Vegetativ idegrendszer

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. május 24-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 11 szerkesztést igényelnek .

Autonóm idegrendszer [1] ( lat.  vegetatio  - gerjesztés, lat.  vegetativus  - növényi), ANS , autonóm idegrendszer , ganglionos idegrendszer ( lat.  ganglion  - ganglion), zsigeri idegrendszer ( lat.  viscera  - viscera ). ), szervi idegrendszer, cöliákia idegrendszer, systema nervosum autonomicum ( PNA ) - az idegrendszer részeszervezet, központi és perifériás sejtstruktúrák komplexuma, amelyek szabályozzák a szervezet funkcionális szintjét, és szükségesek az összes rendszer megfelelő reakciójához.

Az autonóm idegrendszer szabályozza a belső szervek, a belső és külső elválasztású mirigyek, a vér- és nyirokerek, a sima és részben harántcsíkolt izomszövetek működését [1] . Vezető szerepet játszik a szervezet belső környezetének állandóságának megőrzésében és az összes gerinces adaptív reakcióiban.

Anatómiailag és funkcionálisan az autonóm idegrendszer szimpatikus , paraszimpatikus és metaszimpatikus idegrendszerre oszlik . A szimpatikus és paraszimpatikus központok az agykéreg és a hipotalamusz központok irányítása alatt állnak [2] .

A szimpatikus és paraszimpatikus részlegben központi és perifériás rész található. A központi részt a gerincvelőben és az agyban elhelyezkedő idegsejtek testei alkotják . Ezeket az idegsejtek klasztereit vegetatív magoknak nevezzük. Az autonóm idegrendszer perifériás részét képezik a magokból, a központi idegrendszeren kívül elhelyezkedő vegetatív ganglionok , valamint a belső szervek falában lévő idegfonatok.

A szimpatikus magok a gerincvelőben helyezkednek el. A belőle induló idegrostok a gerincvelőn kívül a szimpatikus ganglionokban végződnek, ahonnan az idegrostok erednek. Ezek a rostok minden szerv számára alkalmasak.

A paraszimpatikus magok a gerincvelő középső és medulla oblongata -ban, valamint a keresztcsonti részében helyezkednek el. A medulla oblongata magjaiból származó idegrostok a vagus idegek részét képezik. A keresztcsonti rész magjaiból az idegrostok a belekbe, a kiválasztó szervekbe kerülnek.

A metaszimpatikus idegrendszert idegfonatok és kis ganglionok képviselik az emésztőrendszer, a hólyag, a szív és néhány más szerv falában.

Az autonóm idegrendszer tevékenysége nem függ az ember akaratától. Ez azt jelenti, hogy normál körülmények között az ember nem tudja akaraterővel rákényszeríteni a szívét, hogy ritkábban verjen, vagy a gyomor izmait ne húzza össze. Az ANS által vezérelt számos paraméter tudatos befolyásolásához azonban használhat speciális edzési módszereket - például biofeedback módszereket .

A szimpatikus idegrendszer fokozza az anyagcserét, növeli a legtöbb szövet ingerlékenységét, és mozgósítja a szervezet erőit az erőteljes tevékenységhez. A paraszimpatikus rendszer hozzájárul az elhasznált energiatartalékok helyreállításához, szabályozza a szervezet alvás közbeni működését.

Az autonóm rendszer irányítása alatt állnak a keringés , a légzés , az emésztés , a kiválasztás , a szaporodás , valamint az anyagcsere és a növekedés szervei . Valójában az ANS efferens részlege az összes szerv és szövet működésének idegi szabályozását végzi, kivéve a vázizmokat, amelyeket a szomatikus idegrendszer irányít .

A szomatikus idegrendszerrel ellentétben az autonóm idegrendszer motoros effektor neuronja a periférián helyezkedik el, és a gerincvelő csak közvetetten szabályozza impulzusait.

Terminológia

Az "autonóm" kifejezés általában függetlenséget jelent, azonban az autonómia az idegrendszerben nem abszolút, és valójában nincs is független a szervezetben, sőt a kifejezés az idegrendszerrel kapcsolatos történelmi fogalmi hibának tekinthető . 3] [4] . Az alternatív "vegetatív" kifejezés passzivitást, irányíthatatlanságot jelent, valamit, ami nem akarat. Valójában azonban az idegrendszer nem passzív üzemmódban működik, alkalmazkodik az állat aktuális tevékenységéhez. Ezért egyik kifejezés sem írja le pontosan az idegrendszer szimpatikus, paraszimpatikus és enterális részét [3] .

Az autonóm rendszer , a zsigeri rendszer , a szimpatikus idegrendszer kifejezések nem egyértelműek. Jelenleg a zsigeri efferens rostok csak egy részét nevezik szimpatikusnak. A különböző szerzők azonban különböző módon használják a "szimpatikus" kifejezést:

Terminológiai zűrzavar akkor is felmerül, ha a teljes zsigeri rendszert (afferens és efferens egyaránt) autonómnak nevezzük.

A gerincesek zsigeri idegrendszerének osztályozása A. Romer és T. Parsons kézikönyvében [6] a következő:

Viscerális idegrendszer:

Morfológia

Az autonóm (vegetatív) idegrendszer izolációja szerkezetének bizonyos jellemzőinek köszönhető. Ezek a funkciók a következőket tartalmazzák:

Az autonóm idegrendszer rostjai nem szegmentálisan jönnek ki, mint a szomatikus idegrendszerben, hanem az agy három korlátozott, egymástól bizonyos távolságra elhelyezkedő területéről: a koponya-, a szegycsont- és a keresztcsonti-.

Az autonóm idegrendszer szimpatikus , paraszimpatikus és metaszimpatikus részekre oszlik. A szimpatikus részen a gerincvelői neuronok folyamatai rövidebbek, a ganglionosok hosszabbak. Ezzel szemben a paraszimpatikus rendszerben a gerincsejtek folyamatai hosszabbak, a ganglionsejteké pedig rövidebbek. A szimpatikus rostok kivétel nélkül minden szervet beidegznek, míg a paraszimpatikus rostok beidegzési régiója korlátozottabb.

Központi és periféria osztályok

Az autonóm (vegetatív) idegrendszer a domborzati jellemzők szerint központi és perifériás szakaszokra oszlik.

Központi Osztály
  • 3, 7, 9 és 10 pár agyideg paraszimpatikus magjai az agytörzsben (craniobulbaris régió) .; a középagyban (mezoencephalicus régió) fekvő magok; magok, amelyek a három keresztcsonti szakasz (szakrális) szürkeállományában helyezkednek el [7]
  • szimpatikus magok, amelyek a gerincvelő thoracolumbalis régiójának oldalsó szarvaiban helyezkednek el;
Periféria részleg
  • az agyból és a gerincvelőből kilépő autonóm (autonóm) idegek, ágak és idegrostok;
  • vegetatív (autonóm, zsigeri) plexus;
  • vegetatív (autonóm, zsigeri) plexusok csomópontjai (ganglionjai);
  • szimpatikus törzs (jobb és bal) csomópontjaival (ganglionjai), internodális és összekötő ágaival és szimpatikus idegeivel;
  • az autonóm idegrendszer paraszimpatikus részének végcsomói (ganglionjai).

Szimpatikus, paraszimpatikus és metaszimpatikus felosztás

Az autonóm sejtmagok és csomópontok topográfiája, az efferens útvonal első és második neuronja axonjainak hosszában mutatkozó különbségek, valamint a működés jellemzői alapján az autonóm idegrendszer szimpatikus , paraszimpatikus és metaszimpatikus idegrendszerre oszlik. .

A ganglionok elhelyezkedése és a pályák szerkezete

Az autonóm idegrendszer központi részének magjainak neuronjai az első efferens neuronok a központi idegrendszerből (gerincvelő és agy) a beidegzett szerv felé vezető úton. Az ezen neuronok folyamatai által képződött idegrostokat prenodális (preganglionáris) rostoknak nevezzük, mivel ezek az autonóm idegrendszer perifériás részének csomópontjaihoz mennek, és ezeknek a csomópontoknak a sejtjein szinapszisokban végződnek. A preganglionális rostok mielinhüvellyel rendelkeznek, amelynek köszönhetően fehéres színűek. Az agyat a megfelelő koponyaidegek gyökereinek és a gerincvelői idegek elülső gyökereinek részeként hagyják el.

Vegetatív csomópontok ( ganglionok ): a szimpatikus törzs részei (a legtöbb gerincesben megtalálhatók, kivéve a ciklostomákat és a porcos halakat), a hasüreg és a medence nagy vegetatív plexusai, amelyek a fejben és a vastagságban vagy a szervek közelében találhatók. emésztő- és légzőrendszerre, valamint a vegetatív idegrendszer által beidegzett húgyúti rendszerre. Az autonóm idegrendszer perifériás részének csomópontjai a második (effektor) neuronok testeit tartalmazzák, amelyek a beidegzett szervek felé vezető úton fekszenek. Az efferens pálya ezen második neuronjainak folyamatai, amelyek az idegimpulzust a vegetatív csomópontokból a működő szervekbe (simaizmok, mirigyek, szövetek) szállítják, posztnoduláris (posztganglionáris) idegrostok. A mielinhüvely hiánya miatt szürke színűek. Az autonóm idegrendszer posztganglionális rostjai többnyire vékonyak (leggyakrabban átmérőjük nem haladja meg a 7 mikront), és nincs mielinhüvelyük . Ezért a gerjesztés lassan terjed rajtuk keresztül, és az autonóm idegrendszer idegeit hosszabb refrakter periódus és nagyobb kronaxia jellemzi .

Reflexív

A vegetatív felosztás reflexíveinek szerkezete eltér az idegrendszer szomatikus részének reflexíveinek szerkezetétől. Az idegrendszer autonóm részének reflexívében az efferens kapcsolat nem egy neuronból áll, hanem kettőből, amelyek közül az egyik a központi idegrendszeren kívül van . Általában egy egyszerű autonóm reflexívet három neuron képvisel.

A reflexív első láncszeme egy érzékeny neuron, melynek teste a gerincvelői csomópontokban és a koponyaidegek szenzoros csomópontjaiban található. Az ilyen neuron perifériás folyamata, amelynek érzékeny vége van - egy receptor, a szervekből és szövetekből származik. A központi folyamat a gerincvelői idegek hátsó gyökereinek vagy a koponyaidegek szenzoros gyökereinek részeként a gerincvelő vagy az agy megfelelő magjaihoz megy.

A reflexív második láncszeme efferens, mivel impulzusokat szállít a gerincvelőből vagy az agyból a működő szervbe. Az autonóm reflexív ezen efferens útvonalát két neuron képviseli. Ezen neuronok közül az első, egy sorban a második egy egyszerű autonóm reflexívben, a központi idegrendszer autonóm magjaiban található . Interkalárisnak nevezhető, mivel a reflexív érzékeny (afferens) linkje és az efferens pálya második (efferens) neuronja között helyezkedik el.

Az effektor neuron az autonóm reflexív harmadik neuronja. Az effektor (harmadik) neuronok testei az autonóm idegrendszer perifériás csomópontjaiban (szimpatikus törzs, agyidegek autonóm csomópontjai, extraorganikus és intraorganikus autonóm plexusok csomópontjai) helyezkednek el. Ezeknek a neuronoknak a folyamatai a szervi autonóm vagy kevert idegek részeként a szervekbe és szövetekbe kerülnek. A posztganglionális idegrostok a simaizmokon, mirigyeken és más szöveteken végződnek a megfelelő idegvégződésekkel.

Fiziológia

Az autonóm szabályozás általános jelentése

Az autonóm idegrendszer alkalmazkodik a belső szervek munkájához a környezet változásaihoz. Az ANS biztosítja a homeosztázist (a test belső környezetének állandóságát). Az ANS számos, az agy irányítása alatt végrehajtott viselkedési cselekményben is részt vesz, és nemcsak a személy fizikai, hanem mentális tevékenységére is hatással van.

A szimpatikus és paraszimpatikus részleg szerepe

A szimpatikus idegrendszer a stresszes reakciók során aktiválódik. Általános hatás jellemzi, míg a szimpatikus rostok beidegzik a szervek túlnyomó részét.

Ismeretes, hogy egyes szervek paraszimpatikus stimulációja gátló hatású, míg mások serkentő hatásúak. A legtöbb esetben a paraszimpatikus és a szimpatikus rendszer működése ellentétes.

A szimpatikus és paraszimpatikus részleg befolyása az egyes szervekre

A szimpatikus részleg hatása:

  • A szíven - növeli a szívösszehúzódások gyakoriságát és erősségét.
  • Az artériákon - [8] a legtöbb szerv artériáit szűkíti, tágítja a vázizmok artériáit.
  • A belekben - gátolja a bélmozgást és az emésztőenzimek termelését.
  • A nyálmirigyeken - gátolja a nyálelválasztást.
  • A hólyagon - ellazítja a hólyagot.
  • A hörgőkön és a légzésen - kiterjeszti a hörgőket és a hörgőket, fokozza a tüdő szellőzését.
  • A pupillán - kitágítja a pupillákat.

A paraszimpatikus részleg hatása:

  • A szíven - csökkenti a szívösszehúzódások gyakoriságát és erősségét.
  • Artériákon - a legtöbb szervet nem érinti, a nemi szervek és az agy artériáinak tágulását, a koszorúerek és a tüdő artériáinak szűkülését okozza.
  • A belekben - fokozza a bélmozgást és serkenti az emésztőenzimek termelését.
  • A nyálmirigyeken - serkenti a nyálelválasztást.
  • A hólyagon – összehúzza a hólyagot.
  • A hörgőkön és a légzésen - szűkíti a hörgőket és a hörgőket, csökkenti a tüdő szellőzését.
  • A pupillán - összehúzza a pupillákat.

Neurotranszmitterek és sejtreceptorok

A szimpatikus és paraszimpatikus felosztás eltérő, esetenként ellentétes hatást fejt ki az egyes szervekre és szövetekre, és keresztbe is hatnak egymásra. Ezeknek a szakaszoknak az ugyanazon sejtekre gyakorolt ​​eltérő hatása az általuk szekretált neurotranszmitterek sajátosságaival, valamint az autonóm rendszer neuronjainak preszinaptikus és posztszinaptikus membránján jelenlévő receptorok sajátosságaival és célsejtjeivel függ össze.

Az autonóm rendszer mindkét részének preganglionális neuronjai fő neurotranszmitterként acetilkolint választanak ki , amely a posztganglionális (effektor) neuronok posztszinaptikus membránján lévő nikotinos acetilkolin receptorokra hat. A szimpatikus részleg posztganglionális neuronjai általában közvetítőként noradrenalint választanak ki , amely a célsejtek adrenoreceptoraira hat. A szimpatikus neuronok célsejtjein a béta-1 és alfa-1 adrenoreceptorok főként a posztszinaptikus membránokon koncentrálódnak (ez azt jelenti, hogy in vivo főleg a noradrenalin befolyásolja őket), az al-2 és béta-2 receptorok pedig az extraszinaptikus membránrégiókon helyezkednek el. ( Főleg az adrenalin befolyásolja őket. Csak a szimpatikus részleg egyes posztganglionális neuronjai (például a verejtékmirigyekre ható) választanak ki acetilkolint.

A paraszimpatikus részleg posztganglionális neuronjai acetilkolint szabadítanak fel , amely a célsejtek muszkarin receptoraira hat .

A szimpatikus részleg posztganglionális neuronjainak preszinaptikus membránján kétféle adrenerg receptor dominál: az alfa-2 és a béta-2 adrenerg receptorok . Ezen túlmenően ezen neuronok membránja purin és pirimidin nukleotidok ( ATP P2X receptorok stb.), nikotin és muszkarin kolinerg receptorok, neuropeptid és prosztaglandin receptorok, valamint opioid receptorok receptoraival rendelkezik [9] .

Amikor az alfa-2 adrenoreceptorokra a vérben lévő noradrenalin vagy adrenalin hat, a Ca 2+ -ionok intracelluláris koncentrációja csökken , és a noradrenalin felszabadulása a szinapszisokban blokkolódik. Negatív visszacsatolási hurok lép fel . Az alfa-2 receptorok érzékenyebbek a noradrenalinra, mint az epinefrinre.

A noradrenalin és adrenalin béta-2 adrenoreceptorokra gyakorolt ​​hatására a noradrenalin felszabadulása általában megnő. Ez a hatás a Gs - fehérjével való szokásos kölcsönhatás során figyelhető meg , amelyben a cAMP intracelluláris koncentrációja nő . A béta-kettő receptorok érzékenyebbek az adrenalinra. Amint az adrenalin felszabadul a mellékvesevelőből a noradrenalin hatására a szimpatikus idegekben, pozitív visszacsatolási hurok lép fel .

Bizonyos esetekben azonban a béta-2 receptorok aktiválása blokkolhatja a noradrenalin felszabadulását. Kimutatták, hogy ennek oka lehet a béta-2 receptorok és a G i/o fehérjék közötti kölcsönhatás, valamint a G s fehérjékhez való kötődésük (szekvesztrálásuk) , ami viszont megakadályozza a G s fehérjék más receptorokkal való kölcsönhatását . 1] .

Amikor az acetilkolin a szimpatikus neuronok muszkarin receptoraira hat, a noradrenalin felszabadulása a szinapszisokban blokkolódik, ha pedig a nikotinreceptorokra hat, akkor stimulálódik. Mivel a muszkarin receptorok túlsúlyban vannak a szimpatikus neuronok preszinaptikus membránjain, a paraszimpatikus idegek aktiválása általában csökkenti a noradrenalin felszabadulását a szimpatikus idegekből.

A paraszimpatikus részleg posztganglionáris neuronjainak preszinaptikus membránjain az alfa-2 adrenoceptorok dominálnak. A noradrenalin hatására az acetilkolin felszabadulása blokkolva van. Így a szimpatikus és paraszimpatikus idegek kölcsönösen gátolják egymást.

Fejlődés az embriogenezisben

  • A perifériás (szomatikus) és az autonóm idegrendszer fejlődése. A perifériás (szomatikus) és az autonóm idegrendszer a külső csírarétegből - az ektodermából - fejlődik ki. A magzat agyi és gerincvelői idegei nagyon korán (5-6 hét) rakódnak le. Az idegrostok mielinizációja később következik be (a vesztibuláris idegben - 4 hónap; a legtöbb idegben - 6-7 hónap alatt).

A gerincvelői és perifériás vegetatív csomópontokat a gerincvelő fejlődésével egyidejűleg helyezik el. Kiindulási anyaguk a ganglionlemez sejtelemei, neuroblasztjai és glioblasztjai, amelyekből a gerinccsomók sejtelemei képződnek. Néhányuk a perifériára tolódik el az autonóm idegcsomók lokalizációjához

Az autonóm idegrendszer összehasonlító anatómiája és evolúciója

A rovarok úgynevezett szimpatikus vagy stomodális idegrendszerrel rendelkeznek [10] . Ez magában foglalja a frontális gangliont, amely az agy előtt helyezkedik el, és páros kötőelemekkel kapcsolódik a tritocerebrumhoz. A páratlan elülső ideg eltávolodik tőle, a garat és a nyelőcső háti oldalán húzódik. Ez az ideg több ideg ganglionhoz kapcsolódik; a belőlük kinyúló idegek beidegzik a bél elülső részét, a nyálmirigyeket és az aortát.

Lásd még

Jegyzetek

  1. 1 2 Vorobjov V. P., Bogolepova I. N., Golub D. M., Sinelnikov R. D. (an.), Kibyakov A. V., Uranov V. N. (fizikai); Lapin (út. An.) S. K., Mihajlovszkij V. S. (hir.), Plechkova E. K. (lényeg.), Schaefer D. G. (neur.). Autonóm idegrendszer // Big Medical Encyclopedia  : 30 kötetben  / ch. szerk. B. V. Petrovszkij . - 3. kiadás - M  .: Szovjet Enciklopédia , 1977. - T. 4: Valin - Gambia. - S. 60-78. — 576 p. : ill.
  2. Biológus szótár.  (nem elérhető link)
  3. ↑ 1 2 Alberto A. Rasia-Filho. Van valami „autonóm” az idegrendszerben?  // Előrelépések a fiziológiai oktatásban. — 2006-03-01. - T. 30 , sz. 1 . — P. 9–12 . — ISSN 1043-4046 . - doi : 10.1152/advan.00022.2005 . — PMID 16481602 .
  4. M. G. Prives. Emberi anatómia . - M . : Ripol Classic, 1985. - S. 587. - 673 p. - ISBN 978-5-458-33637-6 .
  5. Például a „Human Physiology / Szerk. V. M. Pokrovszkij, G. F. Korotko. - M.: Orvostudomány, 1997. - T. 1 - 448 p.; T. 2 - 368 p.".
  6. Romer A., ​​Parsons T. Gerinces anatómia. - T. 2. - S. 260.
  7. I. Espinosa-Medina, O. Saha, F. Boismoreau, Z. Chettouh, F. Rossi. A szakrális autonóm kiáramlás szimpatikus   // Tudomány . — 2016-11-18. — Vol. 354 , iss. 6314 . — P. 893–897 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.aah5454 . Archiválva az eredetiből 2018. február 22-én.
  8. Brin V. B. et al. Az emberi élettan alapjai 2 kötetben Tankönyv felsőoktatási intézmények számára. Szerk. B. I. TKACSENKO. SPb., 1994. 1. kötet - 567 p. T.2 - 413 p.
  9. Stefan Boehm, Sigismund Huck. A szimpatikus neuronokból in vitro a transzmitter felszabadulását szabályozó receptorok // Progress in Neurobiology. - 51. évfolyam, 3. szám, 1997. február, 225-242. oldal.  (nem elérhető link)
  10. G. Ross, C. Ross, D. Ross. Rovartan. - M .: Mir, 1985. - 109. o.

Irodalom

  • Nozdrachev AD Az autonóm idegrendszer élettana. - Ld: Orvostudomány, 1983.
  • Az autonóm idegrendszer élettana. - Ld: Nauka, 1981. - S. 181-211.
  • Nemechek S. et al. , Bevezetés a neurobiológiába. - Prága: Avicennum, 1978. - 400 p.
  • Human anatómia: tankönyv: két kötetben / M. R. Sapin, D. B. Nikityuk, V. N. Nikolenko, S. V. Chava; szerk. M. R. Sapina. - M. : GEOTAR-Média, 2013. - T. II.

Linkek