Anizol

Anizol
Tábornok
Szisztematikus név	Metoxibenzol, metil-fenil-éter
Hagyományos nevek	Anizol
Chem. képlet	C7H8O _ _ _ _
Patkány. képlet	C 6 H 5 OCH 3
Fizikai tulajdonságok
Állapot	színtelen folyadék
Moláris tömeg	108,13 g/ mol
Sűrűség	0,9954 g/cm³
Felületi feszültség	35,1 mN/m [3] , 32,09 mN/m [3] és 29,08 mN/m [3]
Dinamikus viszkozitás	1,42 mPas [2] , 1,056 mPas [4] , 0,747 mPas [4] , 0,554 mPas [4] és 0,427 mPas [4]
Termikus tulajdonságok
Hőfok
•  olvadás	-37,5 °C
•  forralás	153,8 °C
•  villog	41 °C °C
•  spontán gyulladás	475 °C [1] [2]
Robbanási határok	1,2 térfogat% [2]
Kritikus pont	4,04 MPa, 369 °C
Gőznyomás	3,2 hPa [2] , 4,72 hPa [2] [1] , 13,3 hPa [2] és 53,1 hPa [2]
Kémiai tulajdonságok
Oldhatóság
• vízben	0,15 g/100 ml
Optikai tulajdonságok
Törésmutató	1,5178
Szerkezet
Dipólmomentum	1,38 ± 0,07 D [5]
Osztályozás
Reg. CAS szám	100-66-3
PubChem	7519
Reg. EINECS szám	202-876-1
MOSOLYOK	COC1=CC=CC=C1
InChI	InChI=1S/C7H8O/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H, 1H3RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI	16579
ChemSpider	7238
Biztonság
NFPA 704	2 2 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Anizol (metoxibenzol, metil-fenil-éter) C 6 H 5 OCH 3  - fenol-metil-éter, szerves anyag, az éterek közé tartozik .

Getting

Az iparban az anizolt nátrium-fenolát és nátrium-metil-szulfát kölcsönhatásával állítják elő :

A fenol és a metanol kölcsönhatása :

Az anizol előállítható nátrium-fenolát és metil-klorid reagáltatásával is [6] :

Laboratóriumi körülmények között az anizolt fenol és dimetil-szulfát kölcsönhatásával nyerik vizes lúgos közegben:

Fizikai tulajdonságok

Az anizol színtelen, kellemes illatú folyadék. Könnyen oldódik etanolban , dietil - éterben , benzolban . Vízben rosszul oldódik (0,15 g/100 g víz).

Kémiai tulajdonságok

• Az anizol, mint minden éter, stabil és csak speciális körülmények között hidrolizál:

• Klór anizolra gyakorolt ​​hatására 4-klór- ( para- ), 2,4-diklór- és 2,4,6-triklór-anizol keveréke képződik.
• A PCl 5 - tel végzett klórozás csak 4-klór-anizolt eredményez.

Alkalmazás

Az anizolt oldószerként és közbenső termékként használják színezékek, gyógyszerek és illatanyagok gyártásában.

Mérgező tulajdonságok

Enyhén mérgező, LD 50 3,5÷4 g/kg (patkányok, szubkután) és 10 g/kg (patkányok, intragasztrikusan). Nagyon kevés bőrirritációt okoz [6] .

Biztonság

Anizol lobbanáspontja 41 °C, öngyulladási hőmérséklete 485 °C, CPV 0,34÷6,3%.

Irodalom

• Anizol // Brockhaus és Efron enciklopédikus szótára  : 86 kötetben (82 kötet és további 4 kötet). - Szentpétervár. , 1890-1907.
• Chemical Encyclopedia / Szerk.: Knunyants I.L. és mások - M . : Szovjet Enciklopédia, 1988. - T. 1. - 623 p.

Lásd még

• Fenetol
• 2-Aminoanizol
• 4-Aminoanizol

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angol) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 16-17. — ISBN 978-1-4987-5428-6
2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 GESTIS adatbázis
3. ↑ 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angol) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 6-190. — ISBN 978-1-4987-5428-6
4. ↑ 1 2 3 4 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angol) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 6-243. — ISBN 978-1-4987-5428-6
5. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angol) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 9-60. — ISBN 978-1-4987-5428-6
6. ↑ 1 2 Káros anyagok az iparban. Kézikönyv vegyészek, mérnökök és orvosok számára. Szerk. 7., per. és további Három kötetben. I. kötet Szerves anyagok. Szerk. megbecsült tevékenység tudomány prof. N. V. Lazareva és Dr. édesem. Tudományok E. N. Levina. L., "Kémia", 1976. 592 oldal, 27 táblázat, bibliográfia - 1850 cím.