izoguanin | |
---|---|
Tábornok | |
Szisztematikus név |
6-amino-1,7-dihidropurin-2-on |
Hagyományos nevek | 2-hidroxi-adenin |
Chem. képlet | C5H5N5O _ _ _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 151,1261 g/ mol |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 3373-53-3 |
PubChem | 76900 |
Reg. EINECS szám | 222-157-6 |
MOSOLYOK | O=C1\N=C2\N=C/NC2=C(\N1)N |
InChI | InChI=1S/C5H5N5O/c6-3-2-4(8-1-7-2)10-5(11)9-3/h1H, (H4,6,7,8,9,10,11)DRAVOWXCEBXPTN-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 62462 |
ChemSpider | 69351 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az izoguanin vagy a 2-hidroxi- adenin egy szerves vegyület , egy nitrogéntartalmú bázis , a guanin izomerje . A DNS oxidációjának terméke, amely mutációkhoz vezethet [1] . A DNS szerkezetében párosított bázist alkotó nukleinsavak mesterséges analógjainak vizsgálatánál használják izocitozinnal kombinálva, amellyel 3 hidrogénkötést hoz létre az utóbbival való komplementaritás miatt [2] [3] .
Nukleinsav típusok | ||||
---|---|---|---|---|
Nitrogéntartalmú bázisok | ||||
Nukleozidok | ||||
Nukleotidok | ||||
RNS | ||||
DNS | ||||
Analógok | ||||
Vektor típusok |
| |||
|