| Uriel Zeligson | |
|---|---|
| Születési dátum | 1937. február 6 |
| Születési hely | |
| Halál dátuma | 2022. január 29. [1] (84 évesen) |
| A halál helye | Netanja , Izrael |
| Polgárság | Izrael |
| Foglalkozása | hematológus , egyetemi oktató |
| Házastárs | Drágám Zeligson |
| Gyermekek | Gabi Zeligson, Yael Henkin, Dan Zeligson |
Uriel (Uri) Zeligson ( 1937. február 6., Tel Aviv – 2022. január 29., Netanya ) [3] – a Tel Avivi Egyetem Orvosi Karának hematológiai professzora, a Trombolysis és Hemostasis Kutatóintézetének vezetője. Amalia Biron, a Tel Aviv Egyetem [4] és a Sheba Medical Center munkatársa . Az Izraeli Tudományos Akadémia tagja.
1963-ban szerzett diplomát a jeruzsálemi Héber Egyetem orvosi karán . 1965-1970-ben. hematológiai és belgyógyászati szakvizsgát tett a kórházban. Chaima Sheba (Tel Hashomer). A hatnapos háború alatt a Sínai-félszigeten egy tábori kórház vezetője volt.
1972-ben a Los Angeles-i Dél-Kaliforniai Egyetemen (Kalifornia, USA) fejezte be posztgraduális tanulmányait véralvadásból.
Miután 1972-ben visszatért Izraelbe, megalapította a National Hemophilia Centert a Sheba Medical Centerben [5] . A központ vezetésének részeként megalapította az első Helsinki Bizottságot Izraelben.
A jom kippuri háború alatt egy sebészeti társaságot irányított a Szuezi-csatornában, és ezredessé léptették elő.
1979-1993-ban az Ichilov (Sourasky) Orvosi Központ Hematológiai Intézetét vezette .
1993-ban megalapította a Sheba Medical Center Véralvadási Intézetét és Hematológiai Osztályát, 2004-ben pedig a Trombolysis és Hemostasis Kutatóintézetet. Amalia Biron a Tel Aviv Egyetem Orvosi Karának tudósaival együttműködve.
1966 óta a Tel Avivi Egyetem Orvosi Karán tanít. 1977-ben egyetemi docensi címet kapott, 1982-ben pedig egyetemi tanár lett. A Tel Avivi Egyetem Orvostudományi Karának dékánhelyettese volt, és a Továbbképzési Iskolát vezette. Vendégprofesszor volt a San Diego -i Kaliforniai Egyetemen ( USA ) , a New York-i Stony Brook Egyetemen (USA), a Scripps Kutatóintézetben (San Diego, California , USA), a Holland Tudományos Akadémián. Mount Sinai Kórház (New York, USA) és Rockefeller Egyetem (New York, USA).
1979-ben a Hemofília Nemzetközi Szövetségének konferenciáját szervezte Tel-Avivban. 1995-ben a Trombózis és Hemostázis Nemzetközi Kongresszusának elnöke volt, amelyen 3500 tudós vett részt a világ minden tájáról. 1993-ban társalapítója volt az Európai Hematológiai Szövetségnek.
Tagja a Blood Coagulation & Fibrinolysis és a Journal of Thrombosis and Hemostasis folyóiratok szerkesztőbizottságának.
1998-ban egyike lett a Williams Hematology című jól ismert hematológiai tankönyv 6. kiadásának öt szerzőjének. Részt vett a tankönyv 7. és 8. kiadásának megírásában és szerkesztésében.
230 tudományos cikk szerzője.
Felesége: Honey Zeligson A párnak három gyermeke és hat unokája van. Fia Gabi Zeligson a Nova vezérigazgatója, lánya Yael Henkin tanár, fia Dan pedig szoftvermérnök.
Uri Zeligson kutatása a fokozott véralvadással összefüggő örökletes patológiákkal foglalkozik . 4 örökletes betegséget fedezett fel , különösen a zsidók körében .
Az örökletes XI-es faktor hiánya túlzott vérzést okoz, különösen a műtét során. Zeligson professzor azt találta, hogy az askenázi zsidók 9%-a olyan genetikai mutációt hordoz, amely ennek a faktornak a hiányához vezet. Azt is megállapította, hogy a XI-es faktor hiánya nem csökkenti a szívinfarktus kockázatát, de csökkenti a stroke kockázatát.
Zeligson professzor volt az egyik első kutató, aki leírta a VII. alvadási faktort. Új módot talált annak aktiválására a véralvadási folyamat elején. Felfedezése alapján a dán Novo Nordisk cég genetikailag módosított egy rekombináns aktivált VII-es faktort (Novoseven). A gyógyszer hatásos hemofíliás betegeknél és inhibitorok jelenlétében, valamint a sérülések következtében vérzésben szenvedők kezelésében.
A vérlemezkék felhalmozódnak az erek szakadási helyein, lezárva azokat. A vérlemezkék az őket összekötő fibrinogénhez kapcsolódnak. A Glanzman-féle thrombasthenia egy ritka genetikai betegség, amelyben a fibrinogén receptor vagy az αllbβ3 integrin hiánya vagy aktivitása megsértődik, ami súlyos vérzésre való hajlamban nyilvánul meg. Zeligson professzor kidolgozott egy módszert ennek a betegségnek a prenatális diagnosztizálására. Kutatásai nagyban hozzájárultak az αllbβ3 integrint blokkoló antikoagulánsok kifejlesztéséhez, amelyeket széles körben alkalmaznak szívinfarktusos betegek kezelésében.
Zeligson professzor a Michigani Egyetem kutatóival együtt egy ritka betegséget vizsgált, amelyben az V. és VIII. alvadási faktorok komplex hiánya áll fenn. Az V. alvadási faktor termelését kódoló gén az 1. kromoszómán, míg a VIII. alvadási faktor termelését kódoló gén az X. kromoszómán található. Több mint 45 éve ennek a betegségnek a mechanizmusa nem tisztázott. Zeligson professzor és munkatársai 10 beteg izraeli család DNS-ét vizsgálták meg, és megállapították, hogy a betegségért felelős mutáns gén a 18. kromoszómán található.
2004-ben a kutatók egy másik gént fedeztek fel, az MCFD2-t, amelynek mutációja szintén ehhez a betegséghez vezet.
Az elmúlt évtizedben világossá vált, hogy vannak örökletes hiperkoagulációs állapotok, amelyek felelősek a vénás trombózisért. Az ehhez vezető örökletes rendellenességek olyan fehérjék, amelyek blokkolják a véralvadást. Zeligson volt az első, aki felfedezte a fehérje C súlyos veleszületett hiányát, amely a véralvadás egyik alapvető blokkolója. Míg a fehérje C hiány ritka, két gyakori genetikai hiba van, amelyek hiperkoagulabilitáshoz vezetnek. Ezek a protrombin G20210A és a Leiden V. faktor.