Koenzim M
| Koenzim M | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Chem. képlet | C 2 H 5 O 3 S 2 - |
| Patkány. képlet | HSCH 2 CH 2 SO 3 − |
| Osztályozás | |
| PubChem | 4077 |
| MOSOLYOK | C(CS(=O)(=O)[O-])S |
| InChI | InChI=1S/C2H6O3S2/c3-7(4,5)2-1-6/h6H,1-2H2,(H,3,4,5)/p-1ZNEWHQLOPFWXOF-UHFFFAOYSA-M |
| CHEBI | 58319 |
| ChemSpider | 3935 |
| Biztonság | |
| NFPA 704 |
0
0
0 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A koenzim M, a koenzim M (2-merkaptoetánszulfonát, HS-CoM) egy koenzim , amely metanogén anyagok metilcsoport - átviteli reakcióiban vesz részt . [1] [2] Ez a koenzim egy HSCH 2 CH 2 SO 3 − anion . A merkapto -etánszulfonát tartalmaz egy tiolcsoportot , amely a fő tevékenységi helyen található, és egy szulfonátcsoportot , amely vízoldhatóságot biztosít.
Biokémiai szerep
A koenzim M a C 1 hordozója a metanogenezis folyamatában. Metil-koenzim M-vé, tioészter CH 3 SCH 2 CH 2 SO 3 - majd metánná alakul. [3] A koenzim M reagál a koenzim B -vel (7-tioheptanoil-treonin-foszfát), így heterodiszulfidot képez, és metánt szabadít fel:
CH 3 -S-Com + HS-CoB → CH 4 + CoB-SS-ComEzt az átalakulást a metil-koenzim M-reduktáz enzim katalizálja , amely protetikus csoportként tartalmazza az F430 kofaktort .
Jegyzetek
- ↑ Balch WE, Wolfe RS A koenzim M (2-merkaptoetánszulfonsav ) specifitása és biológiai eloszlása // Journal of Bacteriology : folyóirat. - 1979. - 1. évf. 137. sz . 1 . - P. 256-263 . — PMID 104960 .
- ↑ Taylor CD, Wolfe RS Az M(HSCH2CH2SO3 ) koenzim szerkezete és metilációja // J. Biol. Chem. : folyóirat. - 1974. - 1. évf. 249 , sz. 15 . - P. 4879-4885 . — PMID 4367810 .
- ↑ Thauer, RK, "Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson", Microbiology, 1998, 144. kötet, 2377-2406. oldal.