| Sharp-szindróma | |
|---|---|
| ICD-11 | 4A43.3 |
| ICD-10 | M 35.1 |
| MKB-10-KM | M35.1 |
| ICD-9 | 710.8 |
| BetegségekDB | 8312 |
| eMedicine | med/3417 |
| Háló | D008947 |
A Sharp -szindróma vagy kevert kötőszöveti betegség (röviden : MCTD ) egy autoimmun betegség , amelyben a szervezet védekező rendszere megtámadja önmagát. A szindrómát először 1972-ben írták le. [egy]
Néha egyenlőségjelet használnak a Sharpe-szindróma és a „differenciálatlan kötőszöveti betegség” kifejezés között [2] , de egyes források határozottan ellenzik az ilyen egyenértékűségi állításokat. [3]
A Sharp-szindróma a szisztémás scleroderma , a szisztémás lupus erythematosus , a myositis és a rheumatoid arthritis [4] (és egyes szerzők szerint - polymyositis és dermatomyositis ) [5] klinikáját egyesíti , és ebben az esetben keresztszindrómaként definiálják .
A Sharpe-szindróma általában a következőket okozza:
A Sharpe-szindróma prognózisa jobb, mint más autoimmun betegségek esetében. Ennek oka a ritka vesekárosodás és a kortikoszteroid -kezelésre adott jó válasz .