| Pentaeritrit | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
2,2 -bisz (hidroxi-metil)-propán-1,3-diol | ||
| Hagyományos nevek | pentaeritrit | ||
| Chem. képlet | C5H12O4 _ _ _ _ _ | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | szilárd | ||
| Moláris tömeg | 136,15 g/ mol | ||
| Sűrűség | 1,394 g/cm³ | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | 260,5 °C | ||
| • szublimáció | 500±1℉ [1] | ||
| • forralás | 276 (30 Hgmm) °C | ||
| • villog | 470 °C | ||
| Entalpia | |||
| • oktatás | -948 kJ/mol | ||
| Gőznyomás | 8,0E-8 ± 1,0E-8 Hgmm [egy] | ||
| Kémiai tulajdonságok | |||
| Oldhatóság | |||
| • vízben | 5,6 g/100 ml | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 115-77-5 | ||
| PubChem | 8285 | ||
| Reg. EINECS szám | 204-104-9 | ||
| MOSOLYOK | C(C(CO)(CO)CO)O | ||
| InChI | InChI = 1S/C5H12O4/c6-1-5(2-7,3-8)4-9/h6-9H, 1-4H2WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | RZ2490000 | ||
| CHEBI | 134760 | ||
| ChemSpider | 7984 | ||
| Biztonság | |||
| Toxicitás | nem képez mérgező vegyületeket más anyagokkal a levegőben és a szennyvízben | ||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
A pentaeritrit (2,2 - bisz (hidroxi-metil)-propán-1,3-diol) C ( CH2OH ) 4 egy tetrahidroxi - alkohol , neopentán szénvázzal .
Fehér kristályos por édes ízű. Az anyag oldhatósága vízben (tömeg%-ban): 5,56 (15 °C), 7,1 (25 °C), 19,3 (55 °C), 76,6 (100 °C). Oldhatóság más oldószerekben (tömeg%) 100 ° C-on: etilénglikolban - 12,9, glicerinben - 10,3, formamidban - 21, piridinben - 3,7. [2] Forráspont 276 °C 30 Hgmm-en, szublimál.
A pentaeritrit az alkoholok tulajdonságait mutatja: alkilezett , acilezett , salétromsavval reagál, és mono-, di-, tri- és tetraszármazékokat képez; alkoholátokat és komplexeket képez fémekkel. A pentaeritrit megkülönböztető jellemzője az a képesség, hogy ciklikus származékokat képez. Tehát ha tionil-kloriddal reagál , a körülményektől függően mono-, di-, triklór-származékot vagy pentaeritrit-diszulfitot képez:
A pentaeritrit savas környezetben aldehidekkel és ketonokkal is reagálhat, mono- és biciklusos terméket képezve:
A pentaeritritet formaldehid acetaldehiddel történő kondenzációjával nyerik lúgos katalízis során és feleslegben lévő formaldehidet, míg az első szakaszban az aldolkondenzáció trisz-metilol-acetaldehid képződésével történik, amelyet a formaldehid tovább redukál pentaeritritté a Cannizzaro keresztreakció során [3] :
A pentaeritritet alkidgyanták , pentaftál lakkok és zománcok, szintetikus kenőolajok, pentaplasztok, polimerek lágyítói és antioxidánsai , hőstabilizátorok, felületaktív anyagok szintéziséhez, robbanásveszélyes tetranitropentaeritrit (PETN) előállításához használják.