopuláció stabilizálásához vezettek. 2009-ben ennek a helyi lakosságnak a nagyságát 300-400 felnőttre becsülték [40] . Annak ellenére, hogy 1998-ban felfedeztek egy indonéz fajt és egy coelakantot a Sodwana-öbölben (Dél-Afrika), a coelacanth nemzetség továbbra is veszélyben van szűk elterjedési területe, nagyon speciális fiziológiája és életmódja miatt. 2013-ban az IUCN a Comore-szigeteki koelakantot a kritikus, az indonézit pedig a sebezhető kategóriába sorolta.

Jelentősége az ember számára

A 20. század közepéig, amikor felismerték a coelakantok nagy tudományos értékét, időnként fogták és táplálékként használták fel hipotetikus maláriaellenes tulajdonságaik miatt. A koelakanthúsnak a magas folyékony zsírtartalma miatt erős a rothadt hús szaga és íze van, emellett súlyos hasmenést is okoz [41] .

Taxonómia

A koelakantok családjának osztályozása [42] :

Osztály Lebenyúszójú hal
Alosztály Coelacanthimorpha

Jegyzetek

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Ötnyelvű állatnevek szótára. Hal. Latin, orosz, angol, német, francia. / főszerkesztőség alatt akad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 52. - 12 500 példány.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ 1 2 Pouyaud, L., S. Wirjoatmodjo, I. Rachmatika, A. Tjakrawidjaja, R. Hadiaty és W. Hadie. Une nouvelle espèce de coelacanthe: preuves génétiques et morphologiques  (francia)  // Comptes Rendus de l'Académie des sciences Paris, Sciences de la vie / Life Sciences: Journal. - 1999. - 1. évf. 322 , 4. sz . - P. 261-267. - doi : 10.1016/S0764-4469(99)80061-4 .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  3. ↑ Holder, MT, MV Erdmann, TP Wilcox, RL Caldwell és DM Hillis. Két élő koelakantfaj?  (angol)  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : folyóirat. - National Academy of Sciences , 1999. - Vol. 96, sz. 22 . - P. 12616-12620.
  4. ↑ Balon EK Prelude: a kitartó életforma rejtélye  //  Environmental Biology of Fishes : Journal. - 1991. - 1. évf. 32. sz. 1-4 . - P. 9-13. - doi : 10.1007/BF00007442 .  (Hozzáférés: 2013. február 6.)
  5. ↑ Didier Casane, Patrick Laurenti. Miért nem „élő kövületek” a koelakantok: A molekuláris és morfológiai adatok áttekintése  // Bioesszék. - 2013. - Kt. 35, 4. sz . - P. 332-338. doi : 10.1002 / bies.201200145 .
  6. ↑ Chris T. Amemiya et al. Az afrikai coelakant genom betekintést nyújt a tetrapodák evolúciójába   // Természet . - 2013. - Kt. 496. sz. 7445 . - P. 311-316. - doi : 10.1038/nature12027 .
  7. ↑ Forey PL Arany jubileum a coelakant Latimeria chalumnae számára  //  Természet: folyóirat. - 1988. - 1. évf. 336. sz. 6201 . - P. 727-732. - doi : 10.1038/336727a0 .  (Hozzáférés: 2013. február 4.)
  8. ↑ Balon, E. L., M. N. Bruton és H. Fricke. Ötvenedik évforduló elmélkedése az élő Coelacanthról, Latimeria chalumnae : Természettörténetének és természetvédelmi állapotának néhány új értelmezése  //  Environmental Biology of Fishes : folyóirat. - 1988. - 1. évf. 23. sz. 4 . - 241-280. - doi : 10.1007/BF00005238 .  (Hozzáférés: 2013. február 5.)
  9. ↑ Zardoya R., Meyer A. A coelakant, a tüdőhalak és a hüvelyek evolúciós kapcsolatai a 28S riboszomális RNS-gén alapján  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : folyóirat  . - National Academy of Sciences , 1996. - Vol. 93. sz. 11 . - P. 5449-5454.  (Hozzáférés: 2013. február 5.)
  10. ↑ Esther G.L. Koh, Kevin Lam, Alan Christoffels, Mark V. Erdmann, Sydney Brenner és Byrappa Venkatesh. Hox géncsoportok az indonéz coelacanthban, Latimeria menadoensis  (angolul)  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : folyóirat. - National Academy of Sciences , 1996. - Vol. 100, nem. 3 . - P. 1084-1088.  (Hozzáférés: 2013. február 5.)
  11. ↑ Gorr, T., T. Kleinschmidt és H. W. Fricke. Close Tetrapod Relationships of the Coelacanth Latimeria Initiated by Hemoglobin Sequences  //  Nature : Journal. - 1991. - 1. évf. 351. sz. 6325 . - P. 394-397. - doi : 10.1038/351394a0 .  (Hozzáférés: 2013. február 5.)
  12. ↑ Erdmann, MV Egy beszámoló az indonéz vizekből származó tudósok számára ismert első élő coelakantról  //  Environmental Biology of Fishes : folyóirat. - 1999. - 1. évf. 54. sz. 4 . - P. 439-443. - doi : 10.1023/A:1007584227315 .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  13. ↑ Erdmann MV, Caldwell RL, Jewett SL és Tjakrawidjaja A. The Second Recorded Living Coelacanth from North Sulawesi  //  Environmental Biology of Fishes : Journal. - 1999. - 1. évf. 54. sz. 4 . - P. 445-451. - doi : 10.1023/A:1007533629132 .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  14. ↑ Erdmann, MV, RL Caldwell és MK Moosa. Felfedezték az indonéz „tenger királyát”  //  Nature : Journal. - 1998. - Vol. 395. sz. 6700 . - P. 335. - doi : 10.1038/26376 .  (Hozzáférés: 2013. február 7.)
  15. ↑ Indonéz halász ősi  halakat hálóz . Reuters (2007. május 21.). Letöltve: 2013. február 2. archiválva az eredetiből: 2013. február 11.  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  16. ↑ Modisakeng KW, Amemiya CT, Dorrington RA és Blatch GL Molekuláris biológiai vizsgálatok a coelakanton: áttekintés  //  South African Journal of Science : folyóirat. - 2006. - Vol. 102. sz. 9/10 . - P. 479-485. Archiválva az eredetiből 2010. július 5-én.  (Hozzáférés: 2013. február 4.)
  17. ↑ Forey, PL A Coelacanth Fishes története  (határozatlan) . - London: Chapman & Hall , 1998. - P. 18, 89, 261. - ISBN 0412784807 , 9780412784804.
  18. ↑ 1 2 Hafeez MA, Merhige ME Light and Electron Microscopic Study on the Pineal Complex of the Coelacanth, Latimeria chalumnae Smith  //  Cell and Tissue Research : Journal. - 1977. - 1. évf. 178. sz. 2 . - P. 249-265. - doi : 10.1007/BF00219052 . — PMID 844079 .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  19. ↑ Romer A., ​​Parsons T. Gerinces anatómia. - Moszkva: Mir, 1992. - T. 2. - S. 226. - 406 p. — ISBN 5-03-000290-1 .
  20. ↑ Concha M. L, Wilson SW Asymmetry in the epithalamus of vertebrates  (angol)  // Journal of Anatomy : Journal. - 2001. - 20. évf. 199. sz. 1-2 . — P. 63–84. - doi : 10.1046/j.1469-7580.2001.19910063.x . — PMID 11523830 .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  21. ↑ Fritzsch, B. A koelakanthal belső füle A Latimeria has Tetrapod affinities  //  Nature: Journal. - 1987. - 1. évf. 327. sz. 6118 . - P. 153-154. - doi : 10.1038/327153a0 .  (Hozzáférés: 2013. február 6.)
  22. ↑ Bogart, JP, EK Balon és MN Bruton. Az élő koelakant kromoszómái és figyelemre méltó hasonlóságuk az egyik legősibb béka kromoszómáihoz  //  Journal of Heredity : folyóirat. - Oxford University Press , 1994. - Vol. 85, sz. 4 . - P. 322-325.  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  23. ↑ Hensel, K. és E. K. Balon. Az élő coelakant, Latimeria chalumnae érzékelő csatornarendszere : új részlet  (angol)  // Environmental Biology of Fishes : Journal. - 2001. - 20. évf. 61. sz. 2 . - P. 117-124. - doi : 10.1023/A:1011062609192 .  (Hozzáférés: 2013. február 6.)
  24. ↑ Shozo Yokoyama, Huan Zhang, F. Bernhard Radlwimmer, Nathan S. Blow. A Comoran Coelacanth (Latimeria chalumnae) színlátásának adaptív evolúciója  (angol)  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : folyóirat. - National Academy of Sciences , 1999. - Vol. 96, sz. 11 . - P. 6279-6284.  (Hozzáférés: 2013. február 8.)
  25. ↑ Bruton, MN, AJP Cabral és HW Fricke. A Latimeria chalumnae (Halak, Latimeriidae) első befogása Mozambiknál  ​​(angolul)  // South African Journal of Science : folyóirat. - 1992. - 1. évf. 88, sz. 7/8 . - P. 225-227.
  26. ↑ Fricke, HW, J. Schauer, K. Hissmann, L. Kasang és R. Plante. Coelacanths aggregate in Caves: First Observations on their Resting Habitat and Social Behavior  //  Environmental Biology of Fishes : Journal. - 1991. - 1. évf. 30, sz. 3 . - P. 282-285. - doi : 10.1007/BF02028843 .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  27. ↑ Fricke H., Hissmann K. Az élő coelacanth Latimeria chalumnae otthoni elterjedési területe és vándorlásai  //  Tengerbiológia : folyóirat. - 1994. - 1. évf. 120, sz. 2 . - P. 171-180. - doi : 10.1007/BF00349676 .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  28. ↑ Fricke, HW, K. Hissman, J. Schauer, O. Reinicke és R. Plante. A Coelacanth Latimeria chalumnae élőhelye és populációjának mérete Grande Comore-ban  //  Environmental Biology of Fishes : Journal. - 1991. - 1. évf. 32. sz. 1-4 . - 287-300. - doi : 10.1007/BF00007462 .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  29. ↑ 1 2 3 Fricke H., Hissmann K. Az élő koelakant Latimeria  chalumnae mozgása, uszonyainak koordinációja és testformája //  Environmental Biology of Fishes : Journal. - 1992. - 1. évf. 34, sz. 4 . - P. 329-356. - doi : 10.1007/BF00004739 .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  30. ↑ Fricke, HW, O. Reinicke, H. Hofer és W. Nachtigall. A Latimeria chalumnae koelakant mozgása természetes környezetében  (angol)  // Nature : Journal. - 1987. - 1. évf. 329.—P. 331-333. - doi : 10.1038/329331a0 .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  31. ↑ 1 2 Hissmann, K. és HW Fricke. Az epikaudális uszony mozgása  Coelacanthsban //  Copeia : folyóirat. — Amerikai Ichthyológusok és Herpetológusok Társasága, 1996. - Vol. 93. - P. 605-615.
  32. ↑ 1 2 Fricke, H.W. és R. Plante. Az élő Coelacanth Latimeria chalumnae élőhelyigényei Grande Comore-ban, Indiai-óceán  //  Naturwissenschaften : Journal. - 1988. - 1. évf. 75, sz. 3 . - P. 149-151. - doi : 10.1007/BF00405310 .  (Hozzáférés: 2013. február 7.)
  33. ↑ Uyeno T., Tsutsumi T. A Latimeria chalumnae gyomortartalma és további megjegyzések táplálkozási szokásaihoz  //  Environmental Biology of Fishes : Journal. - 1991. - 1. évf. 32. sz. 1-4 . - 275-279. - doi : 10.1007/BF00007460 .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  34. ↑ Anthony, J. és J. Millot. Premier capture d'une femelle de Coelacanthe en état de maturité sexuelle  (francia)  // Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Párizs. Ser. D: napló. - 1972. - 1. évf. 274 , 13. sz . - P. 1925-1926.
  35. ↑ Wourms JP, Atz JW, Stribin MD Viviparity and the maternal-embrional relation in the coelacanth Latimeria chalumnae  //  Environmental Biology of Fishes : Journal. - 1991. - 1. évf. 32. sz. 1-4 . - P. 225-248. - doi : 10.1007/BF00007456 .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  36. ↑ Fricke H., Frahm J. Evidence for Lecithotrophic Viviparity in the Living Coelacanth  //  Naturwissenschaften : Journal. - 1992. - 1. évf. 79. sz. 10 . - P. 476-479. - doi : 10.1007/BF01139204 .  (Hozzáférés: 2013. február 7.)
  37. ↑ Balon EK Probable Evolution of the Coelacanth's Reproductive Style: Lecithotrophy and orally Feeding Ebryos in Cichlid Fishes and in Latimeria chalumnae  //  Environmental Biology of Fishes : Journal. - 1991. - 1. évf. 32. sz. 1-4 . - P. 249-265. - doi : 10.1007/BF00007458 .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  38. ↑ Atz JW Coelacanth Conservation Council  //  Environmental Biology of Fishes : folyóirat. - 1999. - 1. évf. 54. sz. 4 . - 457-470. - doi : 10.1023/A:1017177410477 .  (Hozzáférés: 2013. február 7.)
  39. ↑ Balon EK A biodiverzitás dinamikája és a változás mechanizmusai: Könyörgés a formateremtésre és kihalásra irányuló kiegyensúlyozott figyelemért  //  Biological Conservation : Journal. - 1993. - 1. évf. 66. sz. 1 . - P. 5-8, IN1,9-16. - doi : 10.1016/0006-3207(93)90129-O .  (Hozzáférés: 2013. február 7.)
  40. ↑ Fricke H., Hissmann K., Froese R., Schauer J., Plante R., Fricke S. Az élő koelakant populációbiológiáját 21 éven át tanulmányozták  //  Marine Biology : Journal. - 2011. - Kt. 158. sz. 7 . - P. 1511-1522. - doi : 10.1007/s00227-011-1667-x .  (Hozzáférés: 2013. február 2.)
  41. ↑ "Tudsz valami jó receptet a veszélyeztetett őskori halakhoz?" Archivált : 2012. január 4. a Wayback Machine on The Straight Dope webhelyen  (Hozzáférés: 2013. február 5.)
  42. ↑ Nelson, Joseph S. (2006). A világ halai . John Wiley & Sons , Inc. ISBN 0-471-25031-7

Irodalom

Linkek