Allilbenzol

Allilbenzol

Tábornok
Szisztematikus név	Allilbenzol
Chem. képlet	C 9 H 10
Patkány. képlet	CH 2 \u003d CHCH 2 C 6 H 5
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg	118,17 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
• olvadás	-40°C
• forralás	156,3 °C
Optikai tulajdonságok
Törésmutató	1,5126 (sárga nátriumvonalra (589 nm) 20 °C-on)
Osztályozás
Reg. CAS szám	300-57-2
PubChem	9309
Reg. EINECS szám	206-095-7
MOSOLYOK	C=CCC1=CC=CC=C1
InChI	InChI=1S/C9H10/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9/h2-5,7-8H, 1,6H2HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	8950
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az allilbenzol (3-fenilpropén) az alkének és arének osztályaiba tartozó szénhidrogén , amelynek kémiai képlete C 9 H 10 .

Fizikai tulajdonságok

Az allilbenzol színtelen, erős szagú folyadék, oldódik benzolban , kloroformban , éterben, alifás szénhidrogénekben, vízben nem oldódik.

Alkoholos lúgban hevítve az allilbenzol átrendeződik 1-fenilpropénné CH 3 CH=CHC 6 H 5 .
Ziegler-Natta katalizátorokon polimerizálódik, és nagy moláris tömegű (30 000-80 000) polimert képez. A gyökös polimerizáció során a lánc átkerül a monomerre, ami alacsony molekulatömegű termékeket eredményez.

Az allil-benzolt fenil-magnézium-bromid és allil-bromid reagáltatásával állítják elő .
Allil-fenil-éter hasítása fenil-magnézium-bromiddal.
Benzol kondenzációja allil-alkohollal alumínium -klorid AlCl 3 jelenlétében .
Fenilallil-alkohol C 6 H 5 CH (OH) CH \u003d CH 2 redukálása nátriummal alkoholos közegben.

Az allilbenzol irritálja a bőrt, a szem és az orr nyálkahártyáját, hat a központi idegrendszerre .

Chemical Encyclopedia / Szerk.: Knunyants I.L. és mások - M .: Szovjet Enciklopédia, 1988. - T. 1. - 100 p.