A szerzett immunitás a szervezet azon képessége, hogy semlegesítse az idegen és potenciálisan veszélyes mikroorganizmusokat (vagy toxinmolekulákat), amelyek már korábban bekerültek a szervezetbe. Ez az egész testben elhelyezkedő , rendkívül specializált sejtek ( limfociták ) rendszerének eredménye. A megszerzett immunrendszer vélhetően állkapcsos gerincesekből származik . Szoros rokonságban áll a sokkal régebbi veleszületett immunrendszerrel , amely a legtöbb élőlény elsődleges védelme a kórokozók ellen.
Különbséget kell tenni az aktív és a passzív szerzett immunitás között. Az aktív egy fertőző betegség átvitele vagy egy vakcina szervezetbe juttatása után jelentkezhet . 1-2 hét alatt alakul ki, és évekig vagy tíz évig fennmarad. A passzívan szerzett antitestek akkor fordulnak elő, amikor a kész antitestek a méhlepényen keresztül vagy az anyatejjel átkerülnek az anyáról a magzatra , így biztosítva, hogy az újszülöttek több hónapig immunisak legyenek bizonyos fertőző betegségekre. Ilyen immunitás mesterségesen is létrehozható a megfelelő mikrobák vagy toxinok elleni antitesteket tartalmazó immunszérumok szervezetbe juttatásával.(Hagyományosan mérges kígyók harapására használják).
A veleszületett immunitáshoz hasonlóan a szerzett immunitás is sejtes ( T-limfociták ) és humorális (a B-limfociták által termelt antitestek ; a komplement a veleszületett és szerzett immunitás összetevője) részre oszlik.
Minden fehérvérsejt bizonyos mértékig képes felismerni az antigéneket és az ellenséges mikroorganizmusokat. De a specifikus felismerési mechanizmus a limfociták funkciója. A szervezet sok millió limfocita klónt termel, amelyek receptoraiban különböznek egymástól . A limfociták variábilis receptorának alapja az immunglobulin (Ig) molekula. A receptorok sokféleségét a receptorgének, valamint a receptor variábilis részének különböző fragmenseit kódoló gének nagyszámú alléljának szabályozott mutagenezisével érik el (lásd Szomatikus hipermutáció , V (D) J-rekombináció ). Így nemcsak az ismert antigéneket lehet felismerni, hanem az újakat is, azokat, amelyek mikroorganizmusok mutációi eredményeként keletkeznek. A limfociták érése során szigorú szelekción mennek keresztül - elpusztulnak a limfociták prekurzorai, amelyek variábilis receptorai a szervezet saját fehérjéit érzékelik (ezek a legtöbb klón).
A T-sejtek nem ismerik fel az antigént mint olyant. Receptoraik csak a test megváltozott molekuláit ismerik fel - az antigén fragmentumait (epitópjait) (fehérje antigén esetében az epitópok 8-10 aminosav méretűek), amelyek a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC II) molekuláiba vannak beágyazva a membránon. az antigénprezentáló sejt (APC). Mindkét speciális sejt (dendritikus sejtek, fátyol alakú sejtek, Langerhans-sejtek ), valamint makrofágok és B-limfociták képesek bemutatni az antigént. Az MHC II csak az APC membránon van jelen. A B-limfociták maguk is felismerhetik az antigént (de csak akkor, ha a vérben nagyon magas a koncentrációja, ami ritka). Jellemzően a B-limfociták, akárcsak a T-limfociták, felismerik az APC által bemutatott epitópot. A természetes gyilkosok (NK-sejtek vagy nagy szemcsés limfociták) képesek felismerni az MHC I-ben (egy adott szervezetben az ÖSSZES normális sejt membránján jelenlévő fehérjekészlet) bekövetkező változásokat rosszindulatú mutációk vagy vírusfertőzés során. Hatékonyan felismerik azokat a sejteket is, amelyek felülete mentes az MHC I-től, vagy elvesztette annak jelentős részét.
A kezdeti szakaszban az immunválasz a veleszületett immunitási mechanizmusok részvételével jön létre , de később a limfociták specifikus (szerzett) választ kezdenek végrehajtani. Az immunválasz bekapcsolásához nem elég az antigént egyszerűen a limfociták receptoraihoz kötni. Ehhez az intercelluláris kölcsönhatások meglehetősen összetett láncolata szükséges. Antigéneket képviselő sejtekre van szükség. Az ilyen sejtek csak a T-helperek egy bizonyos klónját aktiválják, amely egy bizonyos típusú antigén receptorral rendelkezik. Az aktiválás után a T-helperek elkezdik aktívan osztani és kiválasztani a citokineket , amelyek segítségével a fagociták és más leukociták, beleértve a T-gyilkosokat is, aktiválódnak. Az immunrendszer egyes sejtjeinek további aktiválása következik be, amikor érintkezésbe kerülnek T-helperekkel. A B-sejtek (csak olyan klónok, amelyekben ugyanannak az antigénnek van receptora), amikor aktiválódnak, elszaporodnak és plazmasejtekké alakulnak, amelyek sok, a receptorokhoz hasonló molekulát kezdenek szintetizálni. Az ilyen molekulákat antitesteknek nevezzük . Ezek a molekulák kölcsönhatásba lépnek a B-sejteket aktiváló antigénnel. Ennek eredményeként az idegen részecskék semlegesítődnek, sérülékenyebbé válnak a fagociták stb. ellen. A T-gyilkosok, ha aktiválódnak, elpusztítják az idegen sejteket. Így az immunválasz eredményeként az inaktív limfociták egy kis csoportja, miután találkozott „antigénjével”, aktiválódik, szaporodik és effektor sejtekké alakul, amelyek képesek felvenni a harcot az antigénekkel és megjelenésük okaival. Az immunválasz folyamatában olyan szuppresszor mechanizmusok aktiválódnak, amelyek szabályozzák a szervezet immunfolyamatait.
SemlegesítésA semlegesítés az immunválasz egyik legegyszerűbb módja. Ebben az esetben az antitestek idegen részecskékkel való kötődése ártalmatlanná teszi őket. Méreganyagok, egyes vírusok ellen hat. Például egyes , megfázást okozó rhinovírusok külső fehérjéi (burok) elleni antitestek megakadályozzák a vírus testsejtekhez való kötődését.
T-killersA T-gyilkosok (citotoxikus sejtek), amikor aktiválódnak, egy idegen antigénnel pusztítják el a sejteket , amelyekhez receptoruk van, perforint (a membránon egy széles, nem záródó lyukat képező fehérjéket) helyeznek be membránjaikba, és toxinokat fecskendeznek beléjük. Egyes esetekben a T-gyilkosok a vírussal fertőzött sejt apoptózisát váltják ki a membránreceptorokkal való kölcsönhatás révén.
A limfociták immunválasza nem marad észrevétlen a szervezet számára. Utána megmarad egy immunmemória - limfociták , amelyek hosszú ideig (évekig, néha a szervezet életének végéig) "alvó állapotban" lesznek, amíg újra nem találkoznak ugyanazzal az antigénnel, és gyorsan aktiválódnak, amikor megjelenik. . A memóriasejtek az effektor sejtekkel párhuzamosan képződnek. Mind a T-sejtek ( memória T-sejtek ), mind a B-sejtek memóriasejtekké alakulnak. Általános szabály, hogy amikor egy antigén először belép a szervezetbe, főként IgM osztályú antitestek szabadulnak fel a vérbe; ismételt expozícióval - IgG.
* Roit A., Brostoff J., Mail D. Immunology / Angolból fordítva. Dr. med. Tudományok V. I. Kandrora , Ph.D. édesem. Tudományok A. N. Matsa , Dr. med. Tudományok L. A. Pevnitsky és M. A. Serova. — M .: Mir , 2000. — 592 p. — ISBN 5-03-003305-X .