| Szulfanilamid | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | 4-amino-benzolszulfonamid |
| Bruttó képlet | C 6 H 8 N 2 O 2 S |
| Moláris tömeg | 172,20 g/mol |
| CAS | 63-74-1 |
| PubChem | 5333 |
| gyógyszerbank | APRD00438 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | J01EB06 , D06BA05 |
| Más nevek | |
| streptocid | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A szulfanilamid ( lat. sulfanilamide ) a szulfonamidok csoportjába tartozó antibakteriális gyógyszer , más néven streptocid . Fehér vagy csaknem fehér finomkristályos por, enyhén kesernyés ízű.
Hideg vízben kevéssé oldódik, forrásban lévő vízben, hígított sósavban, maró lúgok és aceton oldatokban bőségesen oldódik, alkoholban mérsékelten oldódik, éterben és kloroformban gyakorlatilag nem oldódik; moláris tömeg (tömeg) 172,21; t° négyzetméter 164-167° [1] .
Az anyag antibakteriális hatását Gerhard Domagk német tudós fedezte fel Joseph Klarer és Fritz Mietzsch kutatásának folytatása során, amely viszont Paul Ehrlich színezékek (az IG Farben fő terméke) felhasználásával foglalkozó munkáján alapult. ) antibiotikumként.
A szulfanilamidot először 1908 -ban nyerték, amikor a jól ismert anilinfestékhez hasonló jó festéket próbáltak szintetizálni textilanyagok számára . Húsz évvel később ennek alapján szintetizálták az azofestéket , a prontosilt , amelyben a streptococcusok elleni erős aktivitást fedezték fel . Később azonban kiderült, hogy a szervezetben szulfanilamid képződésével bomlik le, és a szulfanilamid az, amelyik antimikrobiális hatású. A Prontosilt vörös streptocidnak, a szulfanilamidot pedig fehér streptocidnak nevezték. A fehér streptocidot széles körben alkalmazták az orvostudományban [2] .
A szulfanilamid (sztreptocid) a szulfonamidok csoportjába tartozó kemoterápiás szerek egyik első képviselője. Antimikrobiális aktivitásának széles spektruma van. Hatékony patogén coccusok , Escherichia coli , Shigella , Vibrio cholerae , Clostridia , lépfene , diftéria , hurutos tüdőgyulladás , pestis , valamint chlamydia , aktinomycetes , toxoplazmózis kórokozók ellen . Bakteriosztatikusan hat. A hatásmechanizmus a para-amino-benzoesavval szembeni kompetitív antagonizmussal és a dihidropteroát-szintetáz enzim kompetitív gátlásával függ össze. Ez a dihidrofolsav , majd a tetrahidrofolsav szintézisének megzavarásához vezet, és ennek eredményeként a nukleinsavak szintézisének megzavarásához.
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek, ideértve: mandulagyulladás , hörghurut , erysipelas , cystitis , pyelitis , enterocolitis , a bőr és a nyálkahártyák fertőző betegségei.
Bőr-, légúti-, fül-orr-gégészeti, húgyúti fertőzések, sebfertőzések (megelőzés és kezelés). 2008 óta nem gyártják és nem értékesítik tabletták formájában az Orosz Föderáció területén (a kibocsátás külső használatra szánt porok és kenőcsök formájában történik - Liniment ) [3] .
Súlyos veseelégtelenség, vérbetegségek, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, nephrosis, nephritis, akut porfiria, Graves-kór, terhesség I. és II. trimesztere, laktáció, szulfonamidokkal szembeni túlérzékenység.
Hányinger, hányás, hasmenés , allergiás bőrreakciók. Ritkán - nefrotoxikus reakciók (leginkább károsodott vesefunkciójú betegeknél); eosinophilia , thrombocytopenia, leukopenia, hypoprotrombinemia, agranulocytosis. Elszigetelt esetekben - homályos látás, fejfájás, szédülés, perifériás ideggyulladás , hypothyreosis , ataxia , angioödéma.
Helyileg, külsőleg, közvetlenül az érintett felületre (külső használatra szánt por formájában) vagy gézszalvétára kenve (10% kenőcs vagy 5% liniment formájában); a kötszerek 1-2 nap alatt készülnek el.
Mély sebek esetén 5-15 gramm port juttatunk külső használatra a sebüregbe.
Hosszú távú kezelés esetén a vérkép, a vese- és a májfunkció szisztematikus monitorozása javasolt. Károsodott vesefunkció esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. A kezelés ideje alatt növelni kell az elfogyasztott folyadék mennyiségét. Ha túlérzékenységi reakciók lépnek fel, a gyógyszert fel kell függeszteni.
A streptocid felfedezésének történetét Szvjatoszlav Loginov író "Nobel-díj" című történetében mutatta be .
| Szulfonamidok és trimetoprim ( J01E ) | |
|---|---|
| Trimetoprim és származékai |
|
| Rövid hatású szulfonamidok |
|
| Közepes hatású szulfonamidok |
|
| Hosszú hatású szulfonamidok |
|
Szulfonamidok trimetoprimmel és származékaival kombinálva | Co-trimoxazol (szulfametoxazol + trimetoprim) |
| A gyógyszerekre vonatkozó adatok a bejegyzett gyógyszernyilvántartás és a TKFS 2008. 10. 15-i dátummal összhangban vannak megadva (* - a gyógyszert kivonták a forgalomból) Keresés a gyógyszeradatbázisban . Az Orosz Föderáció Roszdravnadzor Szövetségi Állami Intézménye NTs ESMP (2008. október 28.). Letöltve: 2008. november 5. | |