Kusparin | |
---|---|
Tábornok | |
Chem. képlet | C19H17NO3 _ _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 307,34 g/ mol |
Sűrűség | 1,252 g/cm³ |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | 92 °C |
• forralás | Olvadáspont: 419,292 °C |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 529-92-0 |
PubChem | 442893 |
MOSOLYOK | COC1=CC(=NC2=CC=CC=C21)CCC3=CC4=C(C=C3)OCO4 |
InChI | InChI=1S/C19H17NO3/c1-21-18-11-14(20-16-5-3-2-4-15(16)18)8-6-13-7-9-17-19(10- 13) 23-12-22-17/h2-5,7,9-11H, 6,8,12H2,1H3RIXOVHWIYRZQDC-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 3964 |
ChemSpider | 391198 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. |
A kusparin egy kinolin alkaloid . A Dél-Amerikában növő Galipea cusparia növény kérgében található , innen kapta a nevét.
A kusparin fehér kristályos anyag, vízben mérsékelten oldódik, de sok szerves oldószerben könnyen oldódik. Megoldásai nem rendelkeznek optikai aktivitással. A cusparin erős tercier bázis, és nehezen oldódó kristályos sókat képes képezni, ami lehetővé teszi más alkaloidoktól való elválasztását.
Amikor a cusparint kálium-hidroxiddal olvasztják össze, protokatekuinsav képződik , az oxidáció 4-metoxi-kinolin-2-karbonsavhoz vezet, a cinkporral történő redukció pedig kinolinhoz vezet.
A cusparin szintézise a 4-metoxi-2-metil-kinolin piperonallal történő kondenzációjából és a kapott telítetlen vegyület hidrogénezéséből áll.