Humán koronavírus NL63

Humán koronavírus NL63
tudományos osztályozás
Csoport:Vírusok [1]Birodalom:RiboviriaKirályság:OrthornaviraeTípusú:PisuviricotaOsztály:PisoniviricetesRendelés:NidoviralesAlosztály:CornidovirineaeCsalád:KoronavírusokAlcsalád:KoronavírusokNemzetség:AlfakoronavírusAlnemzetség:SetracovírusKilátás:Humán koronavírus NL63
Nemzetközi tudományos név
Humán koronavírus NL63
Szinonimák
  • HCoV-NL63
A Baltimore Csoport
IV: (+)ssRNS vírusok

A Human coronavirus NL63 [2] ( eng.  Human coronavirus NL63 ) a koronavírusok családjába tartozó vírustípus [3] , amelyet 2004 végén mutattak ki egy hét hónapos, hörgőgyulladásban szenvedő csecsemőnél Hollandiában [4] . A vírus egy (+)egyszálú RNS vírus, amely az ACE2 receptoron keresztül jut be a gazdasejtbe [5] [6] . A vírussal való fertőzést világszerte megerősítették, és számos gyakori tünethez és betegséghez kapcsolódik. A kapcsolódó betegségek közé tartoznak az enyhe vagy közepesen súlyos felső légúti fertőzések, a súlyos alsó légúti fertőzések, a krupp és a bronchiolitis [4] .

A vírus elsősorban kisgyermekeknél, időseknél és akut légúti fertőzésben szenvedő, immunhiányos betegeknél fordul elő. A mérsékelt éghajlaton is van szezonális társulása. Egy amszterdami tanulmány a HCoV-NL63 jelenlétét a gyakori légúti betegségek körülbelül 4,7%-ában becsülte [7] . A vírus fertőzött pálmacibetekből és denevérekből származik [8]

Tünetek

Az NL63 humán koronavírussal való fertőzés első eseteit súlyos alsó légúti fertőzésben szenvedő kisgyermekeknél észlelték, akik kórházba kerültek. Bár a vírus klinikai megjelenése súlyos lehet, enyhe légúti fertőzéses esetekben is kimutatták. A HCoV-NL63 más légúti fertőzésekkel való komorbiditása megnehezítette a vírus specifikus tüneteinek meghatározását. A másodlagos fertőzés nélküli HCoV-NL63-ban szenvedő betegek klinikai tüneteinek vizsgálata azt találta, hogy a leggyakoribb tünetek a láz, köhögés, nátha, torokfájás, rekedtség, hörghurut, bronchiolitis, tüdőgyulladás és krupp. Egy alsó légúti betegségben szenvedő gyermekeket vizsgáló korai tanulmány megállapította, hogy a HCoV-NL63 gyakoribb a járóbetegeknél, mint a kórházi betegeknél, ami arra utal, hogy a HCoV-229E-hez és a HCoV-OC43-hoz hasonló közönséges megfázás vírus, amelyek jellemzően kevésbé súlyos tüneteket okoznak [9] . A krupp magas előfordulási gyakorisága azonban specifikus a HCoV-NL63 fertőzésre.

Fertőzés forrása

Úgy gondolják, hogy a HCoV-NL63 a sűrűn lakott területeken közvetlen, emberről emberre terjedő úton terjed. A vírus akár egy hétig is életben marad a testen kívül vizes oldatokban szobahőmérsékleten és három órán át száraz felületeken [10] . A legtöbb ember élete során megfertőződik a koronavírussal, de egyes populációk érzékenyebbek a HCoV-NL63-ra. Ebbe a csoportba tartoznak az 5 év alatti gyermekek, az idősek és a legyengült immunrendszerűek. Úgy tűnik, hogy a vírus szezonálisan fordul elő, leggyakrabban a téli hónapokban fordul elő mérsékelt éghajlaton. Szélsőségesebb és trópusi éghajlaton a vírus nem preferálja az adott évszakot. Számos tanulmány számolt be a HCoV-NL63 egy másik humán koronavírussal, az influenza A vírussal, a humán orthopneumovírussal (RSV), a parainfluenza vírussal és a humán metapneumovírussal (hMPV) való együttes megjelenéséről [4] .

Erőátviteli mechanizmus

A HCoV-NL63 átvitele a légutakból cseppecskék kilökésével lehetséges, amelyek a levegőben vagy szoros személyes érintkezés útján terjedhetnek. A vírus akár hét napig is képes túlélni a légutakban, és szobahőmérsékleten is fertőzőképes marad [11] . Amint a vírus bejutott a gazdaszervezetbe, a sejtreceptorokhoz kötődik a HIV-1- ben találhatókhoz hasonló tüskefehérjék segítségével . A vírus az angiotenzin-konvertáló enzim 2-t ( ACE2 ) képes belépési receptorként használni a célsejtek megkötéséhez és bejutásához [11] . A vírus gazdasejtbe való specifikus bejutásának meghatározása még nem fejeződött be. Ezért a sejtek bejutása vagy a plazmamembránnal való közvetlen sejtfúzióval vagy endocitózissal, majd membránfúzióval történik. A HCoV-NL63 cDNS-klón hiánya miatt a replikációs ciklusra vonatkozó vizsgálatok korlátozottak. Mivel pozitív egyszálú RNS-vírusról van szó, a transzkripción és transzláción keresztüli replikációs folyamatok a fertőzött sejt citoplazmájában lejátszódhatnak.

Diagnosztika

Nehéz megkülönböztetni a HCoV-NL63 vírusfertőzés és más közönséges emberi vírusok által okozott tüneteket, ami megnehezíti a diagnózist és a felismerést. A nasopharyngealis tamponon keresztül vett minták reverz transzkripciós polimeráz láncreakciója a leggyakrabban használt módszer a vírus kimutatására [4] . Víruskultúra vagy szérum antitest-vizsgálat is használható a fertőzés megerősítésére.

Megelőzés

Az Egyesült Államok Betegségmegelőzési és Megelőzési Központja (Centers for Disease Control and Prevention, CDC ) számos intézkedést javasol a HCoV-NL63 fertőzés megelőzésére, beleértve a következőket: gyakori kézmosás szappannal és vízzel, kerülje a beteg emberekkel való szoros érintkezést, és ne érintse meg a szemét, a száját vagy az orrát. [12] .

Kezelés és prognózis

A HCoV-NL63 kezelése a kapcsolódó tünetek súlyosságától függ. A legtöbb enyhe vagy közepesen súlyos fertőzés magától elmúlik. A tünetek enyhíthetők fájdalom- vagy lázcsillapítókkal, forró zuhannyal vagy párásítóval. Vírusellenes kezelésre lehet szükség azoknál a fertőzött betegeknél, akik akut légúti fertőzés miatt kerültek intenzív osztályra (ICU). Az intravénás immunglobulin egy FDA által jóváhagyott HCoV-NL63 inhibitor, amelyet az elsődleges immunhiány, az RSV és a Kawasaki-kór kezelésére is alkalmaznak [7] .

Friss kutatások

Legfrissebb adatok[ mikor? ] a HCoV-NL63 fertőzés és a Kawasaki-betegség közötti összefüggésre utalnak , amely egy gyermekkori szisztémás vasculitis, amely koszorúér aneurizmához vezethet. A fejlett országokban a Kawasaki-kór a gyermekek szerzett szívbetegségeinek leggyakoribb oka [13] . A HCoV-NL63 patogenitásának további elemzése indokoltnak tűnik, részben azért, mert a közelmúltban bebizonyosodott, hogy ez a vírus ugyanazt a sejtes receptort használja, mint a SARS-CoV (ACE2) [11] . A HCoV-NL63-at a fertőzött egyének béltraktusában is megtalálták, és gastroenteritishez társul [14] . Ez a fajta fertőzés a bélnyálkahártya vírusos inváziójának közvetlen következménye. A HCoV-NL63 szerepe a gastroenteritisben nem tisztázott, mivel ebben az állapotban más vírusokkal való együttfertőződés jellemző. A HCoV-NL63 valószínűleg alul-detektált, mivel szerepe számos enyhe vagy közepesen súlyos légúti fertőzésben és más betegségekben előforduló társbetegségekben. A kutatók azt javasolták, hogy átfogóbb populáció-alapú vizsgálatokra van szükség a vírus légutakon kívüli rendszerekre gyakorolt ​​hatásainak meghatározásához.

Jegyzetek

  1. ↑ Vírusok taxonómiája a Vírusok  Taxonómiájának Nemzetközi Bizottsága (ICTV) honlapján .
  2. ↑ Shchelkanov M. Yu., Popova A. Yu., Dedkov V. G., Akimkin V. G., Maleev V. V. A koronavírusok tanulmányozásának története és modern osztályozása (Nidovirales: Coronaviridae)  // Fertőzés és immunitás  : folyóirat. - 2020. - T. 10 , 2. sz . - S. 221-246 . Archiválva az eredetiből: 2020. június 25.
  3. ↑ Vírusok taxonómiája a Vírusok  Taxonómiájának Nemzetközi Bizottsága (ICTV) honlapján . (Hozzáférés: 2020. február 21.)
  4. ↑ 1 2 3 4 Abdul-Rasool S., Fielding BC Understanding Human Coronavirus HCoV-NL63 // The Open Virology Journal. - 2010. - május ( 4. köt. ). - S. 76-84 . - doi : 10.2174/1874357901004010076 . — PMID 20700397 .
  5. ↑ ACE2 angiotenzin I konvertáló enzim 2 - gén . NCBI (2020. február 28.). – „Az e gén által kódolt fehérje a dipeptidil-karboxi-dipeptidázok angiotenzin-konvertáló enzimcsaládjába tartozik, és jelentős homológiát mutat a humán angiotenzin 1 átalakító enzimmel. Ez a szekretált fehérje katalizálja az angiotenzin I hasadását angiotenzin 1-9-re, és az angiotenzin II-t az értágító angiotenzin 1-7-re. Ennek a génnek a szerv- és sejtspecifikus expressziója arra utal, hogy szerepet játszhat a szív- és érrendszeri és vesefunkció, valamint a termékenység szabályozásában. Ezenkívül a kódolt fehérje funkcionális receptora a humán koronavírus HCoV-NL63 tüskés glikoproteinjének és a humán súlyos akut légúti szindróma koronavírusainak, a SARS-CoV-nak és a SARS-CoV-2-nek (COVID-19 vírus). Letöltve: 2020. március 21. Az eredetiből archiválva : 2014. december 24.
  6. ↑ Fehr AR, Perlman S. Koronavírusok: replikációjuk és patogenezisük áttekintése   // Methods in Molecular Biology : folyóirat. - Springer, 2015. - Vol. 1282 . - P. 1-23 . — ISBN 978-1-4939-2438-7 . - doi : 10.1007/978-1-4939-2438-7_1 . — PMID 25720466 .
  7. ↑ 1 2 van der Hoek L., Pyrc K., Berkhout B. Human coronavirus NL63, egy új légúti vírus  //  FEMS Microbiology Reviews. - 2006. - szeptember ( 30. évf. , 5. sz.). - P. 760-773 . - doi : 10.1111/j.1574-6976.2006.00032.x . — PMID 16911043 .
  8. ↑ Lim, Yvonne Xinyi; Ng, Yan Ling; Tam, James P.; Liu, Ding Xiang. Human Coronaviruses: A Review of Virus-Host Interactions  (angol)  // Betegségek : folyóirat. - 2016. - július 25. ( 4. köt . 3. sz .). — 26. o . — ISSN 2079-9721 . - doi : 10.3390/betegségek4030026 . — PMID 28933406 . . — Lásd az 1. táblázatot.
  9. ↑ van der Hoek L., Berkhout B. Kérdések a New Haven-koronavírussal kapcsolatban  // The  Journal of Infectious Diseases . - 2005. - július ( 192. évf. , 2. sz.). — P. 350–1; szerző válasza 353–4 . - doi : 10.1086/430795 . — PMID 15962232 .
  10. ↑ Humán koronavírus . Kanadai Közegészségügyi Ügynökség (2011. augusztus 19.). Letöltve: 2015. július 22. Az eredetiből archiválva : 2017. július 3.
  11. ↑ 1 2 3 Hofmann H., Pyrc K., van der Hoek L., Geier M., Berkhout B., Pöhlmann S. Az NL63  humán koronavírus a súlyos akut légúti szindróma koronavírus receptorát alkalmazza a sejtbe való bejutáshoz  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : folyóirat. - 2005. - május ( 102. évf. , 22. sz.). - P. 7988-7993 . - doi : 10.1073/pnas.0409465102 . - . — PMID 15897467 .
  12. ↑ A koronavírusról . Betegségvédelmi Központ . Letöltve: 2015. július 22. Az eredetiből archiválva : 2015. július 27.
  13. ↑ Kawasaki-kór . Mayo Klinika . Letöltve: 2015. július 22. Az eredetiből archiválva : 2015. augusztus 13..
  14. ↑ Fielding BC Humán koronavírus NL63: klinikailag fontos vírus? (angol)  // Future Microbiology : folyóirat. - 2011. - február ( 6. köt . 2. sz .). - 153-159 . o . - doi : 10.2217/fmb.10.166 . — PMID 21366416 .
  Ugrás a Wikidata elemre  Taxonómia