A fésülhetetlen szőrszindróma , más néven üveges haj , egy ritka szerkezeti anomália a hajban , amely a fej hajrészének alakváltozásában fejeződik ki, és ennek eredményeként a kiálló haj fésülését és formázását okozza.
Egy ilyen szindrómában szenvedő személynek normális mennyiségű haja van. Általában szárazak és fényesek, de nem törékenyek; ezüstös-szőke vagy szalmaszínű . Az ilyen haj nagy térfogatot hoz létre, és nem tud sima frizurát kialakítani ; azonban lehetővé teszik, hogy kontyba vagy fonatba gyűjtsd őket .
A szindrómás személy fején lévő haj keresztmetszete nem a szokásos kerek vagy enyhén ovális alakú, hanem egy-három hosszanti barázdát tartalmaz, amelyek szív, nyolcas vagy háromszög alakúak. Ebben a tekintetben a haj merevvé és finoman göndörödik. Ahhoz, hogy ez észrevehető legyen, legalább a haj felét érintenie kell ennek az anomáliának. A haj szerkezetének változása jól látható elektronmikroszkóp alatt .
A szindrómát a hajszálat alkotó fehérjék létrehozásáért felelős egyik gén mutációja okozza – PADI3 , TGM vagy TCHH3 . Az ilyen mutációk változó penetranciájú autoszomális domináns tulajdonságként örökölhetők [1] [2] .
Az anomália általában csecsemőkorban alakul ki ; egyeseknél a pubertás alatt eltűnik , míg mások egész életükben együtt élnek a szindrómával [3] . A fésülhetetlen hajszindróma legalább száz esetét leírták a tudományos irodalomban. Feltételezhető, hogy sokkal több ilyen ember van: nem minden szülő tartja szükségesnek orvoshoz fordulni a gyerek frizura miatt.
A haj szerkezetének anomáliáit számos genetikai betegség is kísérheti, mint például az extra- vagy syndactyly , ajakhasadás . Ugyanakkor a fésülhetetlen hajszindróma önmagában nem veszélyes, és nem jár semmilyen fizikai, neurológiai vagy mentális rendellenességgel.
Először 1912-ben számolt be ilyen anomáliáról A. F. Le Double és F. Hussey. 1973-ban írta le A. Dupre, P. Rociccioli és J. L. Bonafé, akik "egyenes hajnak" nevezték. A "fésülhetetlen haj szindróma" kifejezést az 1980-as évek elején találták meg [4] .