| Sztanozolol | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | (1S,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aS)-1,10a,12a-trimetil-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,10,10a,10b, 11,12,12a-hexadekahidrociklopenta[5,6]nafto[1,2-f]indazol-1-ol |
| Bruttó képlet | C 21 H 32 N 2 O |
| Moláris tömeg | 328,49 g/mol |
| CAS | 10418-03-8 |
| PubChem | 25249 |
| gyógyszerbank | DB06718 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | A14AA02 |
| Farmakokinetika | |
| Anyagcsere | máj |
| Fél élet | 1 nap |
| Kiválasztás | vesék : 84% |
| Más nevek | |
| Winstrol [1] [2] , Stromba [1] , Strombafort [2] , Stanabol [2] | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A Stanozolol egy anabolikus szteroid gyógyszer, a dihidrotesztoszteron származéka (a 3. pozíció karbonilcsoportjában különbözik, amelyet +3,2-pirazol és metil a 17α-helyzetben helyettesít). A Stanozolol egy progeszteron antagonista .
A sportban való felhasználása teljesen betiltott, a kábítószert [3] nem hivatalosan a sportolók használják doppingként , valamint testépítésben , ökölvívásban, birkózásban, vegyes harcművészetekben, atlétikában, súlyemelésben és sok más sportban. Versenylovak doppingszereként is használták [4] .
Az egyik széles körben használt szteroid doppingszer. Olyan futóknál találták meg, mint Ben Johnson , Olga Shishigina , Julia Chermoshanskaya [5] , Sean Ray és Nimrod King testépítők, James Toney ökölvívó, Dmitrij Trunenkov bob [6] , valamint számos más sportolónál.
A virilizmus kialakulásának kockázata ellenére a stanozololt az erősportban részt vevő nők használják, mivel ez viszonylag kevésbé veszélyes. A stanozolol bevétele nagyobb mértékben nem egy izomtömeghez vezet, hanem a fő izmok megkönnyebbüléséhez [7] .
Ha a tesztoszteron anabolikus-androgén hatását 1-nek vesszük, akkor ez az együttható a nandrolonnál 10, a sztanozololnál pedig 30. A tesztoszteronhoz képest a stanozolol kétszer olyan aktív, mint egy anabolikus szer, és egyharmadával kevésbé aktív, mint egy androgén [ 8] .
Egy 1986-os tanulmány kimutatta, hogy kis dózisú (10 mg/nap) sztanozolol 6 héten át történő beadása a futóknak nem növelte a maximális sebességet vagy az anaerob küszöböt, de jelentősen csökkentette a vér tesztoszteronszintjét [9] . Egy másik tanulmány szerint 10 mg stanozolol kéthetes beadása egészséges férfiaknak a vér tesztoszteronszintjének 55%-os csökkenéséhez és számos egyéb hormonális változáshoz vezetett [10] .
A stanozolol kimutatására szolgáló pontos módszerek kidolgozása után a professzionális sportban való alkalmazása kezdett apadni [1] . A nandrolon , a klenbuterol , a methandrosztenolon és a metiltesztoszteron mellett egyike annak az "öt nagy" doppingszernek, amelyet a laboratóriumoknak maximális érzékenységgel kell meghatározniuk [1] .
A Stanozolol orális és injekciós formában is kapható. Injektálható stanozolol - vizes szuszpenzió. Intramuszkulárisan beadva a stanozolol hatékonysága körülbelül másfélszerese.
A sejtmagba behatolva a sztanozolol aktiválja a sejt genetikai apparátusát, ami fokozza a DNS , RNS és strukturális fehérjék szintézisét, aktiválja a link enzimeket és fokozza a szöveti légzést, az oxidatív foszforilációt, az ATP szintézist és a makroergek felhalmozódását a sejt. Serkenti az anabolikus folyamatokat és elnyomja a glükokortikoidok által okozott katabolikus folyamatokat. Javítja a szövetek trofizmusát, elősegíti a kalcium lerakódását a csontokban, megtartja a nitrogént, a foszfort és a ként a szervezetben. A hematopoietikus hatás az eritropoetin szintézisének fokozódásával jár. Az antiallergiás hatás a komplement C1-frakciójának koncentrációjának növekedéséből adódik. Az androgén aktivitás hozzájárulhat a férfi másodlagos szexuális jellemzők kialakulásához.
Komplex terápiában:
Hasonló a többi szteroidhoz. Hepatotoxikus (orális és injekciós formában) negatív hatással van a prosztatára . Hozzájárulhat a hajhulláshoz és a pattanások ( akne ) megjelenéséhez. A gyógyszer enyhén elnyomja az endogén tesztoszteron termelését, és nem vezet gynecomastia kialakulásához . Nőknél súlyos virilizációhoz vezethet . A sztanozolol magas vérnyomáshoz is vezethet [7] , növeli a "rossz" koleszterin mennyiségét [7] (ami szívkoszorúér-betegséghez vezethet [7] ). A stanozolol (strombafort) gyártója szerint a nőknél történő alkalmazása a petefészek működésének elnyomását, a menstruációs rendellenességeket és a hiperkalcémiát okozhatja [11] . Férfiaknál: prepubertás időszak - virilizáció tünetei, a bőr idiopátiás hiperpigmentációja, a növekedés lassulása vagy leállása (a tubuláris csontok növekedési zónáinak meszesedése), a posztpubertás időszakban - hólyagirritáció, gynecomastia, priapizmus [11] ; idős korban - prosztata hipertrófia és/vagy karcinóma [11] . Egyéb mellékhatások a gyártó adatai szerint az érelmeszesedés progressziója, perifériás ödéma, dyspeptikus zavarok, májműködési zavarok sárgasággal, leukocitaszám változásai, hosszú csontok fájdalma, véralvadás, vérzésre való hajlam [11] .
Egy 1989-es tanulmány kimutatta, hogy a súlyemelők napi 6 mg stanozolol szájon át történő bevitele 6 héten keresztül a nagy sűrűségű lipoprotein ("jó koleszterin") 33%-os csökkenéséhez vezetett a vérben, és ezzel egyidejűleg növelte az alacsony sűrűségű lipoprotein mennyiségét. "rossz koleszterin") 29%-kal; míg a sztanozololt szedők súlygyarapodása megközelítőleg egybeesett azokkal a vizsgálati résztvevőkkel, akik heti 200 mg tesztoszteron enantátot szedtek [12] .
| Anabolikus szteroidok ( A14 ) | |
|---|---|
| Androstan (jelen C-19) |
|
| Estran (C-19 hiányzik) |
|