Lítium-hidroxi-butirát

Lítium-oxibát (lítium-oxibutirát, Lithii oxybutyras). Lítium-gamma-hidroxi-butirát. A gamma-hidroxi-vajsav lítiumsója .

Általános információk

Kémiai szerkezete szerint a nátrium-oxibutirát lítium - analógja .

A gyógyszer terápiás hatása elsősorban a lítium-ion jelenlétének köszönhető a molekulájában, azonban a gyógyszerben a nátrium-oxibutirátra jellemző aktivitás elemei is vannak - nyugtató hatású. A lítium-karbonáthoz képest az oxibutirát kevésbé mérgező és aktívabb. A lítium-oxibutirát intramuszkulárisan adható be.

A használati javallatok alapvetően megegyeznek a lítium-karbonátéval: hipomániás és mániás állapotok, valamint affektív zavarok rohamainak megelőzése. A gyógyszert pszichopátia, neurózisok, szerves és egyéb, visszatérő érzelmi zavarokkal járó betegségek kezelésére is használják.

Rendelje hozzá a lítium-oxibutirátot belülre (evés után) vagy intramuszkulárisan. Egyszeri adag - 0,5-1 g-tól kezdve, naponta - legfeljebb 3 g (2-3 adagban). Súlyos pszichomotoros izgatottság vagy a beteg megtagadása esetén a gyógyszert intramuszkulárisan adják be.

Profilaktikus alkalmazás esetén 0,5 g-os adaggal kezdje.

A lítium-oxibutirátot antihipoxiás szerként is felírják. Bizonyítékok vannak a gyógyszer antiaritmiás hatásáról, valamint a lítium-karbonát használatáról a neutropenia korrekciójára limfogranulomatózisban szenvedő betegek sugárkezelése során . A gyógyszerről megállapították, hogy valódi növekedést okoz a granulocitatermelésben .

Ellenjavallatok

A lítium-hidroxi-butirát alkalmazásakor minden esetben be kell tartani az összes óvintézkedést, és figyelembe kell venni az egyéb lítiumtartalmú gyógyszerekre vonatkozó ellenjavallatokat (lásd: Lítiumkészítmények ). A lítium-oxibát terápia szintén ellenjavallt atrioventricularis blokádban , intravénás blokádban, gyomorfekélyben és nyombélfekélyben akut stádiumban, szürkehályogban [1] .

Fizikai tulajdonságok

Fehér vagy fehér, alig észrevehető krémes árnyalatú kristályos por. Vízben könnyen oldódik, alkoholban nehezen oldódik; pH 20%-os vizes oldat 8,5-9,5.

Kiadási űrlap

Kiadási forma: 0,5 g-os tabletták; 20%-os oldat 2 ml-es ampullákban (0,4 g ampullánként).

Jegyzetek

1. ↑ Útmutató az Oroszországban használatra engedélyezett pszichofarmakológiai és epilepszia elleni gyógyszerekhez / Szerk. S. N. Mosolova. - Szerk. 2., átdolgozott. - M . : "BINOM Kiadó", 2004. - S. 111. - 304 p. - 7000 példány.  — ISBN 5-9518-0093-5 .