Egyedi eseménypolimorfizmus ( angolul unique event polymorphism/UEP ) – a DNS genealógiában egy rendkívül ritka mutációnak megfelelő genetikai markert jelent . Úgy gondolják, hogy egy ilyen mutációt minden hordozó egy őstől örökli, ezért a mutáció észlelésének minden esete a világon egyetlen mutációs esemény eredménye.
Az egyedi események új polimorfizmusainak felfedezése és széleskörű tesztelése kulcsfontosságú eszköz az apai és anyai származás részletes elemzéséhez, valamint az Y-kromoszóma DNS és a mitokondriális DNS haplocsoportok ősi fáinak létrehozásához .
Az egyedi eseménypolimorfizmusnak nevezett mutációk általában egy nukleotid polimorfizmusok – az egyik bázis helyettesítése egy másikkal a DNS-szekvenciában, ezért az „egyedi esemény polimorfizmusa” és az „egy nukleotid polimorfizmus” kifejezéseket gyakran felcserélhetően használják. Az egyedi eseménypolimorfizmusok nagy léptékűek is lehetnek, mint például az Y-DNS D és E haplocsoportokat meghatározó YAP beillesztése vagy a deléciók ábrázolása.
Az egyedi eseménypolimorfizmusok szembeállíthatók a rövid tandem ismétlődésekkel (STR), amely a DNS genealógiában használt másik típusú genetikai variáció.
Az egyedi eseménypolimorfizmusoktól eltérően a rövid tandem ismétlődés (STR) szekvenciák nagy variabilitással rendelkeznek , ezért nagy a valószínűsége annak, hogy néhány generáción belül az ilyen ismétlődések egy halmaza helyettesíthető egy másik, megnövelt számú ismétlődéssel. Ezáltal az egyes rövid tandem ismétlődő haplotípusok specifikusabbak az egyes embercsoportokra. Ez azonban azt is jelenti, legalábbis az Y-kromoszóma rövid tandem ismétlődő markerek esetében, hogy a teljesen nem rokon törzskönyvekben az Y-kromoszóma rövid tandem ismétlődő markerek hasonló kombinációi lehetnek független módon.
Egyes ritka esetekben nagy deléciók esetén, amelyek hirtelen nagy változásokat okoznak az STR ismétlődések számában az Y kromoszómán, az Y-STR markerek egyedi esemény polimorfizmus markerek státuszát szerezhetik meg. Az ilyen esetek különböznek az ismétlések számának növekedésétől vagy csökkenésétől a különböző törzskönyvekben. Például a DYS 413 ilyen változásai megkülönböztetik a J2a1 és J2a haplocsoportokat az Y-kromoszóma DNS haplocsoportjában J.