Az olaj nitrogénvegyületei összetett keverékek, amelyek alifás és aromás aminokból , valamint a kőolajtermékekben található heteroaromás vegyületekből ( piridin- , pirrol -származékok stb.) állnak. Az iparban az ilyen vegyületeket kénsavval vagy poláros oldószerekkel történő extrakcióval távolítják el az olajból .
Az összes nitrogéntartalmú olajvegyületet két csoportra osztják:
A nitrogéntartalmú bázisok olyan aromás gyűrűből álló vegyületek, amelyekben egy szénatomot nitrogén helyettesít . Semleges vegyületek a pirrol származékok ( indol , karbazol , benzokarbazol ) és a savamidok . A nitrogéntartalmú olajvegyületek között különleges helyet foglalnak el a porfirinek , amelyek számos olajban megtalálhatók szabad állapotban, de gyakrabban vanádiummal , nikkellel vagy vassal alkotott komplexek formájában . Szerkezetüket tekintve a porfirinmolekulák hasonlóak a klorofillhoz , ami lehetővé tette, hogy ezeket a struktúrákat az eredeti biomasszából örökölt relikvia szerkezetek közé sorolják , magukat a vegyületeket pedig kemofosszíliákként [1] [2] .
Az olaj nitrogéntartalmú vegyületei tulajdonságaik szerint csökkentik a feldolgozásukhoz használt katalizátorok aktivitását , valamint hozzájárulnak az olajtermékek gumisodásához és sötétedéséhez. A benzinben lévő magas nitrogénkoncentráció fokozott koksz- és gázképződést okoz a katalitikus reformálás során , és már kis mennyiségű nitrogéntartalmú vegyület is fokozza a lakkképződést a motordugattyúcsoportban és a gyanták lerakódását a karburátorban [3] .
A nitrogénvegyületek sók formájában szabadulnak fel az olajból, ha azt mintegy 50 °C -on kénsav és alkohol keverékének teszik ki [4] . A porfirinek viszonylag könnyen kinyerhetők kőolajtermékekből poláris oldószerekkel (például acetonitril ) végzett extrakcióval [5] .