| Timin | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
5-metil-pirimidin-2,4(1H,3H)-dion | ||
| Hagyományos nevek | Timin | ||
| Chem. képlet | C5H6N2O2 _ _ _ _ _ _ _ | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | szilárd | ||
| Moláris tömeg | 126,11334 g/ mol | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | Olvadáspont: 316-317 °C | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 65-71-4 | ||
| PubChem | 1135 | ||
| Reg. EINECS szám | 200-616-1 | ||
| MOSOLYOK | CC1=CNC(=O)NC1=O | ||
| InChI | InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 17821 | ||
| ChemSpider | 1103 | ||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
A timin ( 5-metil-uracil ) egy pirimidin -származék , az öt nitrogéntartalmú bázis egyike . Minden élő szervezetben jelen van, ahol a dezoxiribózzal együtt a timidin - nukleozid része , amely 1-3 foszforsavmaradékkal foszforilezve timidin nukleotidokat és mono-, di- vagy trifoszforsavat (TMF, TDP és TTP). A timin-dezoxiribonukleotidok a DNS részei , az RNS -ben a helyén uracil - ribonukleotid található . A DNS-ben a timin (T) komplementer az adeninnel (A), két hidrogénkötést hoz létre vele , ezáltal stabilizálja a nukleinsavláncok közötti kötéseket. A timint először 1893-ban Albrecht Kossel és Albert Neumann izolálta a borjak csecsemőmirigyéből, innen ered a neve [1] . A szervezet halála után idővel a timinbázisok gyakran hidantoinokká oxidálódnak [2] .
Kutatások szerint a timin elvezeti az ultraibolya sugárzás energiáját, megvédi a DNS-t a káros hatásoktól [3] .
| Nukleinsav típusok | ||||
|---|---|---|---|---|
| Nitrogéntartalmú bázisok | ||||
| Nukleozidok | ||||
| Nukleotidok | ||||
| RNS | ||||
| DNS | ||||
| Analógok | ||||
| Vektor típusok |
| |||
| ||||