A retinoid X receptor ( RXR ) [ 1] nukleáris sejtreceptorok csoportja . Az RXR-eket a 9 - cisz - retinoesav és a 9 - cisz -13,14-dihidroretinsav aktiválja, amely valószínűleg a fő endogén emlős szelektív RXR agonista . [2]
Ez a 9 - cisz -13,14-dihidroretinsav egy metabolit, amely nem az A-vitaminból (A1-vitamin) és étrendi prekurzoraiból , az axeroftolból (all-trans-retinol, A- vitamin (A1-vitamin)) vagy all- transzból származik. béta-karotin (A provitamin (A1 provitamin)). Egy független útvonalat javasoltak ennek az endogén 9 - cisz -13,14-dihidroretinsav RXR ligandumnak a táplálékforrásban jelenlévő 9- cisz -13,14-dihidroretinolból A5-vitaminnak vagy A5-pro-vitaminon keresztül történő előállítására. . [3]
Három retinoid X receptor (RXR) létezik: az RXR-alfa , RXR-béta és RXR-gamma , amelyeket az RXRA , RXRB és RXRG gének kódolnak . Az RXR heterodimerizálódik az 1. alcsaládba tartozó nukleáris receptorokkal, beleértve a CAR, FXR, LXR, PPAR [ 4] , PXR, RAR , TR és VDR receptorokat. Más II-es típusú nukleáris receptorokhoz hasonlóan az RXR és RAR heterodimer ligandum hiányában a korepresszor fehérjével komplexet képező hormonális válaszelemekhez kötődik. Az agonista ligandumok kötődése az RXR-hez a korepresszor disszociációját és egy koaktivátor fehérje toborzását eredményezi, ami viszont elősegíti a downstream célgén mRNS - vé és végső soron fehérjévé történő transzkripcióját .