Conductometry (az angol. vezetőképesség - elektromos vezetőképesség és mérő ) - elektrokémiai elemzési módszerek összessége, amely az oldatok elektromos vezetőképességének mérésén alapul [1] .
A konduktometriát a sók , savak , bázisok oldatainak koncentrációjának meghatározására , egyes ipari oldatok összetételének ellenőrzésére használják.
A konduktometrikus analízis egy anyag koncentrációjának vagy a közeg kémiai összetételének változásán alapul az elektródák közötti térben, nincs összefüggésben az érzékelőelektródák elektrokémiai potenciáljával , amely általában közel van az egyensúlyi értékhez.
A konduktometria magában foglalja a közvetlen (például sómérőkben használt ) és indirekt (például gázanalízis) egyen- vagy váltakozó árammal végzett elemzési módszereket (alacsony és nagyfrekvenciás - alacsony frekvenciájú titrálás, nagyfrekvenciás titrálás ), valamint mint kronokonduktometria.
A konduktometrikus titrálás vagy konduktometrikus titrálás egy olyan titrálási módszer, amelyben az elemzett oldat elektromos vezetőképességét váltakozó árammal mérik , miközben egy bizonyos titráló reagenst fokozatosan, kis adagokban adagolnak a vizsgált oldathoz.
A titrálás során az oldatban lévő erősen mozgékony ionokat (pl. hidroxóniumionok , hidroxidionok) a titráló reagensben lévő ellentétes töltésű ionok hozzáadásával semlegesítik. Ebben az esetben a hidrogénionok vízzé alakulnak, és a titrálható sav nátriumsója is képződik például nátriumionokkal a nátrium- hidroxid-oldattal végzett titrálás során . A víz és a képződött nátriumsó kevésbé disszociál ionokká és ezeknek az ionoknak kisebb a mobilitásuk, így az oldat vezetőképessége csökken, és a minimális vezetőképesség semleges oldatnak felel meg. A lúgos oldat további adagolása ismét növeli a vezetőképességet, mivel az oldatban feleslegben jelennek meg a mobil hidroxidionok. A minimális vezetőképesség eléréséhez szükséges standard titráló oldat mennyiségének meghatározásával meghatározzuk az elemzett oldat savasságát.
Hasonlóképpen, ugyanezzel a módszerrel meghatározhatja az elemzett oldat lúgosságát, titrálószerként valamilyen megfelelő sav standard oldatát használva.
A titrálás során a vizsgálati oldatot mágneses keverővel felszerelt küvettába helyezzük, a folyadékba merített vezetőképesség-érzékelővel. A titrálót térfogatkalibrált bürettából cseppenként adagoljuk az ábrán látható módon. A mérési eredményeket egy grafikonon ábrázoljuk, amelynek tengelyei mentén a hozzáadott titrálószer térfogata – vezetőképesség . A mérési pontok, különösen az ekvivalenciapont közelében , gyakran nem egy egyenes vonalon helyezkednek el, ezért az ekvivalenciapontot extrapolációval határozzuk meg .
Lehetőség van egy gyengébb és egy erősebb sav keverékének együttes titrálására, a grafikonon két vagy több lokális vezetőképességi minimum mellett.
Az ionok moláris mobilitási értékeinek elemzése lehetővé teszi a következő szabályok megfogalmazását: