A hemizigóta olyan diploid szervezet, amely egy adott génből csak egy allélt vagy egy kromoszómaszegmenst tartalmaz a szokásos kettő helyett. A heterogametikus nemű hím élőlényeknél (mint az embernél és a legtöbb emlősnél) az X-kromoszómához kapcsolódó szinte minden gén hemizigóta a férfiaknál, mivel a hímeknek általában csak egy X-kromoszómája van. Az allélok vagy kromoszómák hemizigóta állapotát a genetikai analízisben arra használják, hogy megtalálják a bármely tulajdonságért felelős gének helyét.
A hemizigóta állapot aneuploidia és deléciók következménye lehet. Általában a heterogametikus nemhez tartozó egyedek ivari kromoszómáin lokalizált génekre jellemző. A hemizigóta állapotban lévő recesszív allélek (mutációk) fenotípusosan manifesztálódnak, amelyet például az elemzett faktorok mutagenitásának értékelésére használnak fel. Emberben a férfiak hemizigóták az X kromoszómán lévő génekhez képest, ezért az ilyen gének által okozott recesszív örökletes betegségek ( hemofília , színvakság , izomdystrophia stb.) gyakoribbak férfiaknál, mint nőknél.