Timidin

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2015. június 5-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 5 szerkesztést igényelnek .
Dezoxitimidin
Tábornok
Chem. képlet C 10 H 14 N 2 O 5
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 242,229 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 188°C [1]
Osztályozás
Reg. CAS szám 50-89-5
PubChem 5789
Reg. EINECS szám 200-070-4
MOSOLYOK   CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)O
InChI   InChI=1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8, 13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N
CHEBI 17748
ChemSpider 5585
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A timidin  egy pirimidin - nukleozid. Benne a DNS -ben .

A sejtbiológiában a mitózis S fázisában lévő sejtek szinkronizálására használják.

Jelenleg széles körben használják az antiretrovirális gyógyszer , az azidotimidin ( AZT ) szintézisére . [2] 

A timidin pentózcukor-dezoxiribózból és pirimidin nitrogénbázisú timinből áll . [3]

Jegyzetek

  1. ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley nyílt olvadásponti adatkészlet // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ↑ Makoto Ishii, Hideyuki Shirae, Kenzo Yokozeko. 5-metiluridin enzimes előállítása purinnukleozidokból és timinből Erwinia carotovora AJ-2992 által // Mezőgazdasági és biológiai kémia.
  3. ↑ R. Murray, D. Grenner, P. Meyes, W. Rodwell Human Biochemistry: In Two Volumes. - Moszkva: Mir, 2004. - T. 1. - 381 p. - 2000 példány.  — ISBN 5030036008 .


 Nukleinsav típusok
Nitrogéntartalmú bázisok
Nukleozidok
Nukleotidok
RNS
DNS
Analógok
Vektor típusok