| Citidin-trifoszfát | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
""UNIQ--nowiki-00000001-QINU"" |
| Rövidítések | citidin 5'-(tetrahidrogén-trifoszfát); citidin-trifoszfát; CTF; CTP; citidin-5'-trifoszfát; 2(1H)-pirimidinon; 4-amino-1-[5-O-[hidroxi-[[hidroxi(foszfono-oxi)-foszfinil]-oxi]-foszfinil]-p-D-ribofuranozil]- |
| Chem. képlet | C9H16N3O14P3 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 483,156323 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 65-47-4 |
| PubChem | 6176 |
| Reg. EINECS szám | 200-611-4 |
| MOSOLYOK | O=P(O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C2H]2O[CH](N/1C(=O)/N=C (/N)\C=C\1)[CH](O)[C^H]2O |
| InChI | InChI=1S/C9H16N3O14P3/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19.20) 26- 29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10) ,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1PCDQPRRSZKQHHS-XVFCMESISA-N |
| RTECS | 2. Mutagén hatások |
| CHEBI | 17677 |
| ChemSpider | 19952488 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A citidin-trifoszfát egy citozin - nukleotid , amely három foszfátmaradékot tartalmaz, prekurzor a ribonukleinsav , citidin-difoszfát és citidin-monofoszfát tartalmú vegyületek szintézisében.
Amikor egy citozin molekula kapcsolódik egy ribózmolekulához , egy citidin nevű pirimidin nukleotid képződik , amely egy-három foszfátmaradékkal foszforilálódik , és három nukleotidot képez: citidin-monofoszfátot , citidin-difoszfátot és citidin-trifoszfátot.
A citidin-trifoszfát az adenozin-trifoszfáthoz (ATP) hasonló nagy energiájú molekula , de a szervezetben betöltött szerepe specifikusabb. Energiaforrásként és koenzimként használják olyan metabolikus reakciókban, mint a glicerofoszfolipid szintézis és a fehérje glikoziláció . A citidin-trifoszfát szinte minden foszfolipid szintézisében részt vesz, és a citidin forrása a ribonukleinsav szintézise során , ahogy a dezoxicitidin-trifoszfát a dezoxicitidin forrása a DNS - szintézisben . A citidin-trifoszfát részt vesz az ATP képződésében, mint az ADP foszfátmaradékainak donora .
A szubsztituált vagy kapcsolódó maradékokat tartalmazó kémiailag módosított nukleotidokat az élő szervezetekben zajló normális biológiai folyamatok és fontos enzimek funkcióinak inaktiválására szolgáló eszközként vizsgálják .
Vízben oldódó fehér por. Normál körülmények között stabil.
Tiszta anyagként vagy nátriumsó- dihidrát formájában kapható .
| Nukleinsav típusok | ||||
|---|---|---|---|---|
| Nitrogéntartalmú bázisok | ||||
| Nukleozidok | ||||
| Nukleotidok | ||||
| RNS | ||||
| DNS | ||||
| Analógok | ||||
| Vektor típusok |
| |||
| ||||