Propiolsav | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Szisztematikus név |
propilénsav, acetilénkarbonsav, propargilsav, propinsav | ||
Chem. képlet | C 3 H 2 O 2 | ||
Patkány. képlet | CH≡C-COOH | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Állapot | folyékony | ||
Moláris tömeg | 70,05 g/ mol | ||
Sűrűség | 1,1325 g/cm³ | ||
Termikus tulajdonságok | |||
Hőfok | |||
• olvadás | 18°C | ||
• forralás | 144 °C | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 471-25-0 | ||
PubChem | 10110 | ||
Reg. EINECS szám | 207-437-8 | ||
MOSOLYOK | C#CC(=O)O | ||
InChI | 1S/C3H2O2/c1-2-3(4)5/h1H,(H,4,5)UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 33199 | ||
ChemSpider | 9706 | ||
Biztonság | |||
GHS piktogramok |
![]() ![]() ![]() |
||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A propiolsav egy szerves vegyület, amelynek képlete HC≡CCOOH. Szobahőmérsékleten színtelen folyadék, amely kristályosodva selymes kristályokat képez. A forráspont közelében lebomlik.
Vízben oldódik és ecetsavra emlékeztető szaga van .
Ipari méretekben propargil-alkohol ólomelektródán történő oxidációjával nyerik . Előállítható acetiléndikarbonsav dekarboxilezésével is .
A napfény hatására az anyag trimezinsavvá alakul . Brómozáson megy keresztül dibrómakrilsav képződésével. A hidrogén-kloriddal klór-akrilsavat képez. az etil-észter hidrazinnal kondenzálva pirazolont képez .
Vizes ammónium - ezüst - nitrát oldattal kezelve jellegzetes robbanásveszélyes szilárd anyagot képez . Az amorf robbanóanyag csapadék ammóniás réz - kloridot képez .
A propiolsav és észterei kiindulási anyagként szolgálnak a preparatív szerves szintézishez.
A propionsav sóit elektrolitként használják.
![]() |
|
---|