Ocellált macskacápa

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. február 24-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
Ocellált macskacápa
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosOsztály:porcos halAlosztály:EvselakhiiInfraosztály:elasmobranchsSzuperrend:cápákKincs:GaleomorphiOsztag:WobbegongCsalád:Ázsiai macska cápákNemzetség:Indo-ausztrál macskacápákKilátás:Ocellált macskacápa
Nemzetközi tudományos név
Hemiscyllium ocellatum ( Bonnaterre , 1788)
Szinonimák
  • Squalus ocellatus Bonnaterre, 1788
  • Squalus oculus Banks & Solander, 1827
terület
természetvédelmi állapot
Állapot iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  41818

Az ocellált macskacápa [1] ( lat.  Hemiscyllium ocellatum ) a wobbegong -szerű rend ázsiai macskacápa családjába tartozó indoausztrál cápák nemzetségébe tartozó faja . A Csendes-óceán nyugati részén élnek, legfeljebb 50 m mélységben. A legnagyobb rögzített méret 107 cm. Ezeknek a cápáknak hosszúkás sárgásbarna testük van, számos sötét folttal borítva. A mellúszók felett jellegzetes kerek jelölések találhatók " epaulette " formájában. Tojással szaporodnak. Sokáig elbírnak víz nélkül. Mell- és hasuszonyok segítségével a fenéken kúszva mozognak. A kereskedelmi halászat nem érdekli [2] .

Taxonómia

A macskacápát eredetileg Pierre Joseph Bonnaterre francia természettudós írta le 1788-ban Squalus ocellatusként [3] . A nevet később a ma is használtra ( Hemiscyllium ocellatum ) változtatták. A holotípus egy 35 cm hosszú, éretlen hím , amelyet az ausztráliai queenslandi Cookstown partjainál fogtak ki [2] . A konkrét név a lat szóból származik . ocellus - "szem", mivel ezeknek a cápáknak a mellúszói feletti jelölések úgy néznek ki, mint egy fehér szegélyű fekete szem [4] .  

Tartomány

A Csendes-óceánon élnek Új-Guinea déli partjaitól Ausztrália északi partjáig, egészen Sydney -ig . Vannak meg nem erősített jelentések e cápák jelenlétéről Malajzia , Szumátra és a Salamon-szigetek vizein . A cápák 50 m-nél nem mélyebb sekély vízben találhatók, néha a víz alig fedi a hátukat. Előnyben részesítik a dagály medencéket és a korallzátonyokat [2] .

Leírás

A fejen nincs csuklya az orrtól a kopoltyúkig. A felnőtt cápák fejének ventrális felülete egyenletes világos színű. Preorbitális tér nyomok nélkül. A mellúszók feletti fekete "epaulettek" nagyok, fehér szélű "szemek" formájában. A fő jelölés hátsó felét véletlenszerűen elszórt kis foltok veszik körül. Az uszonyokon és a testen nincsenek fehér foltok. A testet nagy és kis nyomok borítják, amelyek összetett hálózatot alkotnak. A mell- és hasúszók vékony fehér szegéllyel rendelkeznek. A fiatal cápák testét váltakozó világos és sötét nyeregnyomok borítják [2] [5] .

A száj a szemek előtt van. A macskacápák teste megnyúlt, amelynek több mint fele a farokcsontra esik. A pofa rövid és lekerekített. Az orrlyukak a pofa csúcsán helyezkednek el, és antennák keretezik őket. Az orrlyukak és a száj között barázdák vannak. A szájban 26-35 felső és 21-32 alsó fogsor található. A fogak kicsik, széles alappal és háromszögletű pontokkal. Az ovális szemek a fejen dorsalateralisan helyezkednek el. A szemek mögött fröccsenések vannak . A kopoltyúrések kicsik, a negyedik és az ötödik egymáshoz közel helyezkednek el [2] .

A mell- és hasúszók vastagok és izmosak. A hátúszók tövében nincsenek tüskék. Hátuszonya egyenlő méretű, hátra van állítva. Az első hátúszó alapja a medenceúszók töve mögött található. A farokszár nagyon hosszú. A hosszú anális úszó közvetlenül a farokúszó előtt található. A farokúszó aszimmetrikus, megnyúlt, a felső lebeny szélén hasi bevágás található, az alsó lebeny fejletlen [2] .

Biológia

Az ocellated cápák kis árapálymedencékben táplálkoznak . Sekély vízben nem lehet úszni, ezért a cápa mászik, testét egyik oldalról a másikra hajlítja, és lapát alakú mell- és hasuszonyokra támaszkodik. Más cápákhoz képest ezeknek az uszonyoknak a porcos váza a cellás macskacápákban lecsökkent és megosztott, ami mozgékonyabbá teszi őket, és lehetővé teszi a végtagokhoz hasonló mozgást [6] . Ennek a mozgási módszernek köszönhetően ezek a cápák még a szárazon is képesek átkúszni egyik árapály-medencéből a másikba [7] . Járásuk hasonló a négylábúakéhoz , mint például a szalamandra , és valószínű, hogy az ilyen, a földön járáshoz szükséges mozgások megelőzték és felgyorsították az első szárazföldi gerincesek fejlődését . [8] .

Az ocellated macskacápák éjszakai életűek. Napközben gyakran bújnak meg sziklahasadékokban, korallok alatt, és elég nekik, ha csak a fejüket borítja víz, míg a test többi része a levegőben marad [2] . Néha fejjel felfelé helyezkednek el nyílt területen vagy egy zátony tetején, fejjel az áramlás irányával szemben. Ez a tájékozódás egy olyan formája , amelyet reotaxisnak neveznek , ami javítja a légzést és segíti a vadászatot [9] .

Az ocellated macskacápák nagy halak prédájává válhatnak, beleértve más cápákat is [5] . Színük védő álcázásként szolgál [10] , a mellúszók feletti "epaulettek" pedig elzavarják a ragadozókat [2] . Az ocellált macskacápákat az egylábú Gnathiidae lárvái parazitálják . Vérrel táplálkoznak, és a kloákában és a pterygopodiaban, ritkábban a szájban vagy a kopoltyúkban rögzülnek. Ezek a paraziták nem okoznak súlyos kényelmetlenséget, és nem befolyásolják hátrányosan a cápák egészségét [11] . Ezenkívül a nyálkahártya sporozoák a macskacápák vázizomszövetében [12] , a vérben - a Haemogregarina hemiscyllii [13] protozoon , a kopoltyúkban - a Sheina orri barna [ 14] , a hasban pedig a Proleptus fonálféreg parazitálnak. australis [15] .

Alkalmazkodás a környezeti feltételekhez

Éjszaka apálykor a víz visszahúzódik, zátonyok által alkotott sekély medencék szigetelődhetnek ki az óceánból. Az ilyen medencékben a vízben oldott oxigén mennyisége a lakosság számától függően 80%-kal is csökkenhet. Az ocellált macskák alkalmazkodtak az ilyen körülményekhez, 5%-os légköri oxigénszint mellett több mint 3 órát is túlélnek anélkül, hogy viselkedési reakcióikat elveszítenék. Laboratóriumi körülmények között az ocellált cápák egy órán át túléltek oxigén nélkül 30°C-os hőmérsékleten, ami nem jellemző a legtöbb alacsony oxigéntartalmat, de alacsony hőmérsékletet toleráló állatra [16] .

A fiziológiás válaszok alacsony oxigénkoncentráció melletti fennmaradása ocellated macskacápákban az adenozin nukleozidnak köszönhető . Hipoxiás körülmények között a szívfrekvencia és a légzésszám meredeken csökken [17] . A vérnyomás majdnem kétszeresére csökken, az erek kitágulnak, vérrel látják el az agyat és a szívet. Ugyanakkor, ellentétben a csontos halakkal és a tetrapodákkal, fenntartják a véráramlás sebességét, és nem növelik a glükóz szintjét a vérben. A csontos halakkal ellentétben a cápák agya 1/3-al több ATP- t fogyaszt [16] . A sejtes macskacápák csökkentik energiaigényüket azáltal, hogy csökkentik az anyagcserét az agy bizonyos területein , pl. a funkcionális szenzoros központok megőrzése és a motorosok kikapcsolása. Ez lehetővé teszi számukra, hogy elegendő ATP-t tartsanak meg ahhoz, hogy megakadályozzák az idegsejtek halálát , miközben fenntartják a környezeti változásokra adott válaszokat [18] .

Diéta

Az ocellated macskacápák opportunista ragadozók, amelyek különféle fenékrákokat, férgeket és csontos halakat zsákmányolnak. A Herne-szigeten táplálékuk több mint 90%-a polichaéták és rákok , a fiatal cápák többnyire az előbbit eszik, a felnőttek pedig az utóbbit. A cápák legaktívabban napnyugtakor és alkonyatkor vadásznak , bár a táplálkozási folyamat nappal sem áll le [8] . Az ocellált macskacápák elsősorban szaglásukra és elektrorecepciójukra támaszkodva találják meg a zsákmányt [2] . A szájüreg izmainak nyújtásával képesek zsákmányt szívni [8] . Élelem után kutatva a cápák megfordíthatják a koralltöredékeket, vagy befúrhatják orrukat a homokba, és a homokot kopoltyús réseiken keresztül nyomhatják [2] . Ellentétben a legtöbb cápával, az ocellated cápák 5-10 percig képesek rágni az ételt [8] . Fogaik képesek leereszkedni, lapos felületet alkotva, amely kemény héjakat és héjakat csiszol [5] .

Szaporodás és életciklus

Az ocellated macskacápák párzása júliustól decemberig megy végbe, miközben egész évben szaporodni képesek [19] [20] . A párzást a nőstény kezdeményezheti, aki üldözi és megharapja a hímet. Ekkor a hím fogaival megragadja a nőstényt a mellúszójánál, és lefekszik mellé, és az egyik pterygopodia-t belehelyezi a kloákába. A párosodás körülbelül 1,5 percig tart [21] . A nőstények augusztustól decemberig kemény héjú tojásokat tojnak, tengelyenként 2-t. A falazást 14 naponta megismételjük. Egy nőstény évente 20-50 tojást rak. A tojáskapszula 10 cm hosszú és 4 cm széles A tojásokból 120-130 nap múlva kelnek ki a 14-16 cm hosszú újszülöttek. Eleinte alacsony a növekedési ütemük, de 3 hónap múlva évi 5 cm-re nő. A hímek és a nőstények 54-64 cm hosszúságban érik el az ivarérettséget, ami körülbelül 7 éves kornak felel meg [8] [19] .

Emberi interakció

Az okos macskacápák nem veszélyesek az emberre, bár elkapva megharaphatják az elkövetőt. Mivel lassan mozognak és nem félnek az emberektől, a strandolók gyakran elkapják őket a kezükkel, sérüléseket okozva a cápáknak. A faj könnyen kijön fogságban, ezek a halak számos nyilvános akváriumban láthatók az Egyesült Államokban, Kanadában és Ausztráliában [2] . Képesek szaporodni 510 literes tartályban, és teljesen felnőni egy 610 literes vagy annál nagyobb tartályban. Nem szabad más kis halakkal együtt tartani, mert megehetik [22] .

Járulékos fogásként a kereskedelmi és szabadidős horgászat során időnként kifogják a cápákból álló cápákat. Ezeknek a cápáknak sok élőhelye Ausztrália vizein a rezervátumok területén található. Új-Guinea partjainál a faj közel sebezhető védelmi státuszt kapott az élőhelyi feltételek romlása, a ​​gyakorlatok és az aktív kézműves halászat miatt. Általában véve a Nemzetközi Természetvédelmi Unió a „legkisebb aggodalomra” okot adó természetvédelmi státuszt adta ennek a fajnak [19] .

Jegyzetek

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Ötnyelvű állatnevek szótára. Hal. Latin, orosz, angol, német, francia. / főszerkesztőség alatt akad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 20. - 12 500 példány.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Compagno, Leonard JV 2. kötet. Bullhead, makréla és szőnyegcápák (Heterodontiformes, Lamniformes és Orectolobiformes) // FAO fajkatalógus. A világ cápái: A máig ismert cápafajok megjegyzésekkel ellátott és illusztrált katalógusa. - Róma: Egyesült Nemzetek Élelmezésügyi és Mezőgazdasági Szervezete, 2002. - P. 181-182. — ISBN 92-5-104543-7 .
  3. ↑ Bonnaterre, JP (1788) Ichthyologie. Tableau encyclopédique et methodique des trois regnes de la nature. Párizs, 215 p., pl. AB+1-100.
  4. ↑ Christopher Scharpf és Kenneth J. Lazara. Halnév-etimológiai adatbázis . Az ETY Fish Project . Hozzáférés dátuma: 2013. december 13. Az eredetiből archiválva : 2013. december 29.
  5. ↑ 1 2 3 Cathleen Bester. Epaulette cápa . Floridai Természettudományi Múzeum. Hozzáférés dátuma: 2013. december 28. Az eredetiből archiválva : 2016. január 4.
  6. ↑ Goto, T., Nishida, K. és Nakaya, K. A párosított uszonyok belső morfológiája és funkciója a Hemiscyllium ocellatum epaulette cápában. // Ichtiológiai kutatás. – (1999. szept.). - Probléma. 46 , No. (3) . - S. 281-287 . - doi : 10.1007/BF02678514 .
  7. ↑ Martin, R. A. Miért teszik ki a cápák hátuszonyukat? . ReefQuest Cápakutató Központ. Hozzáférés dátuma: 2013. december 29. Az eredetiből archiválva : 2009. október 3.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Martin R.A. árapályzóna: Epaulette Shark . ReefQuest Cápakutató Központ. Letöltve: 2013. december 29. Az eredetiből archiválva : 2008. október 6..
  9. ↑ Peach, M. B. Rheotaxis által epaulette cápák, Hemiscyllium ocellatum (Chondrichthyes: Hemiscylliidae), egy korallzátony lapos // Australian Journal of Zoology. - 2002. - Kiadás. 50 , No. (4) . - S. 404-414 . - doi : 10.1071/ZO01081 .
  10. ↑ Ferrari, A. és A. Ferrari. Cápák . - . Firefly Books, 2002. -  119. o . - ISBN 1-55209-629-7.
  11. ↑ Heupel1, MR és Bennett, MB . A Hemiscyllium ocellatum epaulette cápát fertőző gnathiid isopod lárvákkal kapcsolatos előfordulása, elterjedése és patológiája // International Journal for Parasitology. — (1999. február 1.). - Probléma. 29 , No. (2) . - S. 321-330 . - doi : 10.1016/S0020-7519(98)00218-5 . — PMID 10221633 .
  12. ↑ Heupel, MR és Bennett, MB Myxosporea parazita (Myxosporea: Multivalvulida) epaulette cápák, Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre) vázizomzatában, a Nagy-korallzátonyból // Journal of Fish Diseases. – (1996). - Probléma. 19 , No. (2) . - S. 189-191 . - doi : 10.1111/j.1365-2761.1996.tb00700.x .
  13. ↑ McKiernana, JP, Gruttera, AS és Davies, AJ . Az epaulette cápák (Hemiscyllium ocellatum) parazita gnathiid izopódusainak szaporodási és táplálkozási ökológiája, figyelembe véve a hemogregarin átvitelében játszott szerepüket // International Journal for Parasitology. – (2005. jan.). - Probléma. 35 , No. (1) . - S. 19-27 . - doi : 10.1016/j.ijpara.2004.10.016 . — PMID 15619512 .
  14. ↑ Bennett, MB, Heupel, MR, Bennett, SM és Parker, AR. Sheina orri (Myodocopa: Cypridinidae), az epaulette cápa, Hemiscyllium ocellatum (Elasmobranchii: International Journal for Parasitology) kopoltyúin élősködő osztrakoda. – (1997. március). - Probléma. 27 , No. (3) . - S. 275-281 . - doi : 10.1016/S0020-7519(96)00201-9 .
  15. ↑ Heupel, MR és Bennett, MB A Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre) epaulette cápa fertőzése a Proleptus australis Bayliss (Spirurida: Physalopteridae) parazita fonálféreg által // Journal of Fish Diseases. – (1998). - Probléma. 21 , No. (6) . - S. 407-414 . - doi : 10.1046/j.1365-2761.1998.00121.x .
  16. ↑ 1 2 Adalberto Luis Val, Vera Maria Fonseca de Almeida és Val, David J. Randall. Halélettan . - Akadémiai Kiadó, 2005. - 400 p. — ISBN 0123504457 .
  17. ↑ Renshaw, GMC, Kerrisk, CB és Nilsson, GE Az adenozin szerepe a hemiscyllium ocellatum cápa anoxikus túlélésében // Comparative Biochemistry and Physiology Part B. - 2002. - Vol. 131 , No. (2) . - S. 133-141 . - doi : 10.1016/S1096-4959(01)00484-5. .
  18. ↑ Mulveya, JM és Renshaw, GMC Neuronális oxidatív hipometabolizmus az epaulette cápa (Hemiscyllium ocellatum) agytörzsében válaszul hipoxiás előkondicionálásra // Neuroscience Letters. – (2000. augusztus 18.). - Probléma. 290 , 1. sz . - S. 1-4 . - doi : 10.1016/S0304-3940(00)01321-5 . — PMID 10925160 .
  19. ↑ 1 2 3 Bennett, MB & Kyne, PM (SSG Australia & Oceania Regional Workshop, 2003. március) 2003. Hemiscyllium ocellatum. In: IUCN 2013. IUCN Red List of Threatened Species. 2013.2-es verzió. <www.iucnredlist.org>.
  20. ↑ Heupel, MR, Whittier, JM és Bennett, MB Az epaulette cápa, Hemiscyllium ocellatum plazma szteroid hormonprofiljai és szaporodásbiológiája // Journal of Experimental Zoology A. rész: Összehasonlító kísérleti biológia. – (1999). - Probléma. 284 , No. (5) . - S. 586-594 . - doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19991001)284:5<586::AID-JEZ14>3.0.CO;2-B .
  21. ↑ West, JG és Carter, S. Megfigyelések a Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre) epaulette cápa fejlődéséről és növekedéséről fogságban* // Journal of Aquariculture and Aquatic Science. – (1990). - Probléma. 5 . - S. 111-117 .
  22. ↑ Michael, SW Sharks at Home // Aquarium Fish Magazine. - 2004. március - S. 20-29 .

Linkek