Baktérium csoport | |
---|---|
Név | |
Zöld, nem kén baktériumok | |
cím állapota | |
nem meghatározott | |
Szülő taxon | |
Chloroflexi típus | |
szülés | |
|
A zöld nem kénbaktériumok vagy zöld fonalas kénbaktériumok fakultatív anaerob fotoheterotróf baktériumok filogenetikailag homogén csoportja, amelyek anoxigén fotoszintézist hajtanak végre H 2 S, H 2 , cukrok , aminosavak és szerves savak elektrondonorként történő felhasználásával. A zöld kénbaktériumokkal ellentétben a zöld , nem kén baktériumok a hidrogén-szulfid oxidációja során elemi ként raknak le a sejteken kívül, amiről a nevüket is kapták. Meg kell jegyezni, hogy a zöld, nem kén baktériumok filogenetikailag meglehetősen távol állnak a zöld kén baktériumoktól.. Kezdetben ez a csoport a teljes Chloroflexia osztályt foglalta magában , de később ezeket az elképzeléseket felülvizsgálták, amikor kiderült, hogy a Herpetosiphonales rend mikroorganizmusai nem képesek fotoszintézisre. A modern elképzelések szerint ebbe a csoportba négy nemzetség képviselői tartoznak [1] .
Ebben a csoportban minden organizmus Gram-negatív , de ennek az eredménynek gyakran ellentmondanak a mikroszkópos és biokémiai vizsgálatok. Így egyes Oscillochloridaceae a körülményektől függően Gram-pozitívan vagy Gram-változón festődik. A legújabb molekuláris biológiai vizsgálatok szerint a Chloroflexi típus minden képviselője monodermális mikroorganizmusnak bizonyulhat, mivel képviselőik szekvenált genomjából hiányoznak a tipikus külső membránlipidek szintéziséért felelős fehérjék, valamint a biogeneziséért felelős fehérjék. Hasonló következtetéseket erősítenek meg az osztály számos képviselőjének elektronmikroszkópos vizsgálatának eredményei. Úgy gondolják, hogy a szokatlan festődés oka a peptidoglikán és az azt borító S-réteg atipikus szerkezete lehet . Ennek az osztálynak a legtöbb képviselőjének sejtfala azonban továbbra is feltáratlan és elektronmikroszkópos módszerrel nem jellemezhető, így ezen baktériumok sejtfalának szerkezetének kérdése nyitva marad [2] .
A zöld, nem kén baktériumoknak rúd alakú sejtjei vannak, amelyek filamentumokban gyűlnek össze, burokkal vagy anélkül, siklik, és számos görgővel rendelkeznek . A trichomák hossza eléri a 100-300 mikront. A trichomán belüli sejtek keresztirányú bináris hasadással szaporodnak. Vannak, akiknek gázüregei vannak . A tartalék anyag a poli-β-hidroxi-alkonátok és a poliglükánok. A HC-bázisok moláris tartalma 53-55% [3] . A sejtfalak jelentős mennyiségben tartalmaznak telítetlen és el nem ágazó zsírsavakat . A segédpigmenteket a β- , γ-karotin vagy a myxobactin képviseli . A fotoszintetikus apparátus a kloroszómákban és a citoplazmatikus membránon lokalizálódik . A kloroszómák a CPM-hez kapcsolódnak, és jól meghatározott klasztereket alkotnak. A bakterioklorofillok (vannak a és c bakterioklorofillok) fényben és sötétben, de oxigén hiányában szintetizálódnak . Képesek fotoautotrófiára, de a fotoheterotróf vagy néha kemoheterotróf életmódot részesítik előnyben. A zöld, nem kén baktériumok között vannak mezofil és termofil formák. 7,0-9,0 pH-értéken termesztik, egyesek megnövelt NaCl -koncentrációt igényelnek (5-12 tömeg%). Minden zöld, nem kén baktérium nagyon toleráns a H 2 S -re [1] .
Teljes TCA és glioxilát sönttel rendelkeznek, és szerves hordozók széles skáláját használhatják. Az egyes képviselőknek a növekedéshez vitaminkészletre van szükségük . A nitrogént ammóniumsók és szerves vegyületek formájában fogyasztják . A Chloroflexus képviselői asszimilatív szulfátredukcióra képesek .
A szén-dioxid rögzítése egy szokatlan ciklus során történik - 3-hidroxi-propionát , amelynek teljes egyenlete:
2CO 2 + 4H + + 3 ATP → glioxilát
A Chloroflexus egyes törzsei egyszerűbb ciklussal is rendelkeznek – a dikarbonsavak redukciós ciklusával . Számos olyan organizmusban, amelyek nem rendelkeznek glioxilát sönttel , szerves szubsztrátokon növekedve ezek az útvonalak anaplerotikus reakciók szerepét játszhatják. Az Oscillochloris nemzetség képviselői a Calvin-ciklusban szén-dioxid- és nitrogénkötést mutatnak . A többi mikroorganizmustól való ilyen jelentős különbség volt az oka annak, hogy külön családba sorolták őket.
Megjegyzendő, hogy ennek a típusnak sok képviselője számára a táplálkozás módjának és az anyagcsere-utaknak a kérdése nyitott marad, mivel a fonalas szervezetek tiszta kultúrákba történő izolálása jelentős nehézséget jelent a nyálkahártyájukban található számos szatellit mikroorganizmus jelenléte miatt. .
Az anoxigén fotoszintézist az a és c bakterioklorofillok segítségével hajtják végre. A hordozók közül a c és b citokróm, a 8-as és a 9-es menakinon , valamint a FeS fehérjék találhatók. E csoport tagjainak nagy fényintenzitásra van szükségük a fotoszintézishez. Mivel a ferredoxin nincs jelen a mikroorganizmusok ezen csoportjának elektrontranszport láncában , nem képesek redukáló ekvivalensek közvetlen szintézisére. Ehelyett megfordítják az elektronok transzportját a menakinonról a NAD +-ra az ATP felhasználásával . A fotoszintézist gátolja a molekuláris oxigén jelenléte, és serkenti annak hiánya, a tioszulfát magas koncentrációja és a fotolitoautotróf körülmények [1] .
A forró kénes és édesvizeket kedvelik. A Chloroflexus aurantiacus a termofil cianobaktériumokkal együtt a cianobaktériumok alapját képezi [4] .